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Ipsen présente de nouvelles analyses faisant appel à des technologies innovantes d’exploration des données à l’occasion de la conférence ISPOR Europe 2019

Les présentations portent sur le carcinome rénal avancé, les tumeurs neuroendocrines gastro entéro-pancréatiques et l’acromégalie.

 

Paris (France), Le 31 octobre 2019 – Ipsen (Euronext : IPN; ADR: IPSEY) a annoncé aujourd’hui que les résultats d’une méta-analyse en réseau (NMA) sur le carcinome rénal avancé (RCCa), ainsi que d’une étude d’impact budgétaire au Royaume-Uni évaluant des analogues de la somatostatine à longue durée d’action (LA-SSA) dans le traitement de l’acromégalie et des tumeurs neuroendocrines gastro entéro-pancréatiques (TNE-GEP), seront présentées à l’occasion de la conférence Europe 2019 de l’International Society of Pharmacoeconomics and Outcomes Research (ISPOR). Cette conférence se tiendra à Copenhague, au Danemark, du 2 au 6 novembre 2019.

Principales études présentées lors d’ISPOR Europe 2019 :

  • Évaluation de l’impact budgétaire des LA-SSA dans le traitement de l’acromégalie et des TNE-GEP, tenant compte des attributs associés à la délivrance des LA-SSA au Royaume-Uni
  • NMA comparant le cabozantinib à des traitements de référence sur la survie sans progression (PFS) et la survie globale (OS) en traitement de première intention du carcinome rénal avancé

« Nous sommes impatients de communiquer ces deux séries de résultats majeurs, issus de la comparaison des traitements de première ligne et d’une analyse d’impact budgétaire d’une technique de traitement de l’acromégalie et des tumeurs neuroendocrines gastro entéro-pancréatiques », a déclaré Ulf Staginnus, Vice-Président Senior, Head Global Market Access and Pricing, Ipsen. « La conférence ISPOR Europe 2019 accueillera plus de 5 000 décideurs mondiaux du secteur de la santé qui recherchent des solutions de santé fiables et de nouvelles informations. L’événement sera l’occasion idéale pour partager ces résultats. »

Les attributs de la délivrance de deux LA-SSA ont été analysés dans une étude ciblant le Royaume-Uni et évaluant l’impact budgétaire des LA-SSA, le lanréotide versus l’octréotide, dans le traitement de l’acromégalie et des TNE-GEP. Les données d’entrée du modèle (notamment les coûts d’acquisition et d’administration du médicament) s’appuyaient sur des sources d’information publiques. L’analyse a comparé des scénarios de part de marché actuelle et hypothétique selon trois acteurs au Royaume-Uni : le National Health Service (NHS), un groupe clinique régional (CCG) et un établissement local (hôpital). Les résultats suggèrent qu’un renforcement de l’utilisation du lanréotide pour atteindre une part de marché hypothétique de 80 % au Royaume-Uni réduirait les dépenses globales de traitement des patients par LA-SSA de 2,9 millions de livres par an au Royaume-Uni (soit une réduction de 3,6 % par rapport à l’estimation budgétaire actuelle de 80,6 millions de livres).

En ce qui concerne la mise en œuvre du traitement du RCCa, Ipsen a utilisé une NMA pour fournir aux professionnels de santé un moyen de comparaison objective des nouvelles thérapies ciblées introduites l’année dernière. Les essais randomisés sont la référence en matière de recherche comparative sur l’efficacité clinique mais ne peuvent pas toujours être utilisés pour des comparaisons de traitements cliniquement et économiquement importants. Dans ce cas, la NMA peut fournir des informations utiles. Elle démontre en effet que le cabozantinib prolonge de façon significative la survie sans progression (PFS) chez les patients à risque intermédiaire ou élevé par rapport aux traitements de référence, et qu’il peut donc être considéré comme une option efficace en traitement de première ligne du RCCa.

« Les analyses quantitatives modernes des données relatives aux agents existants fournissent des renseignements complémentaires sur les soins de santé actuels », a déclaré Bartek Bednarz, Vice-Président Senior, Directeur de la stratégie produit et portefeuille, Ipsen. « La méta-analyse en réseau (NMA) sur le cabozantinib et le modèle d’impact budgétaire sur les analogues de la somatostatine, présentés dans le cadre de l’ISPOR Europe 2019, viennent renforcer l’engagement d’Ipsen à apporter de la valeur aux organismes payeurs et à améliorer les options pour les patients ayant d’importants besoins médicaux non satisfaits. »

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Aperçu des principales présentations d’Ipsen lors d’ISPOR Europe 2019 :

Médicament Titre de l’abstract Numéro de l’abstract/heure (CEST)

Cabometyx®

(cabozantinib)

 

 

Cabozantinib versus standard-of-care comparators: a network meta-analysis of progression free survival and overall survival in the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma

PCN42 ; tableau D5

POSTER DE RECHERCHE SESSION 2

CANCER

Lundi 4 novembre 2019

Heures de présentation : 15H30 – 19h00

Somatuline® Autogel® (lanréotide autogel/depot) Budget impact analysis of somatostatin analogues in the treatment of GEP-NET and acromegaly in the UK

PDG23 ; tableau J3

POSTER DE RECHERCHE SESSION 4

MÉDICAMENTS ET GÉNÉRIQUES

Mardi 5 novembre 2019

Heures de présentation : 15:45 – 19h00

N/A Retrospective Gesetzliche Krankenversicherung (statutory health insurance) (GKV) research study on the initial treatment of bladder carcinoma (BCA) by transurethral bladder resection (TURB) – a comparative analysis of costs and urological follow-up therapies using standard white light- (WL-) vs. Blue light- (WL-)TURB

PCN502 ; tableau W12

POSTER DE RECHERCHE SESSION 2

CANCER

Lundi 4 novembre 2019

Heures de présentation : 15H30 – 19h00

 

N/A Assessing the human and economic burden of short stature: a systematic literature review

PMU142 ; tableau V19

POSTER DE RECHERCHE SESSION 4

MULTIPLES MALADIES

Mardi 5 novembre 2019

Heures de présentation : 15:45 – 19h00

 

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Ce communiqué de presse fait référence à des utilisations expérimentales de produits d’Ipsen. Les indications et les autorisations d’utilisation des produits varient selon la juridiction. Veuillez consulter le Résumé des caractéristiques du produit (SmPC)/la notice pour prendre connaissance de l’ensemble des indications et informations de sécurité, et notamment la mise en garde.

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