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26 Octobre 2023 – 1 mn de lecture
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Ipsen enregistre une solide croissance de ses ventes au cours des neuf premiers mois de 2023 et confirme ses objectifs pour l’exercice en cours
David Loew, Directeur général d’Ipsen, a déclaré :
21 Août 2023 – 1 mn de lecture
Exelixis et Ipsen annoncent les résultats positifs de l’’essai pivot de Phase III CONTACT-02 évaluant le cabozantinib associé avec atézolizumab dans le traitement du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration
– Le traitement combiné a démontré une réduction statistiquement significative du risque de progression de la maladie ou de décès par rapport à une deuxième nouvelle hormonothérapie chez les patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la…
16 Août 2023 – 1 mn de lecture
Les autorités réglementaires américaines (FDA) approuvent le médicament d’Ipsen SOHONOS™ (capsules de palovarotène), premier et unique traitement pour les personnes atteintes de fibrodysplasie ossifiante progressive
PARIS, FRANCE, le 16 août 2023 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) annonce aujourd’hui l’approbation par les autorités réglementaires américaines (Food and Drug Administration, FDA) de SOHONOS™ (capsules de palovarotène) en tant que rétinoïde indiqué pour la…
27 Juillet 2023 – 1 mn de lecture
Ipsen publie de solides résultats pour le premier semestre 2023 et revoit à la hausse ses objectifs pour l’exercice en cours
Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY), Groupe biopharmaceutique mondial focalisé sur la Médicine de Spécialité, publie aujourd’hui ses résultats financiers pour le premier semestre 2023 :
19 Juillet 2023 – 1 mn de lecture
Ipsen annonce la décision de la Commission européenne (CE) sur le palovarotène pour le traitement de la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP)
PARIS, FRANCE, le 19 juillet 2023 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd’hui que la CE avait décidé de suivre les recommandations émises par le CHMP au mois de mai cette année et qu’elle n’a donc pas accordé d’autorisation de…
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07 Décembre 2023
07 Décembre 2023
Ipsen confirme la décision de la FDA d’accorder un examen prioritaire pour le dépôt du dossier de demande d’autorisation d’elafibranor dans le traitement de la cholangite biliaire primitive, une maladie cholestatique rare du foie
PARIS, FRANCE, 07 decembre, 2023 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) et GENFIT (Nasdaq et Euronext : GNFT) ont annoncé aujourd’hui que les autorités américaines (FDA : Food and Drug Administration) ont accepté le dépôt du dossier de demande d’autorisation (NDA : New…
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07 Décembre 2023
07 Décembre 2023
Journée Investisseurs 2023 – Ipsen présente sa prochaine phase de croissance et de transformation et ses nouvelles perspectives à moyen terme
PARIS, FRANCE, 07 décembre 2023 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) groupe biopharmaceutique mondial de spécialité tient aujourd’hui sa journée investisseurs à Londres, au Royaume-Uni.
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13 Novembre 2023
13 Novembre 2023
Les résultats de l’essai pivot de Phase III ELATIVE® d’Ipsen avec élafibranor dans la PBC présentés comme données de dernière minute au congrès de l’AASLD et publiés dans le New England Journal of Medicine
PARIS, FRANCE, 13 novembre 2023 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY), GENFIT (Nasdaq et Euronext : GNFT) ont annoncé aujourd’hui les résultats complets de l’étude pivot de Phase III ELATIVE® qui seront communiqués pour la première fois…
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26 Octobre 2023
26 Octobre 2023
Ipsen enregistre une solide croissance de ses ventes au cours des neuf premiers mois de 2023 et confirme ses objectifs pour l’exercice en cours
David Loew, Directeur général d’Ipsen, a déclaré :
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23 Octobre 2023
23 Octobre 2023
Ipsen fait le point sur la demande d’Autorisation de Mise sur le Marché européen d’odévixibat pour traiter le syndrome d’Alagille
PARIS, FRANCE, le 23 octobre 2023 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments orphelins (Committee for Orphan Medicinal Products ou COMP) de l’Agence européenne des médicaments (AEM) a confirmé son avis négatif, recommandant…
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