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26 Mai 2023
26 Mai 2023
 à la suite du réexamen du palovarotène en tant que premier traitement de FOP au sein de l'Union européenne (UE)&media=https://wave-eu-west-1.s3.eu-west-1.amazonaws.com/websites/ipsen_com_v2/wp-content/uploads/2022/08/19095356/Image7.png)
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Ipsen reçoit un avis négatif du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) à la suite du réexamen du palovarotène en tant que premier traitement de FOP au sein de l’Union européenne (UE)
PARIS, FRANCE, le 26 mai 2023 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd’hui que, malgré le réexamen du palovarotène pour le traitement potentiel de la FOP, une maladie osseuse ultra-rare, le CHMP de l’Agence eu
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17 Mai 2023
17 Mai 2023
 lors du congrès annuel ESPGHAN, attestant de son engagement à faire progresser le traitement des maladies cholestatiques rares&media=https://wave-eu-west-1.s3.eu-west-1.amazonaws.com/websites/ipsen_com_v2/wp-content/uploads/2022/08/19095356/Image7.png)
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Ipsen présentera de nouvelles données sur Bylvay® (odévixibat) lors du congrès annuel ESPGHAN, attestant de son engagement à faire progresser le traitement des maladies cholestatiques rares
PARIS, FRANCE, le 17 mai 2023 – Ipsen (Euronext : IPN : ADR : IPSEY) annonce aujourd’hui que de nouvelles données issues de son portefeuille croissant dans les maladies rares seront présentées lors du 55e congrès annuel de
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27 Avril 2023
27 Avril 2023
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24 Avril 2023
24 Avril 2023
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Ipsen nomme Sandra Silvestri en qualité de Vice-Présidente Exécutive, Directrice Médicale, Responsable des Affaires Médicales Monde et de la Pharmacovigilance
PARIS, FRANCE, le 24 avril 2023 – Ipsen (Euronext : IPN; ADR : IPSEY), groupe biopharmaceutique mondial de spécialité, annonce aujourd’hui la nomination de Sandra Silvestri, M.D., Ph.D., en qualité de Vice-Présidente Exécutive, Dire
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16 Mars 2023
16 Mars 2023
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Ipsen obtient une nouvelle PDUFA date de la FDA pour le palovarotène expérimental dans le traitement des personnes atteintes de FOP
PARIS, FRANCE, le 16 mars 2023 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd’hui que les autorités réglementaires américaines (FDA) ont communiqué une nouvelle date au titre du Prescription Drug User Fee Act (PDUFA), le 1
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Vice-Présidente, Stratégie de la marque Corporate et Communication
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Ioana Piscociu
Responsable Senior, Media Relations
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