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Ipsen confirme la décision de la FDA d’accorder un examen prioritaire pour le dépôt du dossier de demande d’autorisation d’elafibranor dans le traitement de la cholangite biliaire primitive, une maladie cholestatique rare du foie
PARIS, FRANCE, 07 decembre, 2023 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) et GENFIT (Nasdaq et Euronext : GNFT) ont annoncé aujourd’hui que les autorités américaines (FDA : Food and Drug Administration) ont accepté le dépôt du dossier de demande d’autorisation (NDA : New…
Journée Investisseurs 2023 – Ipsen présente sa prochaine phase de croissance et de transformation et ses nouvelles perspectives à moyen terme
PARIS, FRANCE, 07 décembre 2023 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) groupe biopharmaceutique mondial de spécialité tient aujourd’hui sa journée investisseurs à Londres, au Royaume-Uni.

13 Novembre 2023
Les résultats de l’essai pivot de Phase III ELATIVE® d’Ipsen avec élafibranor dans la PBC présentés comme données de dernière minute au congrès de l’AASLD et publiés dans le New England Journal of Medicine
PARIS, FRANCE, 13 novembre 2023 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY), GENFIT (Nasdaq et Euronext : GNFT) ont annoncé aujourd’hui les résultats complets de l’étude pivot de Phase III ELATIVE® qui seront communiqués pour la première fois…
Ipsen enregistre une solide croissance de ses ventes au cours des neuf premiers mois de 2023 et confirme ses objectifs pour l’exercice en cours
David Loew, Directeur général d’Ipsen, a déclaré :
Ipsen fait le point sur la demande d’Autorisation de Mise sur le Marché européen d’odévixibat pour traiter le syndrome d’Alagille
PARIS, FRANCE, le 23 octobre 2023 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments orphelins (Committee for Orphan Medicinal Products ou COMP) de l’Agence européenne des médicaments (AEM) a confirmé son avis négatif, recommandant…