Communiqués de presse

Tous les communiqués de presse d’Ipsen destinés aux investisseurs, aux journalistes et aux professionnels des médias.

À la une

Plus de communiqués de presse

Filtre

Sujet

Période

Filtrer par

recherche récente

Afficher: 105 de 169 Communiqués de presse

Ipsen S.A. publie ses comptes consolidés 2023
Ipsen S.A. publie ses comptes consolidés 2023

Pièce jointe


Ipsen reçoit l’approbation de la FDA pour le schéma thérapeutique incluant Onivyde®, un potentiel nouveau traitement de référence en première ligne dans l'adénocarcinome du pancréas métastatique
Ipsen reçoit l’approbation de la FDA pour le schéma thérapeutique incluant Onivyde®, un potentiel nouveau traitement de référence en première ligne dans l’adénocarcinome du pancréas métastatique

PARIS, FRANCE, le 13 février 2024 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) annonce aujourd’hui que les autorités américaines (Food and Drug Administration, FDA) ont approuvé l’indication supplémentaire d’Onivyde® (irinotécan liposomal en injection) en association avec l’oxaliplatine, le…


Après de solides résultats pour l’année 2023, Ipsen anticipe quatre lancements commerciaux en 2024.
Après de solides résultats pour l’année 2023, Ipsen anticipe quatre lancements commerciaux en 2024.

PARIS, FRANCE, 8 février 2024 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY), groupe biopharmaceutique mondial de spécialité, présente aujourd’hui ses résultats financiers pour l’exercice et le quatrième trimestre 2023.


Ipsen présente les dernières données d'un essai de Phase III évaluant Cabometyx® en association avec une immunothérapie à l'occasion de l'édition 2024 de l'ASCO sur les cancers génito-urinaires
Ipsen présente les dernières données d’un essai de Phase III évaluant Cabometyx® en association avec une immunothérapie à l’occasion de l’édition 2024 de l’ASCO sur les cancers génito-urinaires

PARIS, FRANCE, le 22 janvier 2024 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd’hui la présentation de nouvelles données pour les indications de Cabometyx® (cabozantinib) en association avec une immunothérapie à l’occasion du prochain symposium de…


Ipsen confirme la décision de la FDA d'accorder un examen prioritaire pour le dépôt du dossier de demande d'autorisation d'elafibranor dans le traitement de la cholangite biliaire primitive, une maladie cholestatique rare du foie
Ipsen confirme la décision de la FDA d’accorder un examen prioritaire pour le dépôt du dossier de demande d’autorisation d’elafibranor dans le traitement de la cholangite biliaire primitive, une maladie cholestatique rare du foie

PARIS, FRANCE, 07 decembre, 2023 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) et GENFIT (Nasdaq et Euronext : GNFT) ont annoncé aujourd’hui que les autorités américaines (FDA : Food and Drug Administration) ont accepté le dépôt du dossier de demande d’autorisation (NDA : New…


Vos contacts dédiés