Information réglementée d’Ipsen | Relations Investisseurs

Période

Filtrer par

Réinitialiser

Afficher: 1 – 05 de 163 Information réglementée

Afficher

Trier par

22 Avril 2026

$Télécharger Ojemda® approuvé dans l’Union européenne comme première thérapie ciblée pour les enfants atteints de gliome pédiatrique de bas grade (pLGG), en rechute ou réfractaire, indépendamment de l’altération de BRAF$

Ojemda® approuvé dans l’Union européenne comme première thérapie ciblée pour les enfants atteints de gliome pédiatrique de bas grade (pLGG), en rechute ou réfractaire, indépendamment de l’altération de BRAF

03 Avril 2026

Ipsen annonce l’obtention par Beech Tree d’une dérogation à l’obligation de déposer une offre publique

01 Avril 2026

Ipsen annonce la mise à disposition de son Document d’enregistrement universel 2025

13 Mars 2026

Ipsen – Février 2026 – Information mensuelle relative au nombre total des droits de vote et d’actions composant le capital social

09 Mars 2026

Ipsen retire volontairement Tazverik® (tazemetostat) dans le traitement du lymphome folliculaire et du sarcome épithélioïde

Avis de rappel volontaire de produit par Epizyme, Inc. pour les comprimés de Tazémétostat bromhydrate (Tazverik®)

1 2 3 4 … 33

Information réglementée

Ojemda® approuvé dans l’Union européenne comme première thérapie ciblée pour les enfants atteints de gliome pédiatrique de bas grade (pLGG), en rechute ou réfractaire, indépendamment de l’altération de BRAF

Ipsen annonce l’obtention par Beech Tree d’une dérogation à l’obligation de déposer une offre publique

Ipsen annonce la mise à disposition de son Document d’enregistrement universel 2025

Ipsen – Février 2026 – Information mensuelle relative au nombre total des droits de vote et d’actions composant le capital social

Ipsen retire volontairement Tazverik® (tazemetostat) dans le traitement du lymphome folliculaire et du sarcome épithélioïde

1 documents/liens connexes

Nous apprécions vos commentaires