Ipsen est un groupe biopharmaceutique mondial engagé pour l’amélioration de la qualité de vie du patient, en oncologie, neurosciences et maladies rares.

Ipsen annonce la présentation de nouvelles données sur son portefeuille en oncologie lors du congrès 2018 de l’ESMO (European Society for Medical Oncology)

Paris (France), le 12 octobre 2018 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd’hui que le cabozantinib (Cabometyx®), l’irinotécan liposomal pour injection (Onivyde®), le lanréotide (Somatuline®) et l’association lanréotide et télotristat (Xermelo®), feront l’objet de 12 présentations lors du congrès 2018 de l’European Society for Medical Oncology (ESMO), qui se tiendra du 19 au 23 octobre 2018 à Munich, en Allemagne.

 

« Depuis le congrès 2017 de l’ESMO, Ipsen a connu douze mois très dynamiques, marqués par des avancées réglementaires majeures pour Cabometyx® dans le traitement du carcinome rénal et hépatocellulaire, et pour Xermelo® dans le traitement des tumeurs neuroendocrines. Cette année encore, Ipsen connaîtra une forte présence à l’ESMO avec la présentation de 12 posters détaillant des résultats cliniques importants pour les patients sur le carcinome hépatocellulaire, le cancer du rein, le cancer médullaire de la thyroïde, le cancer du pancréas et les tumeurs neuroendocrines », a déclaré le docteur Alexandre Lebeaut, Vice-Président exécutif, Recherche et développement et Chief Scientific Officer, Ipsen.

« Nos produits en oncologie, notamment Cabometyx®, Onivyde®, Somatuline® et Xermelo®, ont été évalués par de nombreuses équipes scientifiques dans le monde, soit directement par les investigateurs, soit par nos partenaires, soit par Ipsen. Les résultats de certaines de ces investigations seront dévoilés lors de l’ESMO 2018. Nous sommes fondamentalement engagés dans la lutte contre le cancer ; nos échanges lors de l’ESMO 2018 nous permettront de continuer à innover en oncologie pour mieux soigner les patients », a ajouté le Dr. Alexandre Lebeaut.

 

Le cabozantinib (Cabometyx®) fera l’objet de 5 posters :

 

Présentation de posters, dimanche 21 octobre, 13h15 ‐ 14h15, Hall A3

 

Étude CELESTIAL

 

    • [Poster 702P] Outcomes by baseline alpha-fetoprotein (AFP) levels in the phase 3 CELESTIAL trial of cabozantinib (C) versus placebo (P) in previously treated advanced hepatocellular carcinoma (HCC) (Kelley et al.).

Auteur présentateur : R.K. Kelly [Sponsor : Exelixis].

 

    • [Poster 703P] Assessment of disease burden in the phase 3 CELESTIAL trial of cabozantinib (C) versus placebo (P) in advanced hepatocellular carcinoma (HCC) (Blanc et al.).

Auteur présentateur : JF Blanc [Sponsor : Exelixis].

 

    • [Poster 704P] Outcomes by prior transarterial chemoembolization (TACE) in the phase 3 CELESTIAL trial of cabozantinib (C) versus placebo (P) in patients (pts) with advanced hepatocellular carcinoma (HCC) (Yau et al.).

Auteur présentateur : T Yau [Sponsor : Exelixis].

 

Présentation de posters, lundi 22 octobre, 13h15 ‐ 14h15, Hall A3

Étude COSMIC-021 (Cabozantinib atézolizumab)

    • [Poster 872P] Phase 1b study (COSMIC-021) of cabozantinib in combination with atezolizumab in solid tumors: Results of the dose escalation stage in patients with treatment-naïve advanced RCC (Agarwal et al.).

Auteur présentateur : N Agarwal [Sponsor : Exelixis].

 

Présentation de poster, dimanche 21 octobre, 13h15 ‐ 14h15, Hall A3

 Étude EXAMINER

 

    • [Poster 129TiP] A noninferiority trial of cabozantinib (C) comparing 140 mg vs 60 mg orally per day to evaluate the efficacy and safety in patients (pts) with progressive, metastatic medullary thyroid cancer (MTC) (Krajewska et al.).

Auteur présentateur : J Krajewska [Sponsor : Exelixis].

 

Présentation de posters, dimanche 21 octobre, 13h15 ‐ 14h15, Hall A3

L’irinotécan liposomal pour injection (Onivyde®) fera l’objet de 4 présentations :

 

    • [Poster 749P] The prognostic value of the Modified Glasgow Prognostic Score (mGPS) in predicting overall survival (OS) in patients with metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma (mPDAC) receiving liposomal irinotecan (nal-IRI)+5-fluorouracil and leucovorin (5-FU/LV). (Chen, et al.).

Auteur présentateur : L-T Chen [Sponsor : Ipsen].

 

    • [Poster 734P] Impact of dose reduction or dose delay on the efficacy of liposomal irinotecan (nal-IRI)+5-fluorouracil/leucovorin (5-FU/LV): Survival analysis from NAPOLI-1. (Chen, et al.)

Auteur présentateur : L-T Chen [Sponsor : Ipsen].

 

    • [Poster 735P] Real-world dosing patterns of patients (pts) with metastatic pancreatic cancer (mPC) treated with liposomal irinotecan (nal-IRI) in US oncology clinics. (Ahn, et al.)

Auteur présentateur : D Ahn [Sponsor : Ipsen].

 

    • [Poster 733P] NAPOLI-1 Phase 3 trial outcomes by prior surgery, and disease stage, in patients with metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma (mPDAC). (Macarulla, et al.)

Auteur présentateur : T Macarulla [Sponsor : Shire].

 

Présentation de posters, dimanche 21 octobre, 13h15 ‐ 14h15, Hall A3

Le lanréotide (Somatuline®) fera l’objet de 2 présentations :

 PRELUDE (TGR)

  • [Poster 1331P] Tumour growth rate (TGR) when using lanreotide Autogel® (LAN) before, during and after peptide receptor radionuclide therapy (PRRT) in advanced neuroendocrine tumours (NETs). (Prasad, et al.).

Auteur présentateur : V Prasad [Sponsor : Ipsen].

 

Présentation de poster, dimanche 21 octobre, 13h15 ‐ 14h15, Hall A3

 CLARINET (diabète)

    • [Poster 1319P] Post-hoc analysis of CLARINET phase III study to investigate the influence of diabetic status on progression-free survival (PFS) of patients with neuroendocrine tumours (NETs) treated with lanreotide (LAN) or placebo (PBO). (Pusceddu, et al.).

Auteur présentateur : V Pusceddu [Sponsor : Ipsen].

 

Présentation de poster, dimanche 21 octobre, 13h15 ‐ 14h15, Hall A3

Le lanréotide (Somatuline®) et le télotristat (Xermelo®) feront l’objet d’une présentation :

 TELESTAR & TELECAST (patients LAN)

    • [Poster 4378P] Efficacy and safety of telotristat ethyl (TE) in combination with lanreotide (LAN) in patients with a neuroendocrine tumour and carcinoid syndrome (CS) diarrhoea (CSD): Meta-analysis of phase 3 double-blind placebo (PBO)-controlled TELESTAR and TELECAST studies. (Hörsch, et al.).

Auteur présentateur : D Hörsch [Sponsor : Ipsen].

© Ipsen Pharma, 65 Quai Georges Gorse, 92100 Boulogne-Billancourt, France. All rights reserved. - 2019