Ipsen en bref
Ipsen est un groupe biopharmaceutique mondial spécialisé dans le développement de médicaments innovants en oncologie, en neurosciences et dans les maladies rares. Notre objectif est d’améliorer la qualité de vie des patients.
Ipsen bénéficie également d’une présence significative en Santé Familiale.
Nous sommes engagés dans la recherche de solutions nouvelles à des maladies invalidantes ciblées et pour l’amélioration de la qualité de vie du patient.
Groupe Ipsen
Entreprise familiale aujourd'hui cotée en bourse, Ipsen bénéficie d’un héritage de 90 ans d’histoire.
Nous commercialisons plus de 20 médicaments dans plus de 115 pays, avec une présence commerciale directe dans plus de 30 pays.
Nous nous focalisons sur la Médecine de spécialité dans les domaines de l’oncologie, des neurosciences et des maladies rares ; nous bénéficions également d’une présence significative en Santé Familiale.
Le Groupe rassemble plus de 5 800 collaborateurs dans le monde répartis entre différents sites, dont 8 sites de R&D et sites industriels.
Nous sommes fiers de réinvestir 15.1% de nos ventes en R&D, soit 388.8 millions d’euros en 2019.
Nous figurons désormais parmi les 15 premières entreprises biopharmaceutiques mondiales, en termes de ventes en oncologie.
Domaines thérapeutiques
Ipsen est un Groupe mondial biotechnologique de spécialité qui dispose d’une présence significative en médecine générale. Notre ambition est de devenir un groupe pharmaceutique de référence dans le traitement de maladies invalidantes ciblées.
Direction Générale
Richard
Paulson*
Vice-Président Exécutif et Directeur Général d’Ipsen Amérique du Nord.
VICE-PRÉSIDENT EXÉCUTIF ET DIRECTEUR GÉNÉRAL D’IPSEN AMÉRIQUE DU NORD.
Richard a rejoint Ipsen en février 2018 en tant que Vice-Président et Directeur Général d’Ipsen Amérique du Nord en charge d’augmenter la croissance continue des marchés aussi bien aux Etats-Unis qu’au Canada dans les domaines thérapeutiques clés de l’oncologie, des neurosciences et des maladies rares.
Richard a plus de 25 ans d’expérience dans l’industrie biopharmaceutique globale avec notamment des réalisations remarquables en termes de leadership, de vision stratégique et d’accroissement de croissance exceptionnelle aux Etats Unis mais aussi internationalement. Le patient est au cœur de sa mission et il l’a démontré au travers de multiples réalisations avec ses équipes. Richard est aussi membre de l’Executive Leadership Team (ELT) et préside l’équipe de direction de la Global Business Operations.
Avant de rejoindre Ipsen, Richard a passé 10 ans chez Amgen où il a exercé différentes fonctions de direction en Europe et en Amérique du Nord, avec notamment, la fonction de Président et Directeur Général d’Amgen US Oncology Business, Vice-Président et Directeur Général d’Amgen en Allemagne et Europe centrale et de l’est. Auparavant, Richard a occupé diverses fonctions globales chez Pfizer Inc comme Directeur Général en Afrique du Sud et République Tchèque, dans des départements marketing ou bien accès aux marchés. Richard a aussi occupé diverses fonctions de direction dans les départements de vente, de marketing et d’accès aux marchés chez GlaxoWellcome au Canada.
Richard est membre de différents conseils d’administrations comme BIO Health Section Governing Board (HSGB), Karyopharm Therapeutics Board, Boston Police Athletic League Board et par interim membre du board de PhRMA.
Richard est titulaire d’un diplôme de premier cycle en Commerce de l’Université de la Saskatchewan (Canada) et d’un MBA de l’Université de Toronto (Canada).
Dominique
Bery*
Vice-Président Exécutif, Strategy & Transformation
VICE-PRÉSIDENT EXÉCUTIF, STRATEGY & TRANSFORMATION
Dominique Bery a rejoint Ipsen en avril 2017, après avoir passé 18 ans chez McKinsey & Company, dont elle est devenue associée en 2010. Dominique a co-dirigé le pôle Industrie Pharmaceutique et Dispositifs Médicaux en Europe, accompagnant de nombreux acteurs des secteurs pharmaceutique et biotechnologique. Elle a également collaboré avec des entreprises de diagnostic, des hôpitaux, des organismes payeurs, des ministères de santé, des associations de patients et des organisations de santé publique, acquérant une solide expérience dans le secteur de la santé.
Depuis Paris et Washington, Dominique a dirigé plusieurs projets de transformation d’entreprise en Europe, aux États-Unis et en Afrique, en étroite collaboration avec les directions locales et leurs équipes. Elle a aidé ses clients à définir leurs priorités stratégiques à l’échelle de leur entreprise, de leur division et de leur domaine thérapeutique, et a collaboré avec plusieurs équipes de marques afin d’accélérer leurs performances.
Dominique connaît la plupart des fonctions présentes dans les entreprises pharmaceutiques, ce qui lui permet d’apporter à Ipsen un point de vue totalement transversal. Parallèlement à ces activités, elle est à l’origine de la création d’une communauté de femmes cadres en France qui vise à renforcer les compétences de ses membres en matière d’innovation, de leadership transformationnel, et de rupture du modèle d’entreprise.
Dominique est diplômée de l’ESSEC et détient un MBA de la Harvard Business School.
François
Garnier*
Vice-Président Exécutif, Affaires Juridiques
VICE-PRÉSIDENT EXÉCUTIF, AFFAIRES JURIDIQUES
François Garnier a été nommé Vice-Président exécutif, Affaires Juridiques du Groupe Ipsen en décembre 2014.
François a débuté sa carrière en 1989 chez Servier S.A en tant que Responsable Contrats Internationaux. Il quitte l’entreprise en septembre 1995, lorsqu’il intègre Rhône Poulenc Rorer S.A. en tant que “Counsel Corporate transactions”. En 1996, il rejoint les États-Unis en tant qu’“Associate Counsel”, avant d’être nommé Directeur des Affaires Juridiques France en 1999. François Garnier poursuit sa carrière chez Aventis Animal Nutrition comme
Directeur Juridique jusqu’en 2001. Il rejoint ensuite le Groupe Pharmacia en tant que Directeur Juridique Europe.
Recruté par Pfizer France en 2003 en tant que Vice-Président Juridique, il devient Directeur Juridique des opérations Pfizer en Europe de 2009 à 2014. En janvier 2014, François devient Directeur Juridique International (hors États-Unis) de Pfizer Inc.
Ancien élève de l’IEP de Paris et diplômé de l’Université Panthéon-Assas, François Garnier a travaillé au sein de directions juridiques de différents groupes pharmaceutiques.
Benoît
Hennion*
Vice-Président Exécutif, Santé Familiale
VICE-PRÉSIDENT EXÉCUTIF, SANTÉ FAMILIALE
Benoit Hennion occupe le poste de Vice-Président exécutif, Santé familiale, depuis mars 2017.
Benoît a rejoint Ipsen en 2006 au sein de l’équipe Corporate Strategic Planning. En 2009, il est nommé Business Unit Head pour la France, puis en 2011, Directeur Général des Opérations France, en charge de la Médecine de spécialité et la Santé Familiale. En 2014, Benoît a été nommé Vice-Président, Médecine de Spécialité pour la région Asie-Pacifique, basé à Séoul, en Corée, pour trois ans. Benoît est titulaire d’un MBA de l’ESSEC Paris (France). Avant de rejoindre Ipsen, il a commencé sa carrière à la Société Générale en République Tchèque, puis a travaillé pendant six ans au sein du cabinet de conseil en stratégie Roland Berger à Paris.
Dominique
Laymand*
Vice-Président Exécutif, Ethique et Compliance
VICE-PRÉSIDENT EXÉCUTIF, ETHIQUE ET COMPLIANCE
Dominique Laymand a été nommée Vice-Président exécutif Ethique et Compliance en Octobre 2017.
Dominique Laymand a rejoint Ipsen en mars 2015 en tant que Vice-Président sénior, Ethique et Compliance.
Dominique est en charge de la stratégie Éthique et Compliance du groupe Ipsen, du déploiement du programme Éthique et Compliance mondial et de l’organisation du département Éthique et Compliance. Ce programme est fondé sur une approche intégrée de prévention et de gestion des risques opérationnels, ainsi que sur de solides principes d’intégrité et d’éthique dans la conduite des affaires.
Avant d’exercer ces fonctions, Dominique occupait le poste de Vice-Président Ethics & Compliance chez Bristol Myers Squibb, où elle a mis en place et géré le programme d’éthique et compliance pour l’Europe, le Moyen-Orient, l’Afrique, la Turquie et la Russie.
Elle préside également le comité Compliance de la Fédération Européenne des Industries et Associations Pharmaceutiques (EFPIA) et celui de l’Association française des Entreprises du Médicament (Leem).
Enfin, Dominique est présidente d’ETHICS, une association qui regroupe des professionnels de l’éthique et de la compliance, à l’international, dans le secteur de la santé.
Christian
Marcoux
SVP, Global Communications
Christian Marcoux a été nommé Vice-Président Sénior, Communications Monde. Christian est un spécialiste chevronné de la communication et compte plus de 20 ans d’expérience en gestion de grandes équipes multidisciplinaires.
Il dispose d’une expertise riche et variée en communication financière, en relations publiques, et en communication interne et digitale.
Christian a débuté sa carrière en qualité de Directeur, Brand Communications pour Merck et Pfizer au Canada. En 2010, il est nommé en qualité de Associate Vice Président, Global Internal communications chez Sanofi, où il participe également aux acquisitions de Genzyme et Merial, à titre de Chief Communication Officer. En 2013, Christian décide de retourner au Canada afin d’ouvrir le bureau de Weber Shandwick à Montréal, tout en supervisant la division Santé de l’agence à l’échelle nationale.
Christian est titulaire d’un diplôme d’études supérieures en communication organisationnelle et d’une licence en littérature anglaise de l’Université de Montréal, au Québec, où il a également travaillé comme chargé de cours au département de communication.
Régis
Mulot*
Vice-Président Exécutif, Chief Human Resources Officer
VICE-PRÉSIDENT EXÉCUTIF, CHIEF HUMAN RESOURCES OFFICER
Régis Mulot a rejoint Ipsen Pharma, en mars 2018, en tant que Vice-Président Exécutif, Directeur des Ressources Humaines.
Régis Mulot rejoint Ipsen après avoir occupé le poste de Vice-Président Exécutif, Chief Human Resources Officer, au sein de Staples Inc., une entreprise mondiale de commerce de détail spécialisée en e-commerce, où il dirigeait une équipe internationale en charge des ressources humaines de plus de 600 collaborateurs.
Avant de rejoindre Staples (2009-18), M. Mulot avait occupé des postes de Direction des Ressources Humaines au sein de Levi Strauss & Co (2002-08) et de la start-up technologique Broadnet Europe (2000-02), après avoir travaillé au sein de GTECH Corporation (1994-2000), d’International Post Corporation (1991-94) et de Chronopost SA (1989-91).
M. Mulot a siégé au « Board of Trustees » du Simmons College (Boston, Massachusetts), il a été Président du « Business Advisory Committee » de la Simmons School of Management (2014-2017) ainsi que Fondateur et ancien Président du forum RH Franco-Américain 2016-2018. Il a été co-président du Boston CHRO (Chief Human Resources Officers) Leadership Summit de 2014 à 2018, et est membre du Gartner CHRO Leadership Board depuis 2017.
M. Mulot est titulaire d’un DESS en Entreprises Publiques de Paris XI-Sud en partenariat avec Paris IX-Dauphine et l’Institut International d’Administration Publique (IIAP). Il est également titulaire d’une Maîtrise en Droit Public de Paris II–Panthéon-Assas, et membre honorifique de la société Beta Gamma Sigma du Simmons College.
Aidan
Murphy*
Vice-Président Exécutif, Opérations Techniques
VICE-PRÉSIDENT EXÉCUTIF, OPÉRATIONS TECHNIQUES
Docteur Aidan Murphy a été nommé Vice-Président exécutif, Opérations techniques le 1er janvier 2018. Dr Murphy a plus de 25 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique et biotechnologique, et depuis son arrivée chez Ipsen en 2006, il a occupé plusieurs postes de direction dans de nombreux pays.
Depuis 2014, Dr Murphy a occupé le poste de Vice-Président senior, Développement et production de produits biologiques au sein d’Ipsen. Depuis qu’il a rejoint Ipsen, il a également assuré la direction des sites de production de Tianjin (Chine), Dublin (Irlande) et Wrexham (Royaume-Uni), et a occupé différentes fonctions au niveau international, en qualité de SVP CMC (Chemistry, Manufacturing and Controls), Développement et Ingénierie, et de Responsable de la Production en médecine de spécialité. Il est titulaire d’un PhD en chimie organique du Trinity College de Dublin.
Dr Howard
Mayer*, M.D.
Vice-Président Exécutif, Directeur de la Recherche et du Développement
Le Docteur Howard Mayer, a été nommé Vice-Président Exécutif, Directeur de la Recherche et du Développement chez Ipsen. Avant de rejoindre Ipsen en 2019, il a exercé la fonction de Chief Medical Officer au sein des divisions hématologie, immunologie, oncologie, maladies génétiques, gastro-intestinale, neurosciences et ophtalmologie de Shire Pharmaceuticals.
Auparavant, le Docteur Mayer a occupé plusieurs fonctions de direction à l’échelle mondiale dans le domaine du développement clinique et des affaires médicales au sein de sociétés biopharmaceutiques, dont EMD Serono, une division de Merck KGaA, Pfizer et Bristol-Myers Squibb.
Titulaire d’un B.A. de l’Université de Pennsylvanie et d’un doctorat en médecine de l’Albert Einstein College of Medicine à New York, le Docteur Mayer a effectué un stage suivi d’un internat à l’Hôpital Mount Sinai, et obtenu une bourse de recherche sur les maladies infectieuses à la Harvard Medical School. Il siège actuellement au conseil d’administration de Genocea Biosciences et de Entasis Therapeutics, ainsi qu’au conseil d’administration d’Autism Speaks en Nouvelle-Angleterre. Il a été reconnu par PharmaVoice comme l’une des 100 personnes les plus inspirantes de l’industrie des sciences de la vie en 2011 et 2017.
Dr Steven
Hildemann*, M.D.
Vice-Président Exécutif, Chief Medical Officer, Responsable des Affaires médicales Monde et de la Pharmacovigilance
Vice-Président Exécutif, Chief Medical Officer, Responsable des Affaires médicales Monde et de la Pharmacovigilance
Le Docteur Steven Hildemann, a été nommé Vice-Président Exécutif, Chief Medical Officer, Responsable des Affaires médicales Monde et de la Pharmacovigilance chez Ipsen.
Avant de rejoindre Ipsen, le Docteur Hildemann a occupé plusieurs fonctions de direction dans la bioéthique scientifique et créé une start-up de santé numérique innovante spécialisée dans le traitement du cancer. Auparavant il avait exercé pendant cinq ans la fonction de Chief Medical Officer, Vice-Président Senior, Responsable mondial des Affaires médicales et de la Sécurité des Patients chez Merck. Il a également occupé plusieurs postes de direction stratégique au sein de sociétés pharmaceutiques et de biotechnologie telles que Pharmacia-Pfizer et Schering-Plough-MSD. Le Docteur Hildemann est diplômé en médecine interne et en cardiologie. Il a suivi une formation clinique variée en médecine interne, y compris en oncologie médicale, gastro-entérologie, rhumatologie et oncologie pulmonaire dans les hôpitaux universitaires de Munich, en Allemagne. Tout au long de sa carrière, il s’est engagé dans la pratique clinique à temps partiel, la recherche pharmaceutique au stade avancé et l’enseignement médical. Le Docteur Hildemann a obtenu son MD-PhD à l’Université Albert Ludwig de Fribourg, en Allemagne, où il continue d’exercer comme professeur de médecine adjoint.
Aymeric
le Chatelier*
Directeur Financier
Directeur Financier
Aymeric Le Chatelier a été nommé Directeur Général le 1er janvier 2020 et conserve la fonction de Vice-Président exécutif, Directeur financier Groupe qu’il occupe depuis 2014.
Diplômé d’HEC, Aymeric débute sa carrière chez Arthur Andersen. Il assume ensuite différentes responsabilités de direction financière en France et aux États-Unis au sein de Veolia puis rejoint le groupe Arjowiggins, leader mondial de la fabrication de papiers techniques et de création, en tant que Directeur Financier. Il devient ensuite Directeur Financier d’Enedis et membre du Directoire.
David
Loew*
Directeur Général
Directeur Général
David Loew a été nommé Directeur général d’Ipsen le 1er juillet 2020.
Avant de rejoindre Ipsen David était Vice-Président Exécutif de Sanofi Pasteur. Lors de cette période, il a piloté une stratégie de croissance réussie à l’international comprenant divers accords de licence et acquisitions.
David Loew apporte près de trente ans de leadership et d’expérience dans de nombreuses aires thérapeutiques, dont l’oncologie, le système nerveux central et le cardio-métabolisme ainsi que la santé familiale. Il a travaillé sur les marchés américain, européen et à l’international. Il a débuté sa carrière chez Coopers & Lybrand et Hewlett Packard en 1990 avant de rejoindre Roche en 1992. Au cours des vingt années suivantes, il a exercé plusieurs fonctions au sein de Roche, dont celles de Responsable Global Oncologie, Responsable Global du Marketing et de la Stratégie Produits Globale, et Responsable de la Région Europe de l’Est, Moyen-Orient et Afrique de la Division Pharma de Roche. David Loew a rejoint Sanofi en juillet 2013 en qualité de Vice-Président Senior, Opérations Commerciales Europe où il était responsable des activités de prescriptions, de santé familiale et de génériques dans l’Union Européenne.
Il a siégé au Conseil d’administration de GAVI (Global Alliance for Vaccines and Immunization) et présidé le Steering Committee de l’IFPMA. Il entretient des liens étroits avec des organisations mondiales telles que l’OMS, l’UNICEF, la Bill & Melinda Gates Foundation, ainsi qu’avec plusieurs autorités de santé américaines, notamment BARDA et le NIH.
David est titulaire d’un diplôme en Administration des affaires ainsi que d’un MBA à l’Université de Saint-Gall, en Suisse.
Conseil d'administration
Le Conseil d’administration veille à la bonne information des actionnaires et du public. Il s’assure que la Société dispose de procédures fiables d’identification, d’évaluation et de suivi de ses engagements et risques, ainsi que d’un contrôle interne approprié sur les plans opérationnel et financier.
Conseil d'administration
Comités du conseil d'administration
Le Conseil d’administration a constitué en son sein six comités dont il a fixé la composition et les attributions.
Comités
Histoire d'Ipsen
Avril 2019: Acquisition de Clementia Pharmaceuticals
Read more
Paris, le 18 avril 2019 – Ipsen et Clementia Pharmaceuticals ont annoncé la finalisation de l’acquisition par Ipsen de Clementia Pharmaceuticals à la suite de l’approbation de l’accord par les actionnaires de Clementia et la Cour supérieure du Québec.
Le palovarotène, molécule clé en phase avancée, est un agoniste sélectif du récepteur gamma de l’acide rétinoïque (RARγ), développée pour le traitement de deux troubles osseux rares, la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP) et les ostéochondromes multiples (OM) et d’autres maladies.
Début 2017 : Acquisition d'actifs en oncologie de Merrimack Pharmaceuticals.
Read more
2017
Paris (France), le 9 janvier 2017 – Ipsen a annoncé avoir conclu un accord définitif en vue d’acquérir des actifs en oncologie au niveau mondial de Merrimack Pharmaceuticals, dont son principal produit commercialisé Onivyde® (injection d’irinotécan liposomal), indiqué en association avec le fluorouracile et la leucovorine, dans le traitement des patients atteints d’un adénocarcinome métastatique du pancréas dont la maladie a progressé après un traitement comportant la gemcitabine. Selon les termes de l’accord, Ipsen obtient les droits exclusifs de commercialisation pour les indications actuelles et futures d’ONIVYDE aux Etats-Unis, ainsi que l’accord de licence en vigueur avec Shire pour la commercialisation hors Etats-Unis et avec PharmaEngine à Taiwan. La transaction comprend également l’infrastructure commerciale et de production de Merrimack, ainsi que la version générique du chlorhydrate de doxorubicine liposomale pour injection. Cette opération s’inscrit parfaitement dans la stratégie d’Ipsen et constitue une opportunité majeure. ONIVYDE est approuvé par la FDA et présente un fort pouvoir de différenciation chez des patients dont les besoins médicaux non satisfaits sont importants.
Ipsen renforce son pipeline en oncologie par la prise en licence d’Exelixis
Read more
2016
Exelixis, Inc. et Ipsen ont annoncé la signature d’un accord exclusif de licence pour la commercialisation et le développement du cabozantinib, principal produit d’Exelixis en oncologie. Selon les termes de l’accord, Ipsen acquiert les droits exclusifs de commercialisation du cabozantinib dans ses indications actuelles et futures pour les territoires mondiaux hors Etats-Unis, Canada et Japon, incluant les droits de COMETRIQ® , actuellement approuvé en Europe dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer médullaire de la thyroïde (MTC) progressif, à un stade localement avancé ou métastatique et non résécable. Les sociétés ont convenu de collaborer au développement des indications actuelles et futures du cabozantinib. Exelixis conservera les droits commerciaux exclusifs du cabozantinib pour les Etats-Unis et le Canada, et poursuivra ses discussions en vue de céder les droits commerciaux pour le Japon à un partenaire.
1er avril : Ipsen inaugure son nouveau centre de R&D à Cambridge aux Etats-Unis.
Read more
2015
- 1er avril : Ipsen inaugure son nouveau centre de R&D à Cambridge aux États-Unis, spécialisé dans les peptides.
- 19 mai : Ipsen renforce son expertise en oncologie en acquérant OctreoPharm Sciences, une société allemande qui développe des produits radiopharmaceutiques innovants pour le diagnostic et le traitement des tumeurs neuroendocrines.
- 18 Juillet : Les autorités réglementaires américaines (FDA) approuvent Dysport® dans le traitement de la spasticité des membres supérieurs chez l’adulte.
- 3 août 2015 : Le partenaire d’Ipsen, Lexicon Pharmaceuticals, annonce des résultats positifs pour un essai clinique de phase III ayant évalué l’efficacité et la tolérance du telotristat etiprate pour les patients présentant un syndrome carcinoïde dû à des tumeurs neuroendocrines non contrôlées par les analogues de la somatostatine.
- Ipsen a renforcé son portefeuille de Médecine générale en lançant en France Smecta® goût fraise et une formulation « stick » de Smectalia®en sachet prêt à l’emploi.
Somatuline® Depot® d’Ipsen est le premier traitement autorisé par la FDA aux Etats-Unis.
Read more
2014
- Les autorités réglementaires américaines (Food and Drug Administration, FDA) ont approuvé Somatuline® Depot® (lanréotide) Injection 120 mg (ci-après Somatuline®) pour le traitement des patients adultes avec des tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE GEP), à un stade localement avancé ou métastatique, non résécables, bien ou modérément différenciées. Les tumeurs neuroendocrines pancréatiques et gastro-intestinales (TNE-GEP) sont des cancers rares. On estime actuellement que 112 000 personnes1,2 vivent avec des tumeurs neuroendocrines pancréatiques et gastro-intestinales aux États-Unis.
- Ipsen annonce que la FDA a validé le dépôt de la demande de mise sur le marché de Dysport® dans le traitement de la spasticité des membres supérieurs chez l’adulte
- Ipsen et le Salk Institute renouvellent leur accord de recherche en sciences médicales. La collaboration menée entre 2011 et 2014 s’est traduite par des avancées significatives dans la compréhension des mécanismes biologiques fondamentaux. Ipsen soutiendra le programme de recherche innovante du Salk en biologie des maladies pendant trois années supplémentaires
- La Fondation Ipsen fête ses 30 ans avec un prestigieux colloque sur les perspectives de la recherche sur le cancer « La biologie vue au travers du prisme du cancer » en présence de 8 Prix Nobel et des plus grands scientifiques de la recherche biomédicale
Teijin Pharma Limited et Ipsen annoncent le lancement au Japon de Somatuline® 60/90/120 mg
Read more
2013
- Teijin Pharma Limited et Ipsen annoncent le lancement au Japon de Somatuline® 60/90/120 mg en injection sous-cutanée pour le traitement de l’acromégalie et du gigantisme hypophysaire.
- Ipsen et Inspiration Biopharmaceuticals Inc. annoncent la finalisation de la vente d’OBI-1 et du site industriel d’Ipsen à Milford (États-Unis), à Baxter International.
- Christel Bories rejoint Ipsen en qualité de Directeur général délégué. Aux côtés de Marc de Garidel, Président-Directeur général, Christel Bories a pour mission d’accélérer la mise en oeuvre de la stratégie du Groupe.
- Ipsen renforce ses capacités de R&D en neurologie avec l’acquisition de Syntaxin, un leader dans l’ingénierie de la toxine botulique recombinante.
Le Groupe met en place un partenariat de recherche avec Oncodesign
Read more
2012
- Le Groupe met en place un partenariat de recherche avec Oncodesign pour développer de nouveaux agents thérapeutiques contre LRRK2, un gène dont la mutation est impliquée dans la maladie de Parkinson. Avec Active Biotech, Ipsen présente les résultats encourageants de l’étude de phase II du tasquinimod menée sur des patients atteints d’un cancer métastatique de la prostate et lance une étude clinique de preuve de concept pour son utilisation dans d’autres tumeurs cancéreuses.Somatuline® obtient l’AMM au Japon pour le traitement de l’acromégalie et du gigantisme hypophysaire et devient le premier médicament d’Ipsen disponible dans le monde entier.Inspiration Biopharmaceuticals, le partenaire d’Ipsen, initie un plan de réorganisation volontaire de ses activités sous le régime du Chapitre 11 du code des faillites américain. Dans ce cadre, Inspiration sollicite l’accord du tribunal des faillites sur les modalités détaillées de la vente aux enchères de ses actifs à un tiers acquéreur. Les actifs d’Inspiration comprennent notamment les droits commerciaux d’OBI-1, un facteur VIII recombinant d’origine porcine (rpFVIII) pour le traitement de l’hémophilie A avec inhibiteurs, et d’IB1001, un facteur IX recombinant (rFIX) pour le traitement de l’hémophilie B. Ipsen a accepté d’inclure ses actifs en hémophilie dans le processus de vente sous réserve de certaines conditions ; ces actifs comprennent les droits commerciaux d’OBI-1 et d’IB1001.
Ipsen annonce une nouvelle stratégie fondée sur trois piliers.
Read more
2011
Ipsen annonce une nouvelle stratégie de développement fondée sur trois piliers :
- Focaliser les ressources et investissements sur la médecine de spécialité
- Investir dans la croissance, en termes d’expansion géographique et d’élargissement des indications
- Exploiter tout le potentiel de l’empreinte géographique du Groupe.
Ipsen renouvelle le « Programme des sciences de la vie » avec le Salk Institute pour trois ans.
Ipsen signe un accord avec la société de biotechnologies Syntaxin pour le développement de nouvelles molécules dans le domaine des toxines botuliques.
Ipsen renforce son activité en uro-oncologie : acquisition des droits d’Hexvix®, premier médicament destiné à améliorer la détection du cancer de la vessie, et établit un partenariat avec Active Biotech pour le co-développement et la commercialisation du tasquinimod, une molécule pour le traitement des cancers de la prostate métastasés et résistants à la castration.
Ipsen signe un accord avec l’Institut Gustave Roussy visant à associer les expertises des équipes de recherche et de développement en oncologie médicale.
Le Groupe signe un accord de partenariat avec la société Inspiration Biopharmaceuticals.
Read more
2010
- Le Groupe signe un accord de partenariat dans le domaine de l’hémophilie avec la société Inspiration Biopharmaceuticals, Inc.
- La présence d’Ipsen en en oncologie et en endocrinologie s’étend en Asie du Sud-Est grâce à un partenariat de commercialisation avec Invida.
- Ipsen accorde à Menarini les droits de licence exclusifs dans 41 pays pour Adenuric® (traitement de l’hyperuricémie chronique) et conserve des droits de co-promotion en France.
- Ipsen et Rhythm Pharmaceuticals, entreprise de biotechnologie développant des peptides à visée thérapeutique pour les maladies métaboliques, annoncent un accord de licence pour des peptides thérapeutiques dont Ipsen détient la propriété intellectuelle ; ceux-ci ciblent l’obésité, les maladies métaboliques et les troubles gastro-intestinaux. Ipsen accorde à Rhythm la licence mondiale exclusive des droits de recherche, de développement et de commercialisation pour ses programmes sur la mélanocortine et sur la ghréline, issus de la recherche d’Ipsen.
- Marc de Garidel est nommé Président-Directeur général d’Ipsen.
Ipsen et Galderma obtiennent pour Azzalure®
Read more
2009
- Ipsen et Galderma obtiennent pour Azzalure® (une formulation spécifique à base de toxine botulique de type A pour les indications esthétiques) le feu vert des Autorités de Santé de 15 pays européens pour la délivrance des AMM nationales dans le traitement des rides intersourcillières et reçoit l’AMM au Royaume-Uni, en France et en Allemagne. La FDA accorde l’AMM de Dysport™ en médecine thérapeutique et esthétique.
- La formulation 6 mois de Décapeptyl® reçoit l’AMM dans neuf pays européens par l’European Medecines Agency (EMA). Le produit est lancé en France.
Ipsen crée un partenariat avec l’institut de recherche américain Salk Institute
Read more
2008
-
Ipsen crée un partenariat avec l’institut de recherche américain Salk Institute for Biological Studies pour développer les connaissances sur les maladies prolifératives et dégénératives. Le Groupe franchit une nouvelle étape dans son expansion aux États-Unis avec trois acquisitions majeures : Tercica en endocrinologie, Vernalis et les droits américains d’Apokyn® en neurologie, et les actifs relatifs à OBI-1 d’Octagen en hématologie.
Le Groupe établit un partenariat avec Galderma
Read more
2007
- Le Groupe établit un partenariat avec Galderma pour développer, promouvoir et distribuer les produits Ipsen à base de toxine botulique de type A en médecine esthétique. Somatuline® Depot obtient l’AMM aux États-Unis pour le traitement de l’acromégalie, devenant ainsi le premier produit issu de la R&D du Groupe Ipsen approuvé par la Food and Drug Administration (FDA). L’action Ipsen entre dans la composition de l’indice boursier SBF 120.
Ipsen et Medicis signent un accord par lequel Ipsen confie à Medicis
Read more
2006
- Ipsen et Medicis signent un accord par lequel Ipsen confie à Medicis le droit de développer, de distribuer et de commercialiser la toxine botulique d’Ipsen pour son usage en médecine esthétique aux États-Unis, au Canada et au Japon.
- Ipsen et Tercica signent un accord de collaboration stratégique en endocrinologie. Ipsen concède à Tercica les droits de commercialisation exclusifs de Somatuline® Autogel® aux États-Unis et au Canada. Tercica accorde à Ipsen les droits de commercialisation exclusifs d’Increlex™, un produit phare pour le traitement de la petite taille liée à une insuffisance primaire sévère en IGF-1, hors États-Unis, Japon, Canada, Taïwan, et certains pays du Moyen Orient.
Introduction des actions Ipsen à la Bourse de Paris.
Read more
2005
- Introduction des actions Ipsen à la Bourse de Paris. Ipsen signe un accord de licence avec la société Radius aux termes duquel le Groupe a confère a Radius le droit exclusif (hors Japon) de développer, fabriquer et distribuer une molécule issue de la recherche d’Ipsen pour le développement d’un médicament dans le domaine du traitement de l’ostéoporose.
Le Groupe inaugure une unité de production de toxine botulique à Wrexham (Royaume-Uni).
Read more
2004
-
Le Groupe inaugure une unité de production de toxine botulique à Wrexham (Royaume-Uni).
Ipsen signe un accord avec le laboratoire japonais Teijin.
Read more
2003
- Ipsen signe un accord avec le laboratoire japonais Teijin. Ce partenariat permet le développement et la commercialisation de quatre produits d’Ipsen au Japon, notamment Somatuline® Autogel®, et d’un produit pour le traitement de la goutte de Teijin en Europe.
Somatuline® Autogel® est lancé au Royaume-Uni et en France, puis dans de nombreux autres
Read more
2001-2002
-
Somatuline® Autogel® est lancé au Royaume-Uni et en France, puis dans de nombreux autres pays. Le Groupe renforce ainsi sa position vis-à-vis de la concurrence. A la connaissance du Groupe, Somatuline® Autogel® est la première formulation injectable semi-solide sans excipient polymérique, le principe actif contrôlant lui-même la libération prolongée.
Le Groupe ouvre un site industriel en Chine.
Read more
2000
- Le Groupe ouvre un site industriel en Chine. Il y fabrique pour le marché chinois Smecta®, devenu un traitement de référence dans le pays.
Ipsen met sur le marché Forlax®
Read more
1996
-
Ipsen met sur le marché Forlax®, un médicament utilisé dans le traitement de la constipation.
Le Groupe lance Somatuline® (lanréotide, un peptide analogue à la somatostatine)
Read more
1995
- Le Groupe lance Somatuline®(lanréotide, un peptide analogue à la somatostatine) à libération prolongée pour le traitement de l’acromégalie et des tumeurs neuroendocrines, en France.
Le Groupe acquiert la société britannique Speywood qui a mis au point Dysport®
Read more
1994
-
Le Groupe acquiert la société britannique Speywood qui a mis au point Dysport®, médicament indiqué dans les troubles moteurs et la spasticité musculaire, renforçant ainsi sa présence au Royaume-Uni et en Europe du Nord. Ipsen créée également une plate-forme commerciale pour ses produits biologiques et ouvre un bureau en Russie.
Le développement du Groupe en Chine s’amorce par l’ouverture du premier bureau...
Read more
1992
- Le développement du Groupe en Chine s’amorce par l’ouverture du premier bureau Ipsen à Tianjin.
la Fondation Ipsen est créée sous l’égide de la Fondation de France.
Read more
1983
-
Destinée à favoriser les échanges entre scientifiques de haut niveau dans le domaine des sciences de la vie, la Fondation Ipsen est créée sous l’égide de la Fondation de France.
Ipsen entame une collaboration avec le laboratoire Debiopharm
Read more
1980
- Ipsen entame une collaboration avec le laboratoire Debiopharm qui aboutira à la commercialisation de Décapeptyl® en 1986. Cet analogue de l’hormone GnRH naturelle (ou gonadolibérine) est indiqué dans le traitement du cancer de la prostate, de l’endométriose et de l’infécondité. Décapeptyl® est à la base de l’expansion internationale du Groupe dans les années 80.
Les années 70 représentent pour Ipsen une période d’expansion
Read more
1970
-
Avec les lancements de Ginkor®, Tanakan® et Smecta®, les années 70 représentent pour Ipsen une période d’expansion des activités dans le domaine des produits d’origine naturelle. Le Groupe crée alors les laboratoires Ipsen (Institut des produits de synthèse et d’extraction naturelle).
Ipsen ouvre son premier centre de recherche en France.
Read more
1969
- Ipsen ouvre son premier centre de recherche en France.
Le Groupe lance Citrate de Bétaïne®,
Read more
1954
-
Le Groupe lance Citrate de Bétaïne®, un produit utilisé dans le traitement symptomatique des dyspepsies.
Docteur Henri Beaufour crée les Laboratoires Beaufour, à Dreux.
Read more
1929
- Pour lancer Romarène®, un produit à base de romarin destiné au traitement des troubles digestifs, le Docteur Henri Beaufour crée les Laboratoires Beaufour, à Dreux.
Perspectives financières
Le Groupe a revu ses perspectives pour 2022 compte tenu des derniers développements de son activité, principalement avec le programme de développement du palovarotène :
Ventes du Groupe supérieures à 2,8 milliards d’euros, compte tenu du niveau des taux de change actuels
Marge opérationnelle des activités supérieure à 28,0% des ventes nettes
Ces nouvelles perspectives ne supposent aucune approbation de nouveaux produits ou indications significatifs (et aucune contribution du palovarotène), supposent l’arrivée progressive de nouveaux génériques de l’octréotide et du lanréotide à partir de 2021, et excluent l’impact d’investissements de croissance additionnels au sein du portefeuille de R&D.