Category FR--

Query
SELECT PM1.post_id,PM1.meta_key,PM1.meta_value,PM2.meta_key,PM2.meta_value FROM ipn_posts as p INNER JOIN ipn_postmeta AS PM1 ON (p.ID = PM1.post_id) INNER JOIN ipn_postmeta AS PM2 ON (p.ID = PM2.post_id) WHERE p.post_type = 'press_release' AND (PM1.meta_key = 'notified_api_metadata_identifier' AND PM1.meta_value = '2868261' ) AND (PM2.meta_key = 'notified_api_metadata_language' AND PM2.meta_value = 'en' ) AND p.post_status = 'publish'
idnetifier :
Array
(
    [0] => stdClass Object
        (
            [post_id] => 54916
            [meta_key] => notified_api_metadata_language
            [meta_value] => en
        )

)

inside global else
update english :
Array
(
    [ID] => 54916
    [post_title] => Ipsen delivers strong sales in the first quarter of 2024, driven by growth platforms & new medicines, and confirms its full-year guidance
    [post_content] => 

PARIS, FRANCE, 24 April 2024 - Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY), a global specialty-care biopharmaceutical company, today presents its sales for the first quarter of 2024.

  
  

 
Q1 2024  Q1 2023 % change  
€m  €m  ActualCER1
Growth platforms2509.7452.012.8%16.2%
New medicines345.514.3n/an/a
Somatuline®257.8263.2-2.0%-1.3%
Other9.512.4-23.8%-20.5%
Total Sales822.4741.910.9%13.3%

Highlights

“An excellent first-quarter performance has laid a solid foundation for Ipsen's growth in 2024”, commented David Loew, Chief Executive Officer, Ipsen. “The delivery of our strategic plan continues to be evidenced by a strong top line, supported by the success of the growth platforms and the increased contribution of the new medicines. Moreover, the pipeline continues to deliver, illustrated this quarter by the regulatory approval in the U.S. of Onivyde as a first-line treatment for pancreatic cancer.

“This year marks a pivotal period for our growth plans, with the launches of four new medicines or indications. Our focus remains on the performance of our portfolio and the expansion of our pipeline, and a well-defined strategy for sustainable growth centred on enhancing the lives and medical outcomes of patients.”

Full-year 2024 guidance

Ipsen has confirmed its financial guidance for 2024, which excludes the impact of any potential additional late-stage4 external-innovation opportunities:

Guidance on total sales incorporates expectations for Somatuline of further generic-lanreotide products in the U.S and E.U.

Business update

In February 2024, Ipsen announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) had approved the supplemental new drug application for Onivyde plus oxaliplatin, fluorouracil and leucovorin (NALIRIFOX) as a first-line treatment for adults living with mPDAC. This was the second approval for an Onivyde regimen in mPDAC, after the FDA’s approval in 2015 of Onivyde plus fluorouracil and leucovorin, following disease progression with gemcitabine-based therapy. In conjunction with the approval in the U.S. of Onivyde as a first-line treatment in adults living with mPDAC, Orphan Drug Exclusivity was awarded and regulatory exclusivity was extended to 2031, driven by the automatic seven-year exclusivity period upon approval.

In April 2024, Ipsen announced an exclusive global licensing agreement for STRO-003, an antibody-drug conjugate (ADC) targeting the ROR1 tumor antigen. STRO-003 is in the final stages of pre-clinical development. The agreement gives Ipsen exclusive worldwide rights to develop and commercialize STRO-003 and is the first ADC candidate to join Ipsen’s expanding pipeline.

Ipsen and Skyhawk Therapeutics announced, in April 2024, the signing of an exclusive worldwide collaboration to discover and develop novel small molecules that modulate RNA for rare neurological diseases. The agreement includes an option pursuant to which Ipsen would acquire an exclusive licence for the worldwide rights to develop successful development candidates.

Onivyde litigation

In March 2024, Ipsen received a Paragraph IV notice letter regarding a 505(b)(2) submission to the U.S. FDA by Conjupro Biotherapeutics, Inc. (Conjupro), requesting approval to market an irinotecan hydrochloride liposome injection for the treatment of patients with mPDAC, following gemcitabine-based therapy. The letter challenges various patents that protect Onivyde and its use. In response, Ipsen filed in April 2024 a patent infringement lawsuit against Conjupro and certain related corporate entities in the U.S. District Court for the District of New Jersey and will fully defend its rights as its patent portfolio includes U.S. patent protection for the liposome composition to expire in 2027, with additional patents covering the formulation and approved use in the treatment of patients with mPDAC following gemcitabine-based therapy having expiration dates up to 2033, with additional protection on the first-line use until 2036.

Conference call

A conference call and webcast for investors and analysts will begin today at 1pm CET. Participants can access the call and its details by registering here; webcast details can be found here.

Calendar

Ipsen intends to publish its half-year and second-quarter results on 25 July 2024.

Notes

All financial figures are in € millions (€m). The performance shown in this announcement covers the three-month period to 31 March 2024 (Q1 2024, the quarter), compared to the three-month period to 31 March 2023 (Q1 2023).

About Ipsen

We are a global biopharmaceutical company with a focus on bringing transformative medicines to patients in three therapeutic areas: Oncology, Rare Disease and Neuroscience. Our pipeline is fuelled by external innovation and supported by nearly 100 years of development experience and global hubs in the U.S., France and the U.K. Our teams in more than 40 countries and our partnerships around the world enable us to bring medicines to patients in more than 100 countries.

Ipsen is listed in Paris (Euronext: IPN) and in the U.S. through a Sponsored Level I American Depositary Receipt program (ADR: IPSEY). For more information, visit ipsen.com.

Ipsen contacts

Investors

Media

Disclaimers and/or forward-looking statements

The forward-looking statements, objectives and targets contained herein are based on Ipsen’s management strategy, current views and assumptions. Such statements involve known and unknown risks and uncertainties that may cause actual results, performance or events to differ materially from those anticipated herein. All of the above risks could affect Ipsen’s future ability to achieve its financial targets, which were set assuming reasonable macroeconomic conditions based on the information available today. Use of the words ‘believes’, ‘anticipates’ and ‘expects’ and similar expressions are intended to identify forward-looking statements, including Ipsen’s expectations regarding future events, including regulatory filings and determinations. Moreover, the targets described in this document were prepared without taking into account external-growth assumptions and potential future acquisitions, which may alter these parameters. These objectives are based on data and assumptions regarded as reasonable by Ipsen. These targets depend on conditions or facts likely to happen in the future, and not exclusively on historical data. Actual results may depart significantly from these targets given the occurrence of certain risks and uncertainties, notably the fact that a promising medicine in early development phase or clinical trial may end up never being launched on the market or reaching its commercial targets, notably for regulatory or competition reasons. Ipsen must face or might face competition from generic medicine that might translate into a loss of market share. Furthermore, the research and development process involves several stages each of which involves the substantial risk that Ipsen may fail to achieve its objectives and be forced to abandon its efforts with regards to a medicine in which it has invested significant sums. Therefore, Ipsen cannot be certain that favorable results obtained during preclinical trials will be confirmed subsequently during clinical trials, or that the results of clinical trials will be sufficient to demonstrate the safe and effective nature of the medicine concerned. There can be no guarantees a medicine will receive the necessary regulatory approvals or that the medicine will prove to be commercially successful. If underlying assumptions prove inaccurate or risks or uncertainties materialize, actual results may differ materially from those set forth in the forward-looking statements. Other risks and uncertainties include but are not limited to, general industry conditions and competition; general economic factors, including interest rate and currency exchange rate fluctuations; the impact of pharmaceutical industry regulation and healthcare legislation; global trends toward healthcare cost containment; technological advances, new medicine and patents attained by competitors; challenges inherent in new-medicine development, including obtaining regulatory approval; Ipsen’s ability to accurately predict future market conditions; manufacturing difficulties or delays; financial instability of international economies and sovereign risk; dependence on the effectiveness of Ipsen’s patents and other protections for innovative medicines; and the exposure to litigation, including patent litigation, and/or regulatory actions. Ipsen also depends on third parties to develop and market some of its medicines which could potentially generate substantial royalties; these partners could behave in such ways which could cause damage to Ipsen’s activities and financial results. Ipsen cannot be certain that its partners will fulfil their obligations. It might be unable to obtain any benefit from those agreements. A default by any of Ipsen’s partners could generate lower revenues than expected. Such situations could have a negative impact on Ipsen’s business, financial position or performance. Ipsen expressly disclaims any obligation or undertaking to update or revise any forward-looking statements, targets or estimates contained in this press release to reflect any change in events, conditions, assumptions or circumstances on which any such statements are based, unless so required by applicable law. Ipsen’s business is subject to the risk factors outlined in its registration documents filed with the French Autorité des Marchés Financiers. The risks and uncertainties set out are not exhaustive and the reader is advised to refer to Ipsen’s latest Universal Registration Document, available on ipsen.com.


1 At constant exchange rates (CER), which exclude any foreign-exchange impact by recalculating the performance for the relevant period by applying the exchange rates used for the prior period.
2 Dysport® (abobotulinumtoxinA), Decapeptyl® (triptorelin), Cabometyx® (cabozantinib) and Onivyde® (irinotecan).
3 Bylvay® (odevixibat), Tazverik® (tazemetostat) and Sohonos® (palovarotene).
4 Phase III clinical development or later.


Attachment


[post_status] => publish [post_date] => 2024-04-24T07:00:00 +02:00 [post_author] => 1 [post_category] => Array ( [0] => 1771 [1] => 1764 [2] => 1763 ) [post_type] => press_release )
Category FR--
Array ( [0] => 6364 [1] => 3557 [2] => 3556 )
Query
SELECT PM1.post_id,PM1.meta_key,PM1.meta_value,PM2.meta_key,PM2.meta_value FROM ipn_posts as p INNER JOIN ipn_postmeta AS PM1 ON (p.ID = PM1.post_id) INNER JOIN ipn_postmeta AS PM2 ON (p.ID = PM2.post_id) WHERE p.post_type = 'press_release' AND (PM1.meta_key = 'notified_api_metadata_identifier' AND PM1.meta_value = '2866528' ) AND (PM2.meta_key = 'notified_api_metadata_language' AND PM2.meta_value = 'en' ) AND p.post_status = 'publish'
idnetifier :
Array
(
    [0] => stdClass Object
        (
            [post_id] => 54561
            [meta_key] => notified_api_metadata_language
            [meta_value] => en
        )

)

inside global else
update english :
Array
(
    [ID] => 54561
    [post_title] => Ipsen and Skyhawk Therapeutics announce RNA targeting research collaboration in rare neurological diseases
    [post_content] =>   

PARIS, FRANCE; BOSTON, U.S., 22 April 2024 - Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) and Skyhawk Therapeutics today announced the signing of an exclusive worldwide collaboration to discover and develop novel small molecules that modulate RNA for rare neurological diseases. The agreement includes an option pursuant to which Ipsen would acquire exclusive license for the worldwide rights to develop successful development candidates (DC). Following successful DC nomination, Ipsen will be responsible for all activities. Skyhawk’s unique platform accelerates building RNA-targeting small molecules across several therapeutic areas, including rare neurological diseases.2

“We are delighted to join forces with the expert teams at Skyhawk, as we explore the potential for modifying RNA expression across rare and debilitating neurological conditions.” said Steve Glyman, SVP and Head of Neuroscience, Research & Development at Ipsen. “Our focus and expertise in movement disorders, and across our portfolio, is bringing best and first-in-class treatments to those with the highest unmet needs, now further fueled by this novel platform at the cutting-edge of research.”

“Ipsen is an extraordinary company with a deep passion for serving patients, and we are excited to partner with them to expand their pipeline of innovative therapies,” said Sergey Paushkin, Chief Scientific Officer at Skyhawk. “Our strategic partnership underscores our shared ambition to develop transformative medicines for people with rare neurological diseases for which there are no approved therapeutics.”

Under the terms of the agreement Skyhawk is eligible to receive up to $1.8 billion in development, regulatory and commercial milestones, including an upfront payment, for the option and research collaboration, plus potential for tiered royalties.

ENDS

About Ipsen

We are a global biopharmaceutical company with a focus on bringing transformative medicines to patients in three therapeutic areas: Oncology, Rare Disease and Neuroscience.

Our pipeline is fueled by external innovation and supported by nearly 100 years of development experience and global hubs in the U.S., France and the U.K. Our teams in more than 40 countries and our partnerships around the world enable us to bring medicines to patients in more than 80 countries.

Ipsen is listed in Paris (Euronext: IPN) and in the U.S. through a Sponsored Level I American Depositary Receipt program (ADR: IPSEY). For more information, visit ipsen.com.

About Skyhawk Therapeutics

Skyhawk Therapeutics is a clinical-stage biopharmaceutical company focused on the discovery and development of small molecules that modulate RNA. Skyhawk’s discovery expertise is rooted in its proprietary drug discovery platform which builds small molecule drug candidates that target RNA splicing targets across a variety of therapeutic areas including neurodegenerative disease, autoimmune disease, and oncology. For more information visit www.skyhawktx.com.

Ipsen contacts

Email: corporate.communications@ipsen.com 

Amy Wolf | +41 7 95 76 07 23

Jess Smith | + 44 7557 267 634

Skyhawk contacts

Maura McMarthy
Email:   maura@skyhawktx.com

Ipsen Disclaimers and/or Forward-Looking Statements

The forward-looking statements, objectives and targets contained herein are based on Ipsen’s management strategy, current views and assumptions. Such statements involve known and unknown risks and uncertainties that may cause actual results, performance or events to differ materially from those anticipated herein. All of the above risks could affect Ipsen’s future ability to achieve its financial targets, which were set assuming reasonable macroeconomic conditions based on the information available today. Use of the words ‘believes’, ‘anticipates’ and ‘expects’ and similar expressions are intended to identify forward-looking statements, including Ipsen’s expectations regarding future events, including regulatory filings and determinations. Moreover, the targets described in this document were prepared without taking into account external-growth assumptions and potential future acquisitions, which may alter these parameters. These objectives are based on data and assumptions regarded as reasonable by Ipsen. These targets depend on conditions or facts likely to happen in the future, and not exclusively on historical data. Actual results may depart significantly from these targets given the occurrence of certain risks and uncertainties, notably the fact that a promising medicine in early development phase or clinical trial may end up never being launched on the market or reaching its commercial targets, notably for regulatory or competition reasons. Ipsen must face or might face competition from generic medicine that might translate into a loss of market share. Furthermore, the research and development process involves several stages each of which involves the substantial risk that Ipsen may fail to achieve its objectives and be forced to abandon its efforts with regards to a medicine in which it has invested significant sums. Therefore, Ipsen cannot be certain that favorable results obtained during preclinical trials will be confirmed subsequently during clinical trials, or that the results of clinical trials will be sufficient to demonstrate the safe and effective nature of the medicine concerned. There can be no guarantees a medicine will receive the necessary regulatory approvals or that the medicine will prove to be commercially successful. If underlying assumptions prove inaccurate or risks or uncertainties materialize, actual results may differ materially from those set forth in the forward-looking statements. Other risks and uncertainties include but are not limited to, general industry conditions and competition; general economic factors, including interest rate and currency exchange rate fluctuations; the impact of pharmaceutical industry regulation and healthcare legislation; global trends toward healthcare cost containment; technological advances, new medicine and patents attained by competitors; challenges inherent in new-medicine development, including obtaining regulatory approval; Ipsen’s ability to accurately predict future market conditions; manufacturing difficulties or delays; financial instability of international economies and sovereign risk; dependence on the effectiveness of Ipsen’s patents and other protections for innovative medicines; and the exposure to litigation, including patent litigation, and/or regulatory actions. Ipsen also depends on third parties to develop and market some of its medicines which could potentially generate substantial royalties; these partners could behave in such ways which could cause damage to Ipsen’s activities and financial results. Ipsen cannot be certain that its partners will fulfil their obligations. It might be unable to obtain any benefit from those agreements. A default by any of Ipsen’s partners could generate lower revenues than expected. Such situations could have a negative impact on Ipsen’s business, financial position or performance. Ipsen expressly disclaims any obligation or undertaking to update or revise any forward-looking statements, targets or estimates contained in this press release to reflect any change in events, conditions, assumptions or circumstances on which any such statements are based, unless so required by applicable law. Ipsen’s business is subject to the risk factors outlined in its registration documents filed with the French Autorité des Marchés Financiers. The risks and uncertainties set out are not exhaustive and the reader is advised to refer to Ipsen’s latest Universal Registration Document, available on ipsen.com.

References


1 Drugging RNA, Nature article. https://www.nature.com/articles/s41587-023-01790-z
2 Skyhawk Therapeutics. https://www.skyhawktx.com/platform

Attachment


[post_status] => publish [post_date] => 2024-04-22T07:00:00 +02:00 [post_author] => 1 [post_category] => Array ( [0] => 1771 [1] => 1769 [2] => 1763 [3] => 9899 ) [post_type] => press_release )
Category FR--
Array ( [0] => 6364 [1] => 3562 [2] => 3556 [3] => 9900 )
Query
SELECT PM1.post_id,PM1.meta_key,PM1.meta_value,PM2.meta_key,PM2.meta_value FROM ipn_posts as p INNER JOIN ipn_postmeta AS PM1 ON (p.ID = PM1.post_id) INNER JOIN ipn_postmeta AS PM2 ON (p.ID = PM2.post_id) WHERE p.post_type = 'press_release' AND (PM1.meta_key = 'notified_api_metadata_identifier' AND PM1.meta_value = '2864795' ) AND (PM2.meta_key = 'notified_api_metadata_language' AND PM2.meta_value = 'en' ) AND p.post_status = 'publish'
idnetifier :
Array
(
    [0] => stdClass Object
        (
            [post_id] => 54516
            [meta_key] => notified_api_metadata_language
            [meta_value] => en
        )

)

inside global else
update english :
Array
(
    [ID] => 54516
    [post_title] => Ipsen publishes its 2023 Universal Registration Document
    [post_content] => 
  

Ipsen publishes its
2023 Universal Registration Document

PARIS, FRANCE, 17 April 2024 - Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY), a global specialty biopharmaceutical group, announces that its 2023 Universal Registration Document has been filed with the French Autorité des Marchés Financiers on 17 April 2024 and registered under the number D.24-0288.

The document is available on ipsen.com and amf-france.org. Copies will also be available at Ipsen’s headquarters – 65 quai Georges Gorse, 92100 Boulogne-Billancourt, France.

The following documents are incorporated into the 2023 Universal Registration Document:

About Ipsen

We are a global biopharmaceutical company with a focus on bringing transformative medicines to patients in three therapeutic areas: Oncology, Rare Disease and Neuroscience.

Our pipeline is fueled by external innovation and supported by nearly 100 years of development experience and global hubs in the U.S., France and the U.K. Our teams in more than 40 countries and our partnerships around the world enable us to bring medicines to patients in more than 80 countries.

Ipsen is listed in Paris (Euronext: IPN) and in the U.S. through a Sponsored Level I American Depositary Receipt program (ADR: IPSEY). For more information, visit ipsen.com.

Ipsen contacts

Investors

Media

Disclaimers and/or Forward-Looking Statements

The forward-looking statements, objectives and targets contained herein are based on Ipsen’s management strategy, current views and assumptions. Such statements involve known and unknown risks and uncertainties that may cause actual results, performance or events to differ materially from those anticipated herein. All of the above risks could affect Ipsen’s future ability to achieve its financial targets, which were set assuming reasonable macroeconomic conditions based on the information available today. Use of the words ‘believes’, ‘anticipates’ and ‘expects’ and similar expressions are intended to identify forward-looking statements, including Ipsen’s expectations regarding future events, including regulatory filings and determinations. Moreover, the targets described in this document were prepared without taking into account external-growth assumptions and potential future acquisitions, which may alter these parameters. These objectives are based on data and assumptions regarded as reasonable by Ipsen. These targets depend on conditions or facts likely to happen in the future, and not exclusively on historical data. Actual results may depart significantly from these targets given the occurrence of certain risks and uncertainties, notably the fact that a promising medicine in early development phase or clinical trial may end up never being launched on the market or reaching its commercial targets, notably for regulatory or competition reasons. Ipsen must face or might face competition from generic medicine that might translate into a loss of market share. Furthermore, the research and development process involves several stages each of which involves the substantial risk that Ipsen may fail to achieve its objectives and be forced to abandon its efforts with regards to a medicine in which it has invested significant sums. Therefore, Ipsen cannot be certain that favorable results obtained during preclinical trials will be confirmed subsequently during clinical trials, or that the results of clinical trials will be sufficient to demonstrate the safe and effective nature of the medicine concerned. There can be no guarantees a medicine will receive the necessary regulatory approvals or that the medicine will prove to be commercially successful. If underlying assumptions prove inaccurate or risks or uncertainties materialize, actual results may differ materially from those set forth in the forward-looking statements. Other risks and uncertainties include but are not limited to, general industry conditions and competition; general economic factors, including interest rate and currency exchange rate fluctuations; the impact of pharmaceutical industry regulation and healthcare legislation; global trends toward healthcare cost containment; technological advances, new medicine and patents attained by competitors; challenges inherent in new-medicine development, including obtaining regulatory approval; Ipsen’s ability to accurately predict future market conditions; manufacturing difficulties or delays; financial instability of international economies and sovereign risk; dependence on the effectiveness of Ipsen’s patents and other protections for innovative medicines; and the exposure to litigation, including patent litigation, and/or regulatory actions. Ipsen also depends on third parties to develop and market some of its medicines which could potentially generate substantial royalties; these partners could behave in such ways which could cause damage to Ipsen’s activities and financial results. Ipsen cannot be certain that its partners will fulfil their obligations. It might be unable to obtain any benefit from those agreements. A default by any of Ipsen’s partners could generate lower revenues than expected. Such situations could have a negative impact on Ipsen’s business, financial position or performance. Ipsen expressly disclaims any obligation or undertaking to update or revise any forward-looking statements, targets or estimates contained in this press release to reflect any change in events, conditions, assumptions or circumstances on which any such statements are based, unless so required by applicable law. Ipsen’s business is subject to the risk factors outlined in its registration documents filed with the French Autorité des Marchés Financiers. The risks and uncertainties set out are not exhaustive and the reader is advised to refer to Ipsen’s latest Universal Registration Document, available on ipsen.com.

Attachment


[post_status] => publish [post_date] => 2024-04-17T18:00:00 +02:00 [post_author] => 1 [post_category] => Array ( [0] => 1771 ) [post_type] => press_release )

inside global french if

inside global french second if
update french :
Array
(
    [ID] => 54917
    [post_title] => Ipsen enregistre une solide croissance de ses ventes au premier trimestre et confirme ses objectifs financiers pour l'exercice 2024
    [post_content] => 

PARIS, FRANCE, 24 avril 2024 - Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY), groupe biopharmaceutique mondial de spécialité, publie aujourd’hui son chiffre d’affaires pour le premier trimestre 2024.

 

 

 
Q1 2024 Q1 2023 % change 
€m €m Réalisé TTC1
Plateforme de croissance2 509,7452,012,8%16,2%
Nouveaux médicaments3 45,514,3n/an/a
Somatuline® 257,8263,2-2,0%-1,3%
Autres 9,512,4-23,8%-20,5%
Chiffre d’affaires Groupe 822,4741,910.9%13.3%

Faits marquants

« Une excellente performance au premier trimestre a permis de continuer à bâtir de solides fondations pour la croissance d'Ipsen en 2024 », a commenté David Loew, Directeur général d'Ipsen. « La mise en œuvre de notre plan stratégique se reflète dans la croissance continue de nos ventes, soutenues par le dynamisme des plateformes de croissance et par la contribution accrue des nouveaux médicaments. Le développement de notre portefeuille R&D continue de porter ses fruits, comme en témoigne ce trimestre l'autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis d'Onivyde en tant que traitement de première ligne du cancer du pancréas. »

« Cette année marque une période charnière pour nos perspectives de croissance, avec le lancement de quatre nouveaux médicaments ou indications. Nous restons concentrés sur la performance de notre portefeuille de médicaments commercialisés et en cours de développement, ainsi que sur une stratégie de croissance durable centrée sur l'amélioration de la vie et des résultats médicaux des patients. »

Objectifs financiers 2024

Ipsen a confirmé ses objectifs financiers pour l’exercice 2024, qui excluent l'impact potentiel de transactions supplémentaires d’innovation externe de produits en phase avancée4 :

Les perspectives de ventes totales anticipent pour Somatuline de nouveaux génériques du lanréotide aux États-Unis et dans l'Union européenne.

Développement du portefeuille de produits en R&D

En février 2024, Ipsen a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait approuvé la demande d'autorisation de mise sur le marché d'Onivyde combiné à l'oxaliplatine, au fluorouracile et à la leucovorine (NALIRIFOX) en tant que traitement de première ligne pour les adultes atteints de mPDAC. Il s'agit de la deuxième approbation d'un traitement basé sur Onivyde dans la mPDAC, après l'approbation par la FDA en 2015 d'Onivyde combiné à du fluorouracile et de la leucovorine, suite à la progression de la maladie après un traitement à base de gemcitabine. Parallèlement à l'approbation aux États-Unis d'Onivyde comme traitement de première ligne chez les adultes atteints de mPDAC, une exclusivité en tant que médicament orphelin (Orphan Drug Exclusivity) a été accordée et l'exclusivité réglementaire a été prolongée jusqu'en 2031, grâce à la période d'exclusivité automatique de sept ans à compter de l'approbation du produit.

En avril 2024, Ipsen a annoncé un accord de licence exclusif et mondial pour STRO-003, un conjugué anticorps-médicament (ADC) ciblant l'antigène tumoral ROR1. STRO-003 est en phase finale de développement préclinique. L'accord confère à Ipsen les droits exclusifs mondiaux pour le développement et la commercialisation de STRO-003, qui est le premier candidat ADC à rejoindre le portefeuille de produits R&D d'Ipsen.

En avril 2024, Ipsen et Skyhawk Therapeutics ont annoncé un accord de collaboration mondiale exclusive visant la découverte et le développement de nouvelles petites molécules modulant l'ARN pour le traitement de maladies neurologiques rares. L'accord comprend une option permettant à Ipsen d'acquérir une licence exclusive pour les droits mondiaux de développement des candidats retenus.

Litige Onivyde
En mars 2024, Ipsen a reçu une lettre de notification au titre du Paragraphe IV concernant une demande 505(b)(2) déposée auprès de la FDA américaine par Conjupro Biotherapeutics, Inc. (Conjupro), demandant l'autorisation de commercialiser une injection de liposome de chlorhydrate d'irinotécan pour le traitement des patients atteints de mPDAC, après une thérapie à base de gemcitabine. La lettre conteste plusieurs brevets qui protègent l'Onivyde et son utilisation. En réponse, Ipsen a déposé en avril 2024 une plainte pour violation de brevet contre Conjupro et certaines personnes morales liées auprès du tribunal fédéral du district du New Jersey et défendra pleinement ses droits dans la mesure où son portefeuille de brevets comprend une protection par brevet américain pour la préparation de liposomes qui expirera en 2027, ainsi que des brevets supplémentaires couvrant la formulation et l'utilisation approuvée dans le traitement des patients atteints de mPDAC après une thérapie à base de gemcitabine, avec des dates d'expiration allant jusqu'à 2033, et une protection supplémentaire pour l'utilisation en première ligne jusqu'en 2036.

Conference call
Une conférence téléphonique et un webcast destinés aux investisseurs et analystes se tiendront aujourd’hui à 13h00, heure de Paris. Les participants peuvent accéder à la conférence et aux informations correspondantes ici. Pour en savoir plus sur le webcast, toutes les informations nécessaires sont accessibles ici

Calendrier
Ipsen prévoit de publier ses résultats du premier semestre et du deuxième trimestre le 25 juillet 2024.

Notes
Tous les chiffres financiers sont exprimés en millions d’euros. Sauf indication contraire, les performances
publiées dans le présent communiqué couvrent la période de trois mois courant jusqu'au 31 mars 2024 (le premier trimestre ou T1 2024), comparativement à la période de trois mois jusqu'au 31 mars 2023 (T1 2023).

 

A propos d’Ipsen
Nous sommes un groupe biopharmaceutique mondial focalisé sur la mise au point de médicaments innovants pour les patients dans trois domaines thérapeutiques : l'Oncologie, les Maladies Rares et les Neurosciences. Notre portefeuille de produits en R&D s'appuie sur l'innovation externe et sur près de 100 ans d'expérience de développement au sein de hubs mondiaux aux États-Unis, en France et au Royaume-Uni. Nos équipes, présentes dans plus de 40 pays, et nos partenariats à travers le monde nous permettent de proposer nos médicaments aux patients dans plus de 100 pays. Ipsen est coté à Paris (Euronext : IPN) et aux Etats-Unis à travers un programme d’American Depositary Receipt (ADR : IPSEY) sponsorisé de niveau I. Pour plus d'informations, consultez ipsen.com.

Contacts Ipsen

Investisseurs
Craig Marks        +44 (0)7584 349 193
Nicolas Bogler        +33 6 52 19 98 92

Médias
Amy Wolf        +41 79 576 07 23
Ioana Piscociu        +33 6 69 09 12 96

Déclarations et/ou avertissement Ipsen 

Les déclarations prospectives et les objectifs contenus dans ce communiqué sont basés sur la stratégie et les hypothèses actuelles de la Direction d’Ipsen. Ces déclarations et objectifs dépendent de risques et d’incertitudes connus ou non qui peuvent entraîner une divergence significative entre les résultats, performances ou événements effectifs et ceux envisagés dans ce communiqué De tels risques et imprévus pourraient affecter la capacité d’Ipsen à atteindre ses objectifs financiers, lesquels reposent sur des hypothèses raisonnables quant aux conditions macroéconomiques à venir formulées d’après les informations disponibles à ce jour. L'utilisation des termes « croit », « envisage » et « prévoit » ou d'expressions similaires a pour but d'identifier des énoncés prospectifs, notamment les attentes d’Ipsen quant à des événements futurs tels que les soumissions et décisions réglementaires. De plus, les objectifs mentionnés dans ce document sont établis sans tenir compte d’éventuelles opérations futures de croissance externe qui pourraient venir modifier tous ces paramètres. Ces prévisions sont notamment fondées sur des données et hypothèses considérées comme raisonnables par Ipsen, et dépendent de circonstances ou de faits susceptibles de se produire à l’avenir et dont certains échappent au contrôle du Groupe, et non pas exclusivement de données historiques. Les résultats réels pourraient s’avérer substantiellement différents de ces objectifs compte tenu de la matérialisation de certains risques ou incertitudes, et notamment qu’un nouveau médicament peut paraître prometteur au cours d’une phase préparatoire de développement ou après des essais cliniques, mais n’être jamais commercialisé ou ne pas atteindre ses objectifs commerciaux, notamment pour des raisons réglementaires ou concurrentielles. Ipsen doit ou peut avoir à faire face à la concurrence de produits génériques, qui pourrait se traduire par des pertes de parts de marché. En outre, le processus de recherche et développement comprend plusieurs étapes et, lors de chaque étape, le risque est important qu’Ipsen ne parvienne pas à atteindre ses objectifs et qu’il soit conduit à renoncer à poursuivre ses efforts sur un médicament dans lequel il a investi des sommes significatives. Aussi, Ipsen ne peut être certain que des résultats favorables obtenus lors des essais précliniques seront confirmés ultérieurement lors des essais cliniques ou que les résultats des essais cliniques seront suffisants pour démontrer le caractère sûr et efficace du médicament concerné. Il ne saurait être garanti qu’un médicament recevra les approbations réglementaires nécessaires ou qu’il atteindra ses objectifs commerciaux. Les résultats réels pourraient être sensiblement différents de ceux annoncés dans les déclarations prévisionnelles si les hypothèses sous-jacentes s'avèrent inexactes ou si certains risques ou incertitudes se matérialisent. Les autres risques et incertitudes comprennent, sans toutefois s'y limiter, la situation générale du secteur et la concurrence ; les facteurs économiques généraux, y compris les fluctuations des taux d'intérêt et des taux de change ; l'incidence de la réglementation de l'industrie pharmaceutique et de la législation en matière de santé ; les tendances mondiales vers une plus grande maîtrise des coûts de santé ; les avancées technologiques, les nouveaux médicaments et les brevets obtenus par la concurrence ; les problèmes inhérents au développement de nouveaux médicaments, notamment l'obtention d'une homologation ; la capacité d’Ipsen à prévoir avec précision les futures conditions du marché ; les difficultés ou délais de production ; l'instabilité financière de l'économie internationale et le risque souverain ; la dépendance à l'égard de l'efficacité des brevets d’Ipsen et d’autres protections concernant les médicaments novateurs ; et le risque de litiges, notamment des litiges en matière de brevets ou des recours réglementaires. Ipsen dépend également de tierces parties pour le développement et la commercialisation de ses médicaments, ce qui peut donner lieu à des redevances substantielles ; en outre ces partenaires pourraient agir de manière à nuire aux activités d’Ipsen ainsi qu’à ses résultats financiers. Ipsen ne peut être certain que ses partenaires tiendront leurs engagements. À ce titre, le Groupe pourrait ne pas être en mesure de bénéficier de ces accords. Une défaillance d’un de ses partenaires pourrait engendrer une baisse imprévue de revenus pour Ipsen. De telles situations pourraient avoir un impact négatif sur l’activité d’Ipsen, sa situation financière ou ses résultats. Sous réserve des dispositions légales en vigueur, Ipsen ne prend aucun engagement de mettre à jour ou de réviser les énoncés prospectifs ou objectifs visés dans le présent communiqué afin de refléter des changements qui viendraient affecter les événements, situations, hypothèses ou circonstances sur lesquels ces énoncés se fondent. L’activité d’Ipsen est soumise à des facteurs de risques qui sont décrits dans ses documents d’information enregistrés auprès de l’Autorité des Marchés Financiers. Les risques et incertitudes présentés ne sont pas les seuls auxquels le Groupe doit faire face et le lecteur est invité à prendre connaissance de la dernière édition du Document d’enregistrement universel d’Ipsen, disponible sur ipsen.com


1 Variation à taux de change constant, hors effets de change, établi en recalculant les performances de la période considérée sur la base des taux de change utilisés pour la période précédente.
2 Dysport® (abobotulinumtoxinA), Decapeptyl® (triptoréline), Cabometyx® (cabozantinib) et Onivyde® (irinotécan).
3 Bylvay® (odevixibat), Tazverik® (tazemetostat) et Sohonos® (palovarotène).
4 Phase III de développement clinique ou postérieure

Pièce jointe


[post_status] => publish [post_date] => 2024-04-24T07:00:00 +02:00 [post_author] => 1 [post_type] => press_release )

inside global french second if
update french :
Array
(
    [ID] => 54562
    [post_title] => Ipsen et Skyhawk Therapeutics annoncent la signature d'un accord de collaboration de recherche visant le ciblage d’ARN dans les maladies neurologiques rares
    [post_content] =>   

PARIS, FRANCE; BOSTON, États-Unis, le 22 avril 2024 - Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) et Skyhawk Therapeutics ont annoncé aujourd'hui la signature d'un accord de collaboration mondiale exclusive, visant la découverte et le développement de nouvelles petites molécules capables de moduler l'épissage des ARN dans les maladies neurologiques rares. Cet accord confère à Ipsen l'option d'acquérir une licence exclusive pour les droits mondiaux de développement des candidats médicaments validés. Une fois le candidat au développement retenu, Ipsen sera responsable de l'ensemble des activités le concernant. La plateforme unique de Skyhawk a été conçue pour accélérer la mise au point de petites molécules ciblant les ARN dans plusieurs domaines thérapeutiques, notamment les maladies neurologiques rares.2  

« Nous nous réjouissons d'unir nos forces à celles des équipes de Skyhawk pour explorer le potentiel de la modification de l'expression de certains ARN dans des pathologies neurologiques rares et invalidantes, » a déclaré Steve Glyman, Vice-Président Senior, de la division Recherche et Développement en Neuroscience. « Notre focalisation et notre expertise dans les troubles du mouvement et sur l'ensemble de notre portefeuille, nous permettent d'apporter aux patients les premiers ou les meilleurs traitements de leur classe thérapeutique pour les pathologies présentant les besoins non satisfaits les plus importants. Cette nouvelle plateforme de pointe vient désormais enrichir notre capacité à développer ces médicaments innovants. »

«Ipsen est une entreprise extraordinaire par la passion qu’elle met au service des patients et nous sommes enthousiasmés par ce partenariat qui lui permet d’étendre son portefeuille de médicaments innovants” a déclaré Sergey Paushkin, Directeur de la R&D chez Skyhawk. “Ce partenariat stratégique souligne notre ambition commune de développer des médicaments transformatifs dans la prise en charge des patients souffrant de maladies neurologiques rares et pour lesquels il n’existe à ce jour pas de thérapies modifiant la progression de la maladie”

Selon les termes de l'accord, Skyhawk est éligible à un paiement initial pour la collaboration de recherche ainsi qu’à des paiements conditionnés par la levée d’option et la réalisation d’étapes réglementaires et commerciales, pour un total pouvant s’élever jusqu’à 1,8 milliard de dollars, ainsi que de potentielles redevances.

FIN

À propos d’Ipsen

Nous sommes un groupe biopharmaceutique mondial focalisé sur la mise au point de médicaments innovants pour les patients dans trois domaines thérapeutiques : l'Oncologie, les Maladies Rares et les Neurosciences.

Notre portefeuille de produits en R&D s'appuie sur l'innovation externe et sur près de 100 ans d'expérience de développement au sein de hubs mondiaux aux États-Unis, en France et au Royaume-Uni. Nos équipes, présentes dans plus de 40 pays, et nos partenariats à travers le monde nous permettent de proposer nos médicaments aux patients dans plus de 80 pays.

Ipsen est coté à Paris (Euronext : IPN) et aux Etats-Unis à travers un programme d’American Depositary Receipt (ADR : IPSEY) sponsorisé de niveau I. Pour plus d'informations, consultez ipsen.com

À propos de Skyhawk Therapeutics

Skyhawk développe et commercialise des thérapies à l'aide de sa nouvelle plateforme SkySTAR™, conçue pour mettre au point des médicaments à petites molécules offrant des traitements révolutionnaires aux patients. Skyhawk a entrepris plusieurs collaborations fructueuses dans de nombreux domaines pathologiques allant des maladies neurodégénératives à l'oncologie.

Contacts Ipsen

Email: corporate.communications@ipsen.com

Amy Wolf | +41 7 95 76 07 23

Jess Smith | + 44 7557 267 634

Contacts Skyhawk

Maura McMarthy
Email:   maura@skyhawktx.com

Avertissements et/ou déclarations prospectives

Les déclarations prospectives et les objectifs contenus dans ce communiqué sont basés sur la stratégie et les hypothèses actuelles de la Direction d’Ipsen. Ces déclarations et objectifs dépendent de risques et d’incertitudes connus ou non qui peuvent entraîner une divergence significative entre les résultats, performances ou événements effectifs et ceux envisagés dans ce communiqué De tels risques et imprévus pourraient affecter la capacité d’Ipsen à atteindre ses objectifs financiers, lesquels reposent sur des hypothèses raisonnables quant aux conditions macroéconomiques à venir formulées d’après les informations disponibles à ce jour. L'utilisation des termes « croit », « envisage » et « prévoit » ou d'expressions similaires a pour but d'identifier des énoncés prospectifs, notamment les attentes d’Ipsen quant à des événements futurs tels que les soumissions et décisions réglementaires. De plus, les objectifs mentionnés dans ce document sont établis sans tenir compte d’éventuelles opérations futures de croissance externe qui pourraient venir modifier tous ces paramètres. Ces prévisions sont notamment fondées sur des données et hypothèses considérées comme raisonnables par Ipsen, et dépendent de circonstances ou de faits susceptibles de se produire à l’avenir et dont certains échappent au contrôle du Groupe, et non pas exclusivement de données historiques. Les résultats réels pourraient s’avérer substantiellement différents de ces objectifs compte tenu de la matérialisation de certains risques ou incertitudes, et notamment qu’un nouveau médicament peut paraître prometteur au cours d’une phase préparatoire de développement ou après des essais cliniques, mais n’être jamais commercialisé ou ne pas atteindre ses objectifs commerciaux, notamment pour des raisons réglementaires ou concurrentielles. Ipsen doit ou peut avoir à faire face à la concurrence de produits génériques, qui pourrait se traduire par des pertes de parts de marché. En outre, le processus de recherche et développement comprend plusieurs étapes et, lors de chaque étape, le risque est important qu’Ipsen ne parvienne pas à atteindre ses objectifs et qu’il soit conduit à renoncer à poursuivre ses efforts sur un médicament dans lequel il a investi des sommes significatives. Aussi, Ipsen ne peut être certain que des résultats favorables obtenus lors des essais précliniques seront confirmés ultérieurement lors des essais cliniques ou que les résultats des essais cliniques seront suffisants pour démontrer le caractère sûr et efficace du médicament concerné. Il ne saurait être garanti qu’un médicament recevra les approbations réglementaires nécessaires ou qu’il atteindra ses objectifs commerciaux. Les résultats réels pourraient être sensiblement différents de ceux annoncés dans les déclarations prévisionnelles si les hypothèses sous-jacentes s'avèrent inexactes ou si certains risques ou incertitudes se matérialisent. Les autres risques et incertitudes comprennent, sans toutefois s'y limiter, la situation générale du secteur et la concurrence ; les facteurs économiques généraux, y compris les fluctuations des taux d'intérêt et des taux de change ; l'incidence de la réglementation de l'industrie pharmaceutique et de la législation en matière de santé ; les tendances mondiales vers une plus grande maîtrise des coûts de santé ; les avancées technologiques, les nouveaux médicaments et les brevets obtenus par la concurrence ; les problèmes inhérents au développement de nouveaux médicaments, notamment l'obtention d'une homologation ; la capacité d’Ipsen à prévoir avec précision les futures conditions du marché ; les difficultés ou délais de production ; l'instabilité financière de l'économie internationale et le risque souverain ; la dépendance à l'égard de l'efficacité des brevets d’Ipsen et d’autres protections concernant les médicaments novateurs ; et le risque de litiges, notamment des litiges en matière de brevets ou des recours réglementaires. Ipsen dépend également de tierces parties pour le développement et la commercialisation de ses médicaments, ce qui peut donner lieu à des redevances substantielles ; en outre ces partenaires pourraient agir de manière à nuire aux activités d’Ipsen ainsi qu’à ses résultats financiers. Ipsen ne peut être certain que ses partenaires tiendront leurs engagements. À ce titre, le Groupe pourrait ne pas être en mesure de bénéficier de ces accords. Une défaillance d’un de ses partenaires pourrait engendrer une baisse imprévue de revenus pour Ipsen. De telles situations pourraient avoir un impact négatif sur l’activité d’Ipsen, sa situation financière ou ses résultats. Sous réserve des dispositions légales en vigueur, Ipsen ne prend aucun engagement de mettre à jour ou de réviser les énoncés prospectifs ou objectifs visés dans le présent communiqué afin de refléter des changements qui viendraient affecter les événements, situations, hypothèses ou circonstances sur lesquels ces énoncés se fondent. L’activité d’Ipsen est soumise à des facteurs de risques qui sont décrits dans ses documents d’information enregistrés auprès de l’Autorité des Marchés Financiers. Les risques et incertitudes présentés ne sont pas les seuls auxquels le Groupe doit faire face et le lecteur est invité à prendre connaissance de la dernière édition du Document d’enregistrement universel d’Ipsen, disponible sur ipsen.com.

Références


1 Drugging RNA, Nature article. https://www.nature.com/articles/s41587-023-01790-z
2 Skyhawk Therapeutics. https://www.skyhawktx.com/platform

Pièce jointe


[post_status] => publish [post_date] => 2024-04-22T07:00:00 +02:00 [post_author] => 1 [post_type] => press_release )

inside global french second if
update french :
Array
(
    [ID] => 54517
    [post_title] => Ipsen publie son Document d’enregistrement universel 2023
    [post_content] => 
  

Ipsen publie son
Document d’enregistrement universel 2023

PARIS, FRANCE, 17 avril 2024 - Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) groupe biopharmaceutique mondial de spécialité annonce que son Document d’enregistrement universel 2023 a été déposé le 17 avril 2024 auprès de l’Autorité des Marchés Financiers (AMF) et enregistré sous le numéro D.24-0288.

Ce document peut être consulté sur le site internet de la société à l’adresse www.ipsen.com et sur le site de l’AMF www.amf-france.org. Il sera également tenu à disposition au siège social de la Société – 65 quai Georges Gorse, 92100 Boulogne-Billancourt – France.

Les documents suivants sont notamment intégrés dans le Document d’enregistrement universel 2023 :

A propos d’Ipsen

Nous sommes un groupe biopharmaceutique mondial focalisé sur la mise au point de médicaments innovants pour les patients dans trois domaines thérapeutiques : l'Oncologie, les Maladies Rares et les Neurosciences.

Notre portefeuille de produits en R&D s'appuie sur l'innovation externe et sur près de 100 ans d'expérience de développement au sein de hubs mondiaux aux États-Unis, en France et au Royaume-Uni. Nos équipes, présentes dans plus de 40 pays, et nos partenariats à travers le monde nous permettent de proposer nos médicaments aux patients dans plus de 80 pays.

Ipsen est coté à Paris (Euronext : IPN) et aux Etats-Unis à travers un programme d’American Depositary Receipt (ADR : IPSEY) sponsorisé de niveau I. Pour plus d'informations, consultez ipsen.com

Contacts Ipsen

Investisseurs

Médias

Avertissements et/ou déclarations prospectives

Les déclarations prospectives et les objectifs contenus dans ce communiqué sont basés sur la stratégie et les hypothèses actuelles de la Direction d’Ipsen. Ces déclarations et objectifs dépendent de risques et d’incertitudes connus ou non qui peuvent entraîner une divergence significative entre les résultats, performances ou événements effectifs et ceux envisagés dans ce communiqué De tels risques et imprévus pourraient affecter la capacité d’Ipsen à atteindre ses objectifs financiers, lesquels reposent sur des hypothèses raisonnables quant aux conditions macroéconomiques à venir formulées d’après les informations disponibles à ce jour. L'utilisation des termes « croit », « envisage » et « prévoit » ou d'expressions similaires a pour but d'identifier des énoncés prospectifs, notamment les attentes d’Ipsen quant à des événements futurs tels que les soumissions et décisions réglementaires. De plus, les objectifs mentionnés dans ce document sont établis sans tenir compte d’éventuelles opérations futures de croissance externe qui pourraient venir modifier tous ces paramètres. Ces prévisions sont notamment fondées sur des données et hypothèses considérées comme raisonnables par Ipsen, et dépendent de circonstances ou de faits susceptibles de se produire à l’avenir et dont certains échappent au contrôle du Groupe, et non pas exclusivement de données historiques. Les résultats réels pourraient s’avérer substantiellement différents de ces objectifs compte tenu de la matérialisation de certains risques ou incertitudes, et notamment qu’un nouveau médicament peut paraître prometteur au cours d’une phase préparatoire de développement ou après des essais cliniques, mais n’être jamais commercialisé ou ne pas atteindre ses objectifs commerciaux, notamment pour des raisons réglementaires ou concurrentielles. Ipsen doit ou peut avoir à faire face à la concurrence de produits génériques, qui pourrait se traduire par des pertes de parts de marché. En outre, le processus de recherche et développement comprend plusieurs étapes et, lors de chaque étape, le risque est important qu’Ipsen ne parvienne pas à atteindre ses objectifs et qu’il soit conduit à renoncer à poursuivre ses efforts sur un médicament dans lequel il a investi des sommes significatives. Aussi, Ipsen ne peut être certain que des résultats favorables obtenus lors des essais précliniques seront confirmés ultérieurement lors des essais cliniques ou que les résultats des essais cliniques seront suffisants pour démontrer le caractère sûr et efficace du médicament concerné. Il ne saurait être garanti qu’un médicament recevra les approbations réglementaires nécessaires ou qu’il atteindra ses objectifs commerciaux. Les résultats réels pourraient être sensiblement différents de ceux annoncés dans les déclarations prévisionnelles si les hypothèses sous-jacentes s'avèrent inexactes ou si certains risques ou incertitudes se matérialisent. Les autres risques et incertitudes comprennent, sans toutefois s'y limiter, la situation générale du secteur et la concurrence ; les facteurs économiques généraux, y compris les fluctuations des taux d'intérêt et des taux de change ; l'incidence de la réglementation de l'industrie pharmaceutique et de la législation en matière de santé ; les tendances mondiales vers une plus grande maîtrise des coûts de santé ; les avancées technologiques, les nouveaux médicaments et les brevets obtenus par la concurrence ; les problèmes inhérents au développement de nouveaux médicaments, notamment l'obtention d'une homologation ; la capacité d’Ipsen à prévoir avec précision les futures conditions du marché ; les difficultés ou délais de production ; l'instabilité financière de l'économie internationale et le risque souverain ; la dépendance à l'égard de l'efficacité des brevets d’Ipsen et d’autres protections concernant les médicaments novateurs ; et le risque de litiges, notamment des litiges en matière de brevets ou des recours réglementaires. Ipsen dépend également de tierces parties pour le développement et la commercialisation de ses médicaments, ce qui peut donner lieu à des redevances substantielles ; en outre ces partenaires pourraient agir de manière à nuire aux activités d’Ipsen ainsi qu’à ses résultats financiers. Ipsen ne peut être certain que ses partenaires tiendront leurs engagements. À ce titre, le Groupe pourrait ne pas être en mesure de bénéficier de ces accords. Une défaillance d’un de ses partenaires pourrait engendrer une baisse imprévue de revenus pour Ipsen. De telles situations pourraient avoir un impact négatif sur l’activité d’Ipsen, sa situation financière ou ses résultats. Sous réserve des dispositions légales en vigueur, Ipsen ne prend aucun engagement de mettre à jour ou de réviser les énoncés prospectifs ou objectifs visés dans le présent communiqué afin de refléter des changements qui viendraient affecter les événements, situations, hypothèses ou circonstances sur lesquels ces énoncés se fondent. L’activité d’Ipsen est soumise à des facteurs de risques qui sont décrits dans ses documents d’information enregistrés auprès de l’Autorité des Marchés Financiers. Les risques et incertitudes présentés ne sont pas les seuls auxquels le Groupe doit faire face et le lecteur est invité à prendre connaissance de la dernière édition du Document d’enregistrement universel d’Ipsen, disponible sur ipsen.com.

Pièce jointe


[post_status] => publish [post_date] => 2024-04-17T18:00:00 +02:00 [post_author] => 1 [post_type] => press_release )
API run successfully