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30 novembre 2020

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26 mai 2023
Ipsen reçoit un avis négatif du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) à la suite du réexamen du palovarotène en tant que premier traitement de FOP au sein de l’Union européenne (UE)
PARIS, FRANCE, le 26 mai 2023 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd'hui que, malgré le réexamen du palovarotène pour le traitement potentiel de la FOP, une maladie osseuse ultra-rare, le CHMP de l'Agence eu...

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21 septembre 2018

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26 février 2021
Ipsen reçoit un avis positif du CHMP pour Cabometyx® en association avec Opdivo® comme traitement en première ligne des patients atteints d’un carcinome du rein avancé
PARIS, FRANCE, le 26 février 2021– Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd’hui que le Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), le comité scientifique de l’Agence européenne des médicaments (EMA), a recommandé lâ...

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09 juin 2022
Ipsen reçoit un avis positif en Europe pour Dysport® dans la prise en charge de l’incontinence urinaire chez les adultes présentant une hyperactivité neurologique du détrusor due à une sclérose en plaques ou à une blessure médullaire
PARIS, FRANCE, le 9 juin 2022 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd’hui que Dysport® (abobotulinumtoxinA) a reçu un avis positif des autorités européennes pour la prise en charge de l’incontinence urinaire (IU) chez les p...

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14 octobre 2024
Ipsen reçoit un deuxième prix Shingo pour son excellence opérationnelle
PARIS, FRANCE, le 14 octobre 2024 - Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd’hui que son site de production à Dublin, en Irlande, s’est vu remettre le prix Shingo pour son excellence opérationnelle. Il s’agit du deuxième prix Shin...

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23 décembre 2022
Ipsen reçoit une lettre de réponse complète pour le palovarotène, traitement expérimental de la fibrodysplasie ossifiante progressive
PARIS, FRANCE, le 23 décembre 2022 — Les autorités réglementaires américaines (FDA) ont publié une lettre de réponse complète concernant la demande d’approbation du palovarotène, un traitement expérimental visant à diminuer la...

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14 décembre 2022
Ipsen reçoit une lettre de réponse complète pour le palovarotène, traitement expérimental de la fibrodysplasie ossifiante progressive
PARIS, FRANCE, le 23 décembre 2022 — Les autorités réglementaires américaines (FDA) ont publié une lettre de réponse complète concernant la demande d’approbation du palovarotène, un traitement expérimental visant à diminuer la...

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23 août 2023
Ipsen rejoint une collaboration clinique pour évaluer le cabozantinib (CABOMETYX®) associé à l’atezolizumab dans le cancer du poumon et dans le cancer de la prostate métastatique
PARIS, France, le 02 juillet 2020 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY), a annoncé aujourd’hui que le Groupe rejoindra la collaboration clinique d’Exelixis et Roche et participera au financement des études pivotales internationales de phase II...