Ipsen au congrès The Liver Meeting 2026 : se contenter de "bien", est-ce encore suffisant ?

Ipsen au congrès The Liver Meeting 2026 : se contenter de “bien”, est-ce encore suffisant ?

Grâce à la recherche clinique, à la collaboration avec des experts et à des initiatives axées sur les patients, Ipsen s’emploie à améliorer les résultats et à élever les standards de soins pour les personnes vivant avec des maladies rares du foie.

De nouvelles données soutiennent une évolution majeure dans la prise en charge des patients : il ne s’agit plus simplement de maintenir les taux sanguins de phosphatase alcaline (PAL) – un biomarqueur de la maladie – dans une fourchette acceptable, mais de viser la normalisation des taux de PAL, nouvelle norme pour améliorer la santé à long terme dans la cholangite biliaire primitive (CBP).¹

Au-delà des soins pédiatriques traditionnels, la prise de conscience croissante que des maladies génétiques rares telles que la cholestase intrahépatique familiale progressive (PFIC) et le syndrome d’Alagille (ALGS) peuvent se manifester chez les adolescents et les adultes est en train de redéfinir les approches en matière de diagnostic et de prise en charge.^2,3

Les maladies rares du foie sont souvent complexes, évolutives et fréquemment sous-diagnostiquées, ce qui engendre des défis majeurs pour les personnes qui en sont atteintes. Chez Ipsen, nous sommes déterminés à changer la donne. En associant notre leadership scientifique à une compréhension approfondie des besoins des patients, nous œuvrons pour façonner l’avenir de l’hépatologie et contribuer à élever les standards de soins à travers le monde.

Une nouvelle ambition pour la prise en charge de la CBP

Nous assistons actuellement à un changement profond dans notre approche du traitement de la CBP. Pendant des années, les recommandations cliniques se sont concentrées sur la réduction des taux de PAL (une enzyme servant de marqueur de l’activité de la maladie dans la CBP) pour évaluer l’efficacité des traitements.^4,5 Aujourd’hui, cette ambition évolue.

Il existe un consensus croissant parmi les experts sur le fait que viser la normalisation des taux de PAL, plutôt que leur simple diminution, est non seulement réalisable, mais devrait être l’objectif de référence pour préserver la santé du foie à long terme.^1,6 Cependant, la gestion de ces aspects biochimiques ne représente que la moitié du chemin. Nous nous engageons à soutenir une approche plus globale, où les médecins ne traitent pas uniquement les taux de PAL, mais s’attaquent aussi aux symptômes pesants, comme la fatigue et le prurit, qui peuvent profondément altérer la qualité de vie des patients.^7,8

Faire évoluer les perceptions sur la PFIC et l’ALGS

L’un des obstacles les plus tenaces dans la prise en charge des maladies rares est l’idée reçue selon laquelle les maladies génétiques, telles que la CIFP et l’ALGS, ne touchent que les enfants.

À cause de cette perception, de nombreux adolescents et adultes présentant une cholestase (anomalie de l’écoulement de la bile depuis le foie) inexpliquée se retrouvent souvent sans diagnostic précis. Une meilleure sensibilisation, le recours aux tests génétiques lorsque cela est pertinent et le développement de meilleurs outils de détection pourraient aider un plus grand nombre de personnes à obtenir un diagnostic exact et à bénéficier d’une prise en charge spécialisée adéquate.^3,4

Notre approche va au-delà de la recherche ; elle s’ancre dans le partenariat. Nous générons en permanence des données en vie réelle, soutenons la formation médicale indépendante et collaborons avec des associations de patients pour faire en sorte que le vécu des personnes atteintes de maladies rares du foie éclaire directement les décisions cliniques.

Quelles avancées scientifiques retenir de l’AASLD The Liver Meeting 2026 ?

Découvrez les analyses quotidiennes de Hugo Gomes da Silva, Vice-président senior, Affaires Médicales Mondiales (Maladies Rares) chez Ipsen, en direct de The Liver Meeting 2026. Il revient sur les moments forts du congrès et partage ses réflexions sur les données qui façonnent l’avenir des soins hépatiques. Bientôt disponible

Que disent les experts sur l’avenir de la prise en charge des maladies rares du foie ?

Écoutez les grands noms de l’hépatologie discuter de l’évolution du paysage des maladies rares du foie – enregistré en direct de The Liver Meeting 2026.

Comment Ipsen a contribué à la recherche sur les maladies rares du foie au fil des années ?

Notre présence à The Liver Meeting illustre notre soutien de longue date envers la communauté scientifique et notre engagement à transformer la vie des patients atteints de maladies rares du foie.

Découvrez notre bibliothèque de sessions d’experts, de posters numériques et d’analyses scientifiques issus des congrès précédents.

Découvrez nos précédentes activités à l'AASLD

Références

Kowdley K, et al. Treatment with elafibranor to normalize alkaline phosphatase in patients with primary biliary cholangitis and incomplete response to ursodeoxycholic acid: Results from the phase III randomized controlled ELSPIRE trial. Hepatol. 2026. [Ahead of publication] https://www.doi.org/10.1097/HEP.0000000000001906.

Ayoub MD, et al. Management of adults with Alagille syndrome. Hepatol Commun. 2023;8(5 ):e0435.

Berg T. Progressive Familial Intrahepatic Cholestasis in Adulthood: Genetics, Diagnosis, Treatment, and Further Research. EMJ Hepatology. 2024;12:2-7.

Kowdley KV, et al. Longitudinal relationship between elevated liver biochemical tests and negative clinical outcomes in primary biliary cholangitis: A population-based study. Aliment Pharmacol Ther. 2025;61(6 ):1775-1784.

Younossi ZM, et al. Diagnosis and management of primary biliary cholangitis. Am J Gastroenterol. 2019;114(1 ):48-63.

Perez CFM, et al. Goals of treatment for improved survival in primary biliary cholangitis: Treatment target should be bilirubin within the normal range and normalization of alkaline phosphatase. Am J Gastroenterol. 2020;115(7):1066-1074.

Hirschfield GM, Beuers U and Corpechot C, et al. EASL Clinical Practice Guidelines: The diagnosis and management of patients with primary biliary cholangitis. Journal of Hepatology. 2017;67:145-172.

Younossi ZM, et al. Assessment of fatigue and its impact in chronic liver disease. J Hepatol. 2024;81(4 ):726-742.

Vögelin M and Kremer AE. Advancing care in primary biliary cholangitis: Emerging insights and novel therapies. Expert Opin Pharmacother. 2025;26(1):15-28.

Trivella J, John BV, Levy C. Primary biliary cholangitis: Epidemiology, prognosis, and treatment. Hepatol Commun. 2023;7(6 ):e0179.

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