Ipsen annonce la décision de la Commission européenne (CE) sur le palovarotène pour le traitement de la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP)

  • La CE a décidé de ne pas accorder d’autorisation de mise sur le marché pour le palovarotène dans le cadre du traitement des patients atteints de FOP.
  • Cette décision fait suite à l’avis négatif rendu en mai par le Comité des médicaments à usage humain (Committee for Medicinal Products for Human Use ou CHMP).
  • À ce jour, aucune option thérapeutique n’a été approuvée au sein de l’Union européenne (UE) pour le traitement de la FOP, une maladie ultra-rare qui se caractérise par une formation osseuse anormale progressive et permanente, entraînant une perte progressive de mobilité et une réduction de l’espérance de vie.
  • Ipsen a prévu de poursuivre ses demandes d’approbation réglementaire dans d’autres pays et régions.

PARIS, FRANCE, le 19 juillet 2023 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd’hui que la CE avait décidé de suivre les recommandations émises par le CHMP au mois de mai cette année et qu’elle n’a donc pas accordé d’autorisation de mise sur le marché pour le palovarotène, un médicament expérimental pour le traitement de la FOP. Le palovarotène est le premier médicament à être soumis aux autorités réglementaires du monde entier pour le traitement de la FOP, une maladie ultra-rare avec environ 900 cas connus à travers le monde.

« Nous avons tout mis en œuvre pour apporter aux patients atteints de FOP au sein de l’UE une option de traitement dont ils ont considérablement besoin », a déclaré Howard Mayer, Vice-Président Exécutif, Directeur de la Recherche et du Développement d’Ipsen. « Nous sommes convaincus que nos données cliniques apportent la preuve de l’effet du palovarotène sur la réduction de la formation anormale de nouvelle matière osseuse, connue sous le nom d’ossification hétérotopique, qui caractérise la maladie. Nous sommes donc déçus que la Commission européenne ait décidé de ne pas approuver ce traitement pour les patients atteints de FOP en Europe. Tout au long du processus, nous n’avons cessé d’apprendre et avons fait preuve d’une motivation sans faille grâce au soutien de la communauté FOP, qu’il s’agisse des patients atteints de la maladie ou des médecins et professionnels de santé qui gèrent leurs soins. C’est également grâce à leur engagement que nous avons décidé de poursuivre les demandes d’approbation auprès d’autres autorités réglementaires. »

Le palovarotène a fait l’objet d’une étude dans le cadre d’un programme clinique complet sur 15 ans. L’essai MOVE est le premier et le plus grand essai clinique de Phase III pour le traitement de la FOP, une maladie qui entraîne la formation d’un surplus anormal de matière osseuse. L’âge moyen du diagnostic de la FOP est de cinq ans et l’espérance de vie moyenne de 56 ans. La FOP est une maladie chronique et progressive, caractérisée par des poussées qui peuvent entraîner le développement anormal de nouvelle matière osseuse qui s’accumule à l’extérieur du squelette dans les muscles, les articulations et d’autres parties du corps. C’est pourquoi la plupart des personnes atteintes de FOP finissent inévitablement par perdre la capacité de manger et de boire de façon autonome. À l’âge de 30 ans, nombreux sont ceux qui ont besoin d’un fauteuil roulant pour se déplacer ainsi que de soins à temps plein. Les patients ont également une espérance de vie réduite. La mort prématurée peut être causée par la formation de tissus osseux autour de la cage thoracique, provoquant des difficultés respiratoires et une insuffisance cardiorespiratoire.

« Nous avons le regret de devoir annoncer aux patients atteints de FOP, à leurs proches ainsi qu’aux professionnels de santé qu’ils devront encore attendre avant de pouvoir bénéficier d’un traitement innovant. Concrètement, la décision de la Commission européenne signifie que les patients ne pourront pas disposer du palovarotène en tant qu’option thérapeutique », a déclaré Geneviève Baujat, Généticien Pediatre au sein de l’hôpital Necker-Enfants malades à Paris, en France. « De nombreux cliniciens qui gèrent le traitement des patients atteints de cette maladie en Europe ont participé à l’essai clinique MOVE et ont pu constater le potentiel du palovarotène. »

FIN

À propos du palovarotène

Le palovarotène est un médicament expérimental administré par voie orale. Il s’agit d’un agoniste sélectif du récepteur gamma de l’acide rétinoïque (RARγ), important régulateur du développement du squelette et d’os ectopique dans la voie de signalisation des rétinoïdes. Le palovarotène est un médiateur des interactions entre les récepteurs, les facteurs de croissance et les protéines dans la voie de signalisation des rétinoïdes, ayant pour but de réduire les nouvelles formations osseuses anormales. Le palovarotène a obtenu le statut de médicament orphelin et la désignation « Breakthrough Therapy » comme traitement potentiel de la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP) auprès des autorités réglementaires américaines (FDA), qui a également accordé un examen prioritaire à sa demande d’approbation. Il reste sous le statut de revue par la FDA, avec une date butoir fixée au 16 août 2023 au titre de la loi Prescription Drug User Fee Act (PDUFA). La palovarotène a également obtenu le statut de médicament orphelin auprès de l’Agence européenne des médicaments (AEM). Un certain nombre d’autorités réglementaires, notamment la FDA et l’AEM, examinent actuellement le palovarotène. À ce jour, le palovarotène est autorisé chez les patients éligibles uniquement au Canada et provisoirement aux Émirats arabes unis, où il est commercialisé sous le nom de SohonosTM (capsules de palovarotène).

À propos de l’essai MOVE
MOVE (NCT03312634) est un essai ouvert de Phase III, multicentrique, à un seul groupe, visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du palovarotène. 107 patients atteints de FOP ont reçu le palovarotène par voie orale comme traitement chronique (5 mg une fois par jour) et épisodique (20 mg une fois par jour pendant quatre semaines, suivi de 10 mg pendant ≥ huit semaines pour les poussées et les traumatismes). Le critère d’évaluation principal était l’évolution annualisée du volume de nouvelles ossifications hétérotopiques, mesurée par tomodensitométrie corps entier à faible dose. Données d’efficacité issues des sujets de l’essai MOVE par rapport aux données issues des sujets non traités de l’étude d’histoire naturelle (NHS) de la FOP ; les individus ≤65 ans atteints de FOP diagnostiquée cliniquement et d’un variant pathogène ACVR1R206H confirmé étaient éligibles à l’inclusion dans la NHS.

Ipsen
Ipsen est une société biopharmaceutique mondiale de taille moyenne focalisée sur la mise au point de médicaments innovants en Oncologie, dans les Maladies Rares et en Neurosciences. Avec un chiffre d’affaires Groupe de 3,0 milliards d’euros pour l’exercice 2022, Ipsen vend des médicaments dans plus de 100 pays. Outre sa stratégie d’innovation externe, les efforts d’Ipsen en matière de R&D sont focalisés sur ses plateformes technologiques différenciées et innovantes situées au cœur de clusters mondiaux de la recherche biotechnologique ou en sciences de la vie : Paris-Saclay, France ; Oxford, Royaume-Uni ; Cambridge, États-Unis ; Shanghai, Chine. Ipsen emploie environ 5 400 collaborateurs dans le monde. Ipsen est coté à Paris (Euronext : IPN) et aux États-Unis à travers un programme d’American Depositary Receipt (ADR : IPSEY) sponsorisé de niveau I. Le site Internet d’Ipsen est ipsen.com.

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