In unserer Broschüre finden Sie Informationen zu Ursachen, Symptomen und möglichen Therapien für die zervikale Dystonie – und insbesondere zur Therapie mit Botulinumtoxin A.
Auf einen Schlag ist alles anders – für alle, die damit leben: Wie Angehörige Versorgungslücken in Deutschland schließen und warum sie wichtige Therapie-Impulse geben können.
Ein Schlaganfall stellt nicht nur die Patient*innen selbst vor große Herausforderungen, auch die Angehörigen müssen mit zahlreichen Belastungen umgehen. Die Initiative Räume zum Reden gibt Angehörigen eine Stimme, die schwerkranke Menschen nach einem Schlaganfall zuhause unterstützen.
Ein Schlaganfall und die Folgen für unterstützende oder pflegende Angehörige: Wie sieht die Realität von Menschen in Deutschland aus, die Angehörige pflegen, die einen Schlaganfall erlitten haben?
Die Broschüre gibt einen kurzen Überblick über Ursachen, Symptome und mögliche Therapien der Arm- und Beinspastik geben, wobei wir besonders auf die Therapie mit Botulinumtoxin A eingehen.
Mit unserer internationalen Kampagne Focus on FOP wollen wir die Sensibilisierung für die zu den sehr seltenen Erkrankungen zählende Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP) vorantreiben.
Akromegalie ist eine seltene Erkrankung, wird oft spät diagnostiziert und bringt neben den körperlichen Beschwerden auch sehr spezielle psychische Belastungen mit sich. Unser Magazin bietet ausführliche Informationen und zeigt verschiedene Wege und Ansätze auf, mit dieser Krankheit umzugehen.
Eine seltene Erkrankung stellt nicht nur Patient*innen vor große Herausforderungen, auch die Angehörigen müssen mit zahlreichen Belastungen umgehen. Die Initiative Räume zum Reden gibt Angehörigen eine Stimme, die Menschen mit seltenen Erkrankungen unterstützen.
Hilfreiche Informationen zum Krankheitsbild Akromegalie, zur Diagnose und zur Therapie.
Bei seltenen Erkrankungen haben pflegende Angehörige oftmals einen großen Anteil an der richtigen Diagnosestellung und am Therapieerfolg. Doch welche Bedürfnisse und Wünsche haben eigentlich diejenigen, die Menschen mit seltenen Erkrankungen in Deutschland unterstützen?