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Ipsen nomme Peter Guenter au sein de son Conseil d’Administration
Ipsen nomme Peter Guenter au sein de son Conseil d’Administration

PARIS, FRANCE, 29 janvier 2026 – Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) annonce aujourd’hui la cooptation de Peter Guenter au sein de son Conseil d’Administration en tant qu’Administrateur, à compter du 28 janvier 2026, suite à la vacance du poste de M….


Pierrick Lefranc nommé Vice-Président Exécutif Opérations Techniques et membre du Comité Exécutif
Pierrick Lefranc nommé Vice-Président Exécutif Opérations Techniques et membre du Comité Exécutif

PARIS, FRANCE, 27 janvier 2026 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) annonce aujourd’hui la nomination de Pierrick Lefranc au poste de Vice-Président Exécutif (EVP) et membre du Comité Exécutif (ELT), à compter du 1er avril 2026. Pierrick succédera…


Le tribunal arbitral confirme la résiliation par Ipsen de l'accord de R&D conclu avec Galderma
Le tribunal arbitral confirme la résiliation par Ipsen de l’accord de R&D conclu avec Galderma

PARIS, FRANCE, 21 janvier 2026 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) annonce que le Tribunal arbitral de la Chambre de commerce internationale (CCI) a rendu une décision finale en faveur d’Ipsen, rejetant la demande introduite par Galderma…


De nouvelles données renforcent l’engagement d’Ipsen à proposer des solutions et à combler les lacunes de prise en charge dans les maladies neurologiques lors du congrès TOXINS
De nouvelles données renforcent l’engagement d’Ipsen à proposer des solutions et à combler les lacunes de prise en charge dans les maladies neurologiques lors du congrès TOXINS

PARIS, FRANCE, 14 JANVIER 2026 – Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) annonce aujourd’hui la présentation de 14 communications couvrant plusieurs pathologies neurologiques lors du congrès TOXINS 2026 (14-17 janvier) à Madrid, Espagne. Les données présentées mettent en avant la richesse…


La FDA américaine accorde la désignation  « Breakthrough Therapy » à l’IPN60340 (ICT01) d’Ipsen dans la leucémie myéloïde aiguë de première ligne chez les patients inéligibles à une chimiothérapie intensive
La FDA américaine accorde la désignation « Breakthrough Therapy » à l’IPN60340 (ICT01) d’Ipsen dans la leucémie myéloïde aiguë de première ligne chez les patients inéligibles à une chimiothérapie intensive

PARIS, FRANCE, 13 JANVIER 2026 – Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) annonce aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation « Breakthrough Therapy » (BTD) à IPN60340 en association avec le vénétoclax et l’azacitidine…