Rencontrez Gill, qui vit avec la CBP

Gill est une mère et une grand-mère dévouée, qui aime passer du temps avec ses petits-enfants et jardiner. Elle est également passionnée par son travail de bénévole. Gill vit avec la CBP depuis plus de 20 ans.

Depuis plus de 20 ans, Gill navigue à travers la vie avec une CBP, tout en conciliant une carrière, sa famille et un engagement bénévole dévoué, le tout en gérant le symptôme invisible de la fatigue. Après avoir eu l’impression, pendant des années, que la fatigue murmurait des doutes sur son potentiel et assombrissait ses conversations, Gill a décidé de mettre ses mots sur papier pour rendre l’invisible visible. Elle partage son histoire pour faire en sorte que les autres personnes vivant avec la CBP se sentent autonomes et refusent de laisser cette maladie définir leurs limites.

Parcours vers le diagnostic : l’histoire de Gill

Gill explique l’impact qu’ont eu les conseils de son médecin et le soutien de la communauté de patients sur son parcours vers le diagnostic.

Les symptômes de la CBP: l’histoire de Gill

La « démangeaison CBP» est un symptôme courant et souvent invalidant de la maladie. Gill décrit comment la fatigue et cette démangeaison ont affecté sa vie quotidienne.

Ajustements de mode de vie : L’histoire de Gill

Tout comme vous êtes une personne unique, les ajustements de mode de vie que vous adoptez pour gérer la CBP doivent être adaptés à votre situation. Gill décrit les étapes qu’elle suit.

Savoir quoi demander à votre médecin : L’histoire de Gill

Se rendre à votre rendez-vous pour la CBP avec une liste de questions peut vous aider à tirer le meilleur parti de votre prise en charge. Gill raconte ce qu’elle se dirait à elle-même lorsqu’elle a reçu son diagnostic.

Son espoir pour la prise en charge de la CBP

Gill partage son espoir concernant la gestion de la CBP.

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