Ipsen refuerza su presencia en la especialidad de oncología con la adquisición de OctreoPharm Sciences, una compañía que desarrolla innovadores radiofármacos para el diagnóstico y el tratamiento de los tumores neuroendocrinos

Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) ha anunciado hoy la firma de un acuerdo para adquirir OctreoPharm Sciences (compañía a la que nos referiremos como OctreoPharm), una empresa privada alemana en el campo de las ciencias de la salud que se dedica al desarrollo de innovadores compuestos radiomarcados para diagnóstico molecular por imagen y aplicaciones terapéuticas. Ipsen prevé mantener la ubicación y la plantilla de la empresa para garantizar una transición satisfactoria de conocimientos y experiencia. Ipsen espera completar su adquisición una vez acordadas las condiciones de cierre.

 

Según los términos del acuerdo, que está sujeto a condiciones de cierre, los accionistas de OctreoPharm podrán recibir un pago por la compra del 100% de las acciones de la compañía en función de los objetivos clínicos y de registro sanitario”.

La transacción encaja en la estrategia de Ipsen de ampliar el alcance de su cartera de productos y de su liderazgo en los tumores neuroendocrinos (TNE). OctreoPharm está desarrollando un innovador enfoque diagnóstico-terapéutico para el manejo de los TNE basado en un péptido antagonista del receptor de la somatostatina. El compuesto terapéutico es un péptido antagonista del receptor de la somatostatina selectivo de células tumorales y marcado con 177Lutecio (177Lu), con el objetivo de utilizarlo como ‘terapia con radionúclidos mediante receptores de péptidos’ (PRRT) para el tratamiento de tumores neuroendocrinos, y se encuentra actualmente en la fase preclínica del desarrollo. El compuesto diagnóstico es una herramienta de diagnóstico por imagen de TNE que utiliza la tomografía por emisión de positrones (TEP, TEP/TC) y que actualmente se encuentra en la fase de desarrollo clínico.

La transacción encaja en la estrategia de Ipsen de ampliar el alcance de su cartera de productos y de su liderazgo en los tumores neuroendocrinos (TNE). OctreoPharm está desarrollando un innovador enfoque diagnóstico-terapéutico para el manejo de los TNE basado en un péptido antagonista del receptor de la somatostatina. El compuesto terapéutico es un péptido antagonista del receptor de la somatostatina selectivo de células tumorales y marcado con 177Lutecio (177Lu), con el objetivo de utilizarlo como ‘terapia con radionúclidos mediante receptores de péptidos’ (PRRT) para el tratamiento de tumores neuroendocrinos, y se encuentra actualmente en la fase preclínica del desarrollo. El compuesto diagnóstico es una herramienta de diagnóstico por imagen de TNE que utiliza la tomografía por emisión de positrones (TEP, TEP/TC) y que actualmente se encuentra en la fase de desarrollo clínico.

Marc de Garidel, Presidente y director ejecutivo de Ipsen ha declarado:

La adquisición de OctreoPharm ampliará nuestra presencia en el área de los TNE y abre las puertas a Ipsen hacia un nuevo campo científico en el que OctreoPharm cuenta con una experiencia única por lo que se refiere a los péptidos antagonistas para el diagnóstico y el tratamiento de los tumores neuroendocrinos. Es un paso importante en nuestra ambición de convertirnos en un líder mundial en el tratamiento de los TNE, y demuestra que nuestra estrategia de desarrollo del negocio es pertinente.

 

Sobre Ipsen
Ipsen es una compañía farmacéutica global orientada a especialistas con unas ventas totales que excedieron 1 200 millones de euros en 2014. Ipsen comercializa 20 medicamentos en más de 115 países y tiene presencia directa en 30 países. La ambición de Ipsen es convertirse en líder de soluciones de salud especializadas para determinadas enfermedades debilitantes. Su estrategia de desarrollo se basa en tres franquicias: neurología, endocrinología y uro-oncología.

El compromiso de Ipsen en oncología se ilustra por una cartera creciente de terapias para mejorar la vida de los pacientes que sufren cáncer de próstata, de vejiga o de tumores neuroendocrinos. Ipsen tiene también una presencia destacada en Atención Primaria.

Además, el grupo tiene una política de alianzas activa. La I+D está enfocada en plataformas tecnológicas orientadas al paciente, innovadoras y diferenciadas en péptidos y toxinas, ubicadas en clusters mundiales de la investigación biotecnológica o en ciencias de la salud (Les Ulis, Francia; Slough y Oxford, UK; Cambridge, EE.UU.

En 2014, los gastos en I+D representaron un total de 187 millones euros, un 15% de las ventas del grupo. El Grupo tiene cerca de 4.500 empleados en todo el mundo. Las acciones de Ipsen se cotizan en el segmento A de la Bolsa de París (IPN, ISIN: FR0010259150) y es candidato al “Service de Règlement Différé” (“SRD”). Ipsen pertenece al SBF 120. Ipsen ha implantado el programa Sponsored Level I American Depositary Receipt (ADR) que cotiza en el Mercado OTC en los Estados Unidos de América bajo las siglas IPSEY. Para más información visite www.ipsen.com.

 

Sobre OctreoPharm
OctreoPharm Sciences GmbH (fundada en 2009) es una compañía biofarmacéutica de fase clínica de capital privado, que se dedica al desarrollo clínico y a la comercialización de compuestos radiomarcados innovadores para la obtención de imágenes moleculares y para sus correspondientes aplicaciones terapéuticas con un nuevo enfoque terapéutico-diagnóstico. Para más información, visite www.octreopharm.com.

 

Sobre los tumores neuroendocrinos (TNE)
El término tumores neuroendocrinos (carcinoides) representa a un grupo heterogéneo de neoplasias que provienen de las células neuroendocrinas del páncreas, el sistema digestivo y respiratorio. La mayoría de los TEN sobreexpresan el receptor de la somatostatina tipo 2. En consecuencia, pueden captarse en imágenes de forma efectiva y tratarse con antagonistas del receptor de la la somatostatina radiomarcados, con una alta sensibilidad y una alta selectividad.

 

Declaraciones de futuro de Ipsen
Las declaraciones de futuro, objetivos y metas que contiene este documento se basan en la estrategia de gestión, los puntos de vista actuales y supuestos del Grupo. Dichas declaraciones implican riesgos conocidos y desconocidos e incertidumbres que pueden provocar que los resultados, rendimiento o hechos reales difieran materialmente de los que se anticipan en este documento. Todos los riesgos anteriores podrían afectar a la capacidad futura del Grupo de alcanzar sus objetivos económicos, que se fijaron suponiendo unas condiciones macroeconómicas razonables sobre la base de la información de la que se dispone hoy. El uso de las palabras «cree», «prevé» y «espera», y expresiones similares pretende identificar las declaraciones de futuro, incluidas la expectativa del Grupo en cuanto a futuros acontecimientos, la presentación y las decisiones sobre expedientes de registro. Asimismo, las metas descritas en este documento se prepararon sin tener en cuenta supuestos de crecimiento externo y posibles adquisiciones futuras, que podrían alterar estos parámetros. Estos objetivos se basan en los datos y en los supuestos que el Grupo considera razonables. Estas metas dependen2/ de4 las condiciones o de los hechos que es probable que se produzcan en el futuro, y no sólo de datos históricos. Los resultados reales pueden diferir de forma significativa de estas metas si se produjeran ciertos riesgos e incertidumbres, en concreto el hecho de que un producto prometedor en una fase inicial de desarrollo o en fase de ensayo clínico podría no lanzarse nunca al mercado o no alcanzar sus metas comerciales, por motivos de registro sanitario o de la competencia. El Grupo tiene o podría afrontar la competencia de productos genéricos que es posible que se traduzcan en una pérdida de la cuota de mercado. Asimismo, el proceso de investigación y desarrollo implica varias fases, cada una de las cuales conlleva un riesgo importante de que el Grupo no alcance sus objetivos y podría verse forzado a abandonar sus esfuerzos en relación con un producto en el que se hayan invertido cantidades significativas. Por lo tanto, el Grupo no puede estar seguro de que los resultados favorables obtenidos en los ensayos preclínicos vayan a confirmarse posteriormente durante los ensayos clínicos o que los resultados de los ensayos clínicos sean suficientes para demostrar la seguridad y la eficacia del producto en cuestión. No hay garantías de que un producto vaya a recibir las aprobaciones sanitarias necesarias o de que el producto demuestre ser un éxito comercial. Si los supuestos subyacentes resultan ser inexactos o se materializan los riesgos y las incertidumbres, los resultados reales podrían diferir sustancialmente de los establecidos en las declaraciones de futuro. Otros riesgos e incertidumbres incluyen, entre otros, las condiciones generales del sector y la competencia; factores económicos generales, incluidas las fluctuaciones de los tipos de intereses y del tipo de cambio; el impacto del reglamento del sector farmacéutico y la legislación sanitaria; tendencias globales hacia la contención del coste sanitario; avances tecnológicos, nuevos productos y patentes obtenidas por la competencia; dificultades inherentes en el desarrollo de nuevos productos, incluida la obtención de la aprobación reglamentaria; la capacidad del Grupo de predecir las condiciones futuras del mercado con precisión; dificultades o retrasos en la fabricación; inestabilidad financiera de las economías internacionales y el riesgo soberano; dependencia de la efectividad de las patentes del Grupo y otras protecciones para los productos innovadores; y la exposición a litigios, incluidos litigios por patentes y/o acciones reguladoras. El Grupo depende también de que terceras partes desarrollen y comercialicen algunos de sus productos que podrían generar regalías sustanciales; estos partners podrían comportarse de forma que es posible que afecten las actividades y los resultados financieros del Grupo. El Grupo no puede estar seguro de que sus partners vayan a cumplir sus obligaciones. Es posible que no obtenga ningún beneficio de dichos acuerdos. Un incumplimiento por parte de cualquiera de los partners del Grupo podría generar unos ingresos menores de los esperados. Estas situaciones podrían afectar negativamente el negocio, la posición económica y el rendimiento del Grupo. El Grupo niega de forma expresa cualquier obligación o promesa de actualizar o revisar las declaraciones de futuro, metas o estimaciones que aparecen en esta nota de prensa para reflejar los cambios en los acontecimientos, condiciones, supuestos o circunstancias sobre los que se basan dichas declaraciones, salvo que se lo exija la legislación vigente. El negocio del Grupo está sujeto a factores de riesgo descritos en sus documentos de registro presentados ante la Autorité des Marchés Financiers francesa.

Los riesgos e incertidumbres descritos no son exhaustivos y se aconseja al lector que consulte el Documento de Registro del Grupo 2014 disponible en su sitio web (www.ipsen.com).
Medias

Didier Véron
Vice-Président Senior, Affaires Publiques et Communication
Tel.: +33 (0)1 58 33 51 16
Fax: +33 (0)1 58 33 50 58
E-mail: didier.veron@ipsen.com

Brigitte Le Guennec
Responsable Communications Externe Groupe
Tel.: +33 (0)1 58 33 51 17
Fax: +33 (0)1 58 33 50 58
E-mail: brigitte.le.guennec@ipsen.com

 

Communauté financière

Stéphane Durant des Aulnois
Vice-Président Relations Investisseurs
Tel.: +33 (0)1 58 33 60 09
Fax: +33 (0)1 58 33 50 63
E-mail: stephane.durant.des.aulnois@ipsen.com

Thomas Peny-Coblents, CFA
Directeur Adjoint Relations Investisseurs
Tel.: +33 (0)1 58 33 56 36
Fax: +33 (0)1 58 33 50 63
E-mail: thomas.peny-coblentz@ipsen.com

 

Ipsen Pharma, SA

Veronique Raido Azémard
Communication & Site Manager
Torre Realia, Planta 7- Plaza Europa 41-43
08908 L’Hospitalet de Llobregat (España)
Tel : 93 685 81 00
veronique.azemard@ipsen.com

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