Malattie Rare: nasce “Ipsen for Rare”, il programma che si prende cura di chi convive con una malattia rara.

Primo servizio offerto per la PFIC – Colestasi Intraepatica Familiare Progressiva: consegna a domicilio di odevixibat e materiali utili per la gestione dei pazienti pediatrici.

• Dal mese di novembre è attivo “Ipsen for Rare”, un programma di supporto concreto alle famiglie che ogni giorno affrontano la PFIC
• Dalla consegna domiciliare del farmaco odevixibat, all’invio di materiali utili per pazienti e caregiver: questi sono alcuni dei servizi messi a disposizione da Ipsen
• Il servizio di home delivery – gestito Adecco Outsourcing (Professional Solutions), società parte di The Adecco Group – è disponibile per tutti i pazienti pediatrici in trattamento con odevixibat, su indicazione del medico specialista

Milano, 27 novembre 2025 – Migliorare la gestione delle malattie rare, avvicinando la cura ai pazienti e supportando famiglie e caregiver con strumenti e materiali dedicati alla quotidianità: con questi obiettivi nasce l’iniziativa “Ipsen for Rare”, annunciata dall’azienda biofarmaceutica Ipsen, impegnata nella ricerca e nello sviluppo di innovazioni terapeutiche per le malattie rare, oncologiche e neurologiche.

Il programma di home delivery è dedicato ai pazienti pediatrici con Colestasi Intraepatica Familiare Progressiva (PFIC), un gruppo di malattie colestatiche rare che insorgono più spesso durante l’infanzia alterando il normale flusso della bile verso l’intestino, con sintomi invalidanti come il prurito, che può interferire con il sonno e le attività quotidiane, peggiorando in modo significativo le condizioni di vita.

“La PFIC è una malattia cronica complessa, che richiede una gestione specialistica accurata e costante. Questo comporta per le famiglie regolari visite di controllo in ospedale a cui si aggiungono quelle motivate dal ritiro del farmaco, con un conseguente impatto logistico e organizzativo. – commenta il Dott. Andrea Pietrobattista, Responsabile U.O.S. di Epatologia e Clinica del Trapianto di Fegato dell’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma – In questo contesto, il servizio di consegna domiciliare del farmaco rappresenta un supporto concreto per semplificare la continuità terapeutica e migliorare l’aderenza al percorso di trattamento, offrendo alle famiglie un sostegno tangibile, senza compromettere la sicurezza o la qualità dell’assistenza”.

Da novembre e su indicazione del medico specialista, le famiglie possono usufruire del programma “Ipsen for Rare”, che prevede la consegna a domicilio del farmaco odevixibat, insieme a un kit composto da materiali informativi per la gestione della malattia.

Un diario illustrato per esprimere le proprie emozioni tramite parole o disegni è tra gli strumenti che saranno consegnati a casa delle famiglie dei piccoli con PFIC, per affrontare meglio la malattia nel contesto domestico, che rappresenta uno spazio familiare e protetto al centro del percorso di cura. Nel kit è incluso anche “Il drago ruba bellezza”, la fiaba che soffia parole coraggiose realizzata dall’associazione pazienti PFIC Italia Network Odv e Carthusia Edizioni, impresa culturale e creativa specializzata in editoria per bambini e ragazzi, con il supporto incondizionato di Ipsen Italia.

“La PFIC causa sintomi invalidanti che compromettono la qualità di vita e rendono difficile per i piccoli pazienti e le loro famiglie affrontare la quotidianità. Per questo, frequenti spostamenti per raggiungere i centri ospedalieri, spesso lontani dai luoghi di residenza, sono difficilmente gestibili dalle famiglie e rischiano di creare ulteriori ostacoli, oltre a quelli già gravosi della malattia. – commenta Francesca Lombardozzi, Presidente di PFIC Italia Network Odv – Poter ricevere direttamente a casa la terapia, in accordo con il medico, insieme a informazioni e strumenti come un diario illustrato e una fiaba che soffia parole coraggiose, permette alle famiglie dei piccoli con PFIC di valorizzare l’ambiente domestico come luogo di cura, con effetti positivi sulla qualità di vita e sulla gestione della malattia”.

Il programma “Ipsen for Rare” parte con un servizio dedicato ai pazienti pediatrici con Colestasi Intraepatica Familiare Progressiva (PFIC), con l’obiettivo di allargare le iniziative e i servizi anche ad altri pazienti rari negli ambiti in cui si concentra l’impegno dell’azienda, come commenta Patrizia Olivari, Presidente e Amministratore Delegato di Ipsen Italia: “L’avvio del programma ‘Ipsen for rare’ rappresenta un ulteriore passo avanti nel nostro costante impegno per rispondere ai bisogni delle persone che affrontano malattie complesse. La ricerca scientifica e l’innovazione terapeutica sono al centro della nostra missione, ma siamo consapevoli della necessità di andare oltre e di supportare la comunità clinica e dei pazienti con servizi e iniziative volte a migliorare e semplificare la vita, in un’ottica di sostenibilità, efficacia e prossimità della cura. Da qui nasce “Ipsen for Rare”.

Il servizio di home delivery è gestito Adecco Outsourcing (Professional Solutions), società parte di The Adecco Group e sarà disponibile per tutti i pazienti pediatrici in trattamento con odevixibat, su indicazione del medico specialista.

Informazioni su Adecco Outsourcing

Adecco Outsourcing (Professional Solutions), società parte di The Adecco Group, da oltre 25 anni pone l’efficienza operativa e l’integrazione tra persone e tecnologia al centro del proprio approccio, trasformando la complessità in performance misurabili e generando valore nella gestione di ogni processo aziendale.

Nel settore Life Science Adecco Outsourcing mette a disposizione un’esperienza decennale nel design di Patient Support Program (PSP) per aziende farmaceutiche partner. L’obiettivo è chiaro: migliorare la qualità di vita dei pazienti, favorire l’aderenza terapeutica e garantire un supporto continuativo a tutto l’ecosistema salute.

Ipsen Italia

Chiara Loprieno | +39 3488818732 | chiara.loprieno@ipsen.com

Maria Lucia Burriesci | +39 3351056045 | maria.lucia.burriesci@ipsen.com