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Ipsen in oncologia: Ipsen riceve il parere positivo del CHMP per tovorafenib nel trattamento in monoterapia nei bambini affetti da glioma pediatrico a basso grado (pLGG) recidivato o refrattario, con alterazioni di BRAF
26 Febbraio 2026

26 Febbraio 2026

Ipsen in oncologia: Ipsen riceve il parere positivo del CHMP per tovorafenib nel trattamento in monoterapia nei bambini affetti da glioma pediatrico a basso grado (pLGG) recidivato o refrattario, con alterazioni di BRAF

Parigi, Francia, 26 febbraio 2026- Ipsen ha annunciato che il Comitato per i farmaci di uso umano (CHMP) dell’Agenzia euorpea per i medicinali (EMA) ha espresso parere positivo raccomandando l’autorizzazione condizionata all’immissione in commercio di tovorafenib in monoterapia.Il trattamento è…


Malattie  rare pediatriche: AIFA approva la rimborsabilità di odevixibat indicato per il trattamento del prurito colestatico associato alla Sindrome di Alagille
29 Gennaio 2026

29 Gennaio 2026

Malattie  rare pediatriche: AIFA approva la rimborsabilità di odevixibat indicato per il trattamento del prurito colestatico associato alla Sindrome di Alagille

Milano, 28 gennaio 2026  Ipsen annuncia che l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha approvato la rimborsabilità, da parte del Servizio Sanitario Nazionale, di odevixibat (Kayfanda®) per il trattamento del prurito colestatico associato alla Sindrome di Alagille (ALGS), con Gazzetta Ufficiale…


Ipsen Italia, cambio al vertice: Irina Zotova è il nuovo Presidente e Amministratore Delegato
12 Gennaio 2026

12 Gennaio 2026

Ipsen Italia, cambio al vertice: Irina Zotova è il nuovo Presidente e Amministratore Delegato

Milano, 12 gennaio 2026 – Ipsen Italia annuncia la nomina di Irina Zotova come nuovo Presidente e Amministratore Delegato. L’Azienda biofarmaceutica, leader nello sviluppo di farmaci innovativi in oncologia, malattie rare e neuroscienze, rafforza così la propria strategia di crescita…


Malattie Rare: nasce “Ipsen for Rare”, il programma che si prende cura di chi convive con una malattia rara.
27 Novembre 2025

27 Novembre 2025

Malattie Rare: nasce “Ipsen for Rare”, il programma che si prende cura di chi convive con una malattia rara.

Primo servizio offerto per la PFIC – Colestasi Intraepatica Familiare Progressiva: consegna a domicilio di odevixibat e materiali utili per la gestione dei pazienti pediatrici.


Tumore neuroendocrini: Ipsen torna con la campagna di sensibilizzazione “Attenti alla Zebra” nel mese in cui si celebra il NET Cancer Day, la Giornata Mondiale dedicata ai tumori neuroendocrini (NET)
10 Novembre 2025

10 Novembre 2025

Tumore neuroendocrini: Ipsen torna con la campagna di sensibilizzazione “Attenti alla Zebra” nel mese in cui si celebra il NET Cancer Day, la Giornata Mondiale dedicata ai tumori neuroendocrini (NET)

Milano, 10 novembre 2025 – Ipsen, azienda biofarmaceutica impegnata in prima linea in oncologia, oltre che nelle neuroscienze e nelle malattie rare, ha lanciato “Attenti alla Zebra”, la nuova campagna digitale dedicata alla sensibilizzazione sui tumori neuroendocrini (NET) e alla…


Contatti
Chiara Loprieno

Communication and Patient Advocay Director

Maria Lucia Burriesci

Community Manager