환자 - South Korea

“입센에서 우리가 하는 모든 일에는 환자가 있습니다. 환자들의 경험, 인사이트, 그들의 열정을 통해 입센은 가장 중요한 것에 지속적으로 집중합니다.

이는 전세계적으로 인류가 더 나은 삶을 영위하고 생명 연장을 할 수 있도록 돕는 긍정적인 변화를 도모하는 것입니다.”

샌드라 실베스트리 박사 (Sandra Silvestri, M.D., Ph.D.)

글로벌 의학부 총 책임자 (EVP, Chief Medical Officer, Head of Global Medical Affairs, Patient Safety and Patient Affairs)

입센은 종양학, 희귀질환, 신경과학 분야에 집중함으로써 환자의 요구를 더욱 잘 이해하고자 합니다. 환자 영역에서 입센은 혁신을 촉진하고 접근성, 경제성, 품질 향상을 통해 전반적인 환자 경험을 개선하는 것을 목표로 합니다.

입센은 다면적 가격 책정 및 본인 부담금 프로그램을 통해 건강에 대한 접근성을 높이고 있으며, 입센 재단을 통해 사회적으로 질환 교육 및 건강 관련 이해도를 증진하고, 임상시험 데이터에 대한 공개 접근을 지속하고, 소외 지역에 접근성이 지연되는 것을 최소화하고 있습니다.

입센은 파이프라인 확장, 환자의 삶을 변화시키는 의약품 혁신 및 파트너십으로 새로운 치료법과 환자 지원 분야를 개척하는 혁신을 주도하고 있습니다.

전세계 환자 커뮤니티의 지원

입센에서는 환자 커뮤니티가 가장 중요하게 여기는 것에 따라 혁신을 구축하고 의미 있는 변화를 이끌어내기 위해 노력하고 있습니다. 다음과 같은 실제 사례들이 있습니다.

입센 재단은 1983년부터 프랑스 재단의 후원 아래 과학적 지식 및 환자 연구를 강화하는 데 집중해 왔습니다.

2021년 입센 재단은 환자 단체, 출판사, 국제 과학 전문가들과의 협력을 통해 100여개국에서 2천2백만 명 이상의 사람들과 직접 교류했습니다.

입센 재단의 최신 전략적 집중 분야인 ‘희귀질환을 위한 연대 (Rare But Not Alone)’는 2020년에 출범했습니다.

입센은 환자 커뮤니티에 최고의 서비스를 제공하기 위해 지속적으로 피드백을 수집하고 있습니다.

입센은 2021년부터 매년 환자 단체 설문조사를 실시하여 자사와의 상호작용에 대한 만족도를 측정하고 있습니다.

85개의 환자 단체의 응답 결과, 2023년에는 8.7/10의 전반적인 만족도를 기록했습니다.

피드백 결과는 입센이 환자 커뮤니티와 협력하는 방식을 발전시키고 개선하는 데 활용됩니다.

환자 커뮤니티가 입센의 임상 연구와 데이터를 이해할 수 있도록 돕기 위해 우리는좀 더 쉽고 친숙한 질환 및 치료 관련 용어 사용을 진행하고 있습니다.

입센은 모두가 무료로 접근할 수 있는 질환 관련 정보를 제공하기 위해 최선을 다하고 있으며, 자사의 과학 출판물은100% 무료로 공개하고 있습니다.

입센은 신약 물질 조기 발견을 시작으로 의약품 개발 과정의 모든 단계에서 환자의 관점을 담기 위해 노력하고 있습니다.

이를 위해 우리는 환자 자문 회의를 개최하고 환자 커뮤니티와 협력하여 종합적인 환자 경험을 체계화 하며 데이터 생성을 수행합니다.

일례로 입센은 원발성 담즙성 담관염(PBC)으로 살아가는 환자들의 현실을 이해하기 위해 영국, 미국, 독일, 캐나다, 이스라엘의 PBC 환자 단체와 협력하여 최초의 환자 경험 지도를 공동 제작, 검증 및 공개했습니다.

환자단체 협력

입센은 암, 희귀 질환, 신경 질환 환자들에게 지속적인 변화를 이끌어낼 수 있도록 환자 조직과 장기적인 협력 관계를 구축하는 데 주력하고 있습니다.

전세계 270개 이상의 환자 단체와의 프로젝트, 후원 및 기부를 통해 환자 커뮤니티에 최선의 지원을 제공하고 있습니다.