{"id":1907,"date":"2022-06-01T09:43:51","date_gmt":"2022-06-01T09:43:51","guid":{"rendered":"https:\/\/www.ipsen.com\/spain\/?p=1907"},"modified":"2024-12-16T07:34:48","modified_gmt":"2024-12-16T05:34:48","slug":"asco-2022-nuevos-datos-de-cabozantinib-muestran-resultados-alentadores-en-monoterapia-y-en-combinacion-en-diferentes-tipos-de-tumores-incluido-el-cancer-de-pulmon-no-microcitico-metastasico","status":"publish","type":"press_release","link":"https:\/\/www.ipsen.com\/spain\/press-releases\/asco-2022-nuevos-datos-de-cabozantinib-muestran-resultados-alentadores-en-monoterapia-y-en-combinacion-en-diferentes-tipos-de-tumores-incluido-el-cancer-de-pulmon-no-microcitico-metastasico\/","title":{"rendered":"ASCO 2022: Nuevos datos de cabozantinib muestran resultados alentadores en monoterapia y en combinaci\u00f3n en diferentes tipos de tumores, incluido el c\u00e1ncer de pulm\u00f3n no microc\u00edtico metast\u00e1sico"},"content":{"rendered":"\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>El estudio de fase Ib COSMIC-021 eval\u00faa cabozantinib en combinaci\u00f3n con atezolizumab en tumores s\u00f3lidos avanzados, incluido el c\u00e1ncer de pulm\u00f3n no microc\u00edtico.<\/li>\n\n\n\n<li>Nuevos an\u00e1lisis del ensayo pivotal de fase III CheckMate -9ER respaldan a\u00fan m\u00e1s la mayor eficacia de esta combinaci\u00f3n sobre sunitinib en el carcinoma de c\u00e9lulas renales avanzado.<\/li>\n\n\n\n<li>Dos nuevos an\u00e1lisis del ensayo pivotal de fase III COSMIC-311 respaldan a\u00fan m\u00e1s el potencial de este f\u00e1rmaco en el c\u00e1ncer de tiroides diferenciado refractario al yodo radiactivo.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><strong>Barcelona, 1 de junio de 2022<\/strong> \u2013 Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) ha anunciado hoy la presentaci\u00f3n de datos alentadores sobre el inhibidor de la tirosina quinasa (TKI) multidiana, cabozantinib (Cabometyx<sup>\u00ae<\/sup>), en diferentes tipos de c\u00e1ncer en el Congreso Anual de la Sociedad Americana de Oncolog\u00eda Cl\u00ednica (ASCO 2022) que se celebrar\u00e1 del 3 al 7 de junio. Las presentaciones de datos incluir\u00e1n hallazgos en el c\u00e1ncer de pulm\u00f3n no microc\u00edtico (CPNM) metast\u00e1sico, as\u00ed como indicaciones establecidas de carcinoma de c\u00e9lulas renales avanzado y c\u00e1ncer de tiroides diferenciado refractario al yodo radioactivo (CDT-RAI-R). Estos datos demuestran que el potencial terap\u00e9utico de este f\u00e1rmaco como opci\u00f3n de tratamiento clave en una amplia gama de tumores sigue haci\u00e9ndose realidad.<\/p>\n\n\n\n<p>Los resultados actualizados del ensayo multic\u00e9ntrico de fase Ib COSMIC-021, que eval\u00faa la combinaci\u00f3n de cabozantinib m\u00e1s atezolizumab en una poblaci\u00f3n de pacientes con CPNM metast\u00e1sico, demuestran una actividad cl\u00ednica alentadora con una toxicidad manejable en personas previamente tratadas con un inhibidor del punto de control inmunitario (ICI).[i] Estos datos sientan las bases del potencial de cabozantinib en el CPNM metast\u00e1sico, que se est\u00e1 examinando m\u00e1s a fondo en el ensayo en curso de fase III CONTACT-01. Este ensayo est\u00e1 evaluando la combinaci\u00f3n de estos dos f\u00e1rmacos frente a docetaxel en pacientes con CPNM metast\u00e1sico previamente tratados con un ICI y quimioterapia con platino, y se espera que los primeros resultados del estudio se anuncien en la segunda mitad de 2022.<\/p>\n\n\n\n<p>\u201c<em>Actualmente, la inmunoterapia de primera l\u00ednea, con o sin quimioterapia, es el est\u00e1ndar de tratamiento para los pacientes con CPNM metast\u00e1sico, pero existe una necesidad real de opciones de tratamiento eficaces adicionales para aquellos pacientes que progresan despu\u00e9s de una inmunoterapia previa<\/em>\u201d, dijo el Dr. Santiago Ponce-Aix, Head of Drug Development Department, del Institute Gustave Roussy (Francia) e investigador del ensayo COSMIC-021. \u201c<em>Estos nuevos datos son prometedores, ya que muestran el potencial papel de cabozantinib en la creaci\u00f3n de un entorno que puede potenciar la actividad de atezolizumab en el CPNM. Esperamos obtener m\u00e1s datos que eval\u00faen esta combinaci\u00f3n para esta poblaci\u00f3n de pacientes en la que sigue existiendo una gran necesidad m\u00e9dica no cubierta<\/em>\u201d.<\/p>\n\n\n\n<p>\u201c<em>El potencial terap\u00e9utico de este f\u00e1rmaco como opci\u00f3n de tratamiento frente a una amplia gama de tumores, incluido el CPNM, sigue siendo evaluado y estos datos demuestran nuestra ambici\u00f3n de aportar nuevos tratamientos significativos a los pacientes. Estos \u00faltimos datos respaldan el potencial papel de cabozantinib para influir positivamente en el tratamiento cuando se combina con la inmunoterapia, y seguiremos evalu\u00e1ndolo como monoterapia y en combinaci\u00f3n con otras terapias innovadoras para los c\u00e1nceres m\u00e1s dif\u00edciles de tratar<\/em>\u201d, dijo el Dr. Howard Mayer, Executive Vice President and Head of Research and Development de Ipsen.<\/p>\n\n\n\n<p>Tambi\u00e9n se presentar\u00e1 un an\u00e1lisis exploratorio que investiga la relaci\u00f3n entre la profundidad de la respuesta (DepOR) y los resultados cl\u00ednicos en CheckMate -9ER, que eval\u00faa cabozantinib en combinaci\u00f3n con nivolumab frente a sunitinib en el carcinoma de c\u00e9lulas renales avanzado no tratado previamente.<sup>[ii]<\/sup> La DepOR se defini\u00f3 como la mejor reducci\u00f3n porcentual desde el inicio en la suma de los di\u00e1metros de las lesiones diana. En general, una mayor proporci\u00f3n de pacientes que recibieron la combinaci\u00f3n mostraron respuestas m\u00e1s profundas frente a sunitinib. Independientemente del tratamiento, las respuestas m\u00e1s profundas se asociaron en general a una mejor supervivencia libre de progresi\u00f3n (SLP) y supervivencia global.<sup>2<\/sup><\/p>\n\n\n\n<p>Adem\u00e1s, se presentar\u00e1n dos nuevos an\u00e1lisis de datos del ensayo pivotal de fase III COSMIC-311 que eval\u00faan cabozantinib en DTC con RAI-R. Uno de los an\u00e1lisis se refiere a los resultados de los subgrupos preespecificados en funci\u00f3n de los subtipos histol\u00f3gicos iniciales de c\u00e1nceres de tiroides papilares y foliculares, y los resultados muestran que cabozantinib mantuvo una eficacia superior a la del placebo, independientemente del subtipo histol\u00f3gico.[iii]<sup> \u00a0<\/sup>La mediana de la SLP fue de 9,2 meses para cabozantinib frente a 1,9 meses para el placebo en el subgrupo de c\u00e1ncer papilar de tiroides (CPT) (HR 0,27 IC del 95%, 0,17-0,43) y de 11,2 meses frente a 2,5 meses en el subgrupo de c\u00e1ncer folicular de tiroides (CFT) (HR 0,18 IC del 95%, 0,10-0,31). La tasa de respuesta global (TRG) fue del 15% para cabozantinib frente al 0% para el placebo en el subgrupo de CTP y del 8% frente al 0% en el subgrupo de CFT.<sup>3 <\/sup><\/p>\n\n\n\n<p>Se presentar\u00e1 otro an\u00e1lisis relacionado con los resultados de subgrupos preespecificados que recibieron tratamiento previo con lenvatinib y\/o sorafenib. Los datos de este an\u00e1lisis mostraron que cabozantinib mantuvo su SLP frente a placebo independientemente del tratamiento previo con lenvatinib y\/o sorafenib.<sup>[iv]<\/sup> La mediana de la SLP en los distintos grupos fue de 16,6 meses para cabozantinib frente a 3,2 meses para placebo en el caso de sorafenib previo (sin lenvatinib) (HR 0,13, IC 95% 0,06-0,26), 5,8 meses frente a 1,9 meses en el caso de lenvatinib previo (sin sorafenib) (HR 0,28, IC 95% 0,16-0,48), y 7,6 meses frente a 1,9 meses en el caso de sorafenib y lenvatinib previos (HR 0,27, IC 95% 0,13-0,54).<sup>4 <\/sup><\/p>\n\n\n\n<p>El perfil de seguridad identificado en COSMIC-021, CheckMate -9ER y COSMIC-311 fue coherente con el observado anteriormente para cabozantinib en monoterapia y en combinaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n<p>Ipsen desea agradecer a los pacientes e investigadores que participaron en los ensayos cl\u00ednicos COSMIC-021, CheckMate -9ER y COSMIC-311.<\/p>\n\n\n\n<p>Puede encontrar m\u00e1s informaci\u00f3n en las sesiones de presentaci\u00f3n que se detallan a continuaci\u00f3n:<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-fixed-layout\"><tbody><tr><td><strong>Lead author<\/strong><\/td><td><strong>Indication <\/strong><\/td><td><strong>Abstract title<\/strong><\/td><td><strong>Presentation number\/timing (CDT)<\/strong><\/td><\/tr><tr><td>Neal<\/td><td>NSCLC<\/td><td>Cabozantinib (C) Plus Atezolizumab (A) or C Alone in Patients (Pts) With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer (aNSCLC) Previously Treated with an Immune Checkpoint Inhibitor (ICI): Results from Cohorts 7 and 20 of the COSMIC-021 Study<\/td><td><strong>Oral <\/strong><br><br><em>Abstract 9005<br><\/em>Fri 3 Jun<br>2:24- 2:36 PM<em>\u00a0 <\/em><br>Lung Cancer \u2013 Non-Small Cell Metastatic<\/td><\/tr><tr><td>Su\u00e1rez<\/td><td>RCC<\/td><td>Association between depth of response and clinical outcomes: exploratory analysis in patients with previously untreated advanced renal cell carcinoma (aRCC) in CheckMate 9ER<\/td><td><strong>Oral <\/strong><br><br><em>Abstract 4501<br><\/em>Fri 3 Jun<br>2:57- 3:09 PM<br>GU Cancer &#8211; Kidney and Bladder<\/td><\/tr><tr><td>Pal<\/td><td>Urothelial Carcinoma<\/td><td>Cabozantinib (C) in Combination with Atezolizumab (A) in Urothelial Carcinoma (UC): Results from Cohorts 3, 4, 5 of the COSMIC-021 Study[v]<\/td><td><strong>Oral<\/strong><br><strong> <\/strong><br><em>Abstract 4504<\/em><br>Fri 3 Jun<br>3:57 PM \u2013 4:09 PM<br>GU Cancer &#8211; Kidney and Bladder<\/td><\/tr><tr><td>Capdevila<\/td><td>RAI-R DTC<\/td><td>Cabozantinib versus placebo in patients (pts) with radioiodine-refractory (RAIR) differentiated thyroid cancer (DTC) who have progressed after prior VEGFR-targeted therapy: outcomes in prespecified subgroups based on histology subtypes<\/td><td><strong>Poster <\/strong><br><br><em>Abstract 6081 <\/em><br><span style=\"font-size: revert;font-family: inherit;font-weight: inherit;color: initial;text-align: var(--bs-body-text-align)\">Mon Jun 6<\/span><br>1:15-4:15 PMHead &amp; Neck Cancer<\/td><\/tr><tr><td>Hernando<\/td><td>RAI-R DTC<\/td><td>Cabozantinib (C) versus placebo (P) in patients (pts) with radioiodine-refractory (RAIR) differentiated thyroid cancer (DTC) who have progressed after prior VEGFR-targeted therapy: outcomes in prespecified subgroups based on prior VEGFR-targeted therapy<\/td><td><strong>Poster <\/strong><br><br><em>Abstract 6083 <\/em><br>Mon Jun 6<br>1:15-4:15 PM<br>Head &amp; Neck Cancer<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p><strong>Acerca del c\u00e1ncer de pulm\u00f3n no microc\u00edtico (CPNM)<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>El c\u00e1ncer de pulm\u00f3n es una de las principales causas de muerte por c\u00e1ncer en todo el mundo.[vi] A grandes rasgos, existen dos grupos diferentes de c\u00e1ncer de pulm\u00f3n: el CPNM y el CPCP (c\u00e1ncer de pulm\u00f3n de c\u00e9lulas peque\u00f1as). El CPNM representa alrededor del 80-85% de todos los casos.[vii] Los principales subtipos de CPNM son el adenocarcinoma, el carcinoma de c\u00e9lulas escamosas y el carcinoma de c\u00e9lulas grandes. Estos subtipos, que parten de diferentes tipos de c\u00e9lulas pulmonares, se agrupan como CPNM porque su tratamiento y pron\u00f3stico suelen ser similares.<sup>7<\/sup><\/p>\n\n\n\n<p><sup>\u00a0<\/sup><strong>Acerca del carcinoma de c\u00e9lulas renales (CCR)<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>En 2020 se diagnosticaron m\u00e1s de 430.000 nuevos casos de c\u00e1ncer de ri\u00f1\u00f3n en todo el mundo.[viii] De ellos, el CCR es el tipo m\u00e1s com\u00fan de c\u00e1ncer de ri\u00f1\u00f3n, representando aproximadamente el 90% de los casos.[ix]<sup>,<\/sup>[x] Es casi el doble de com\u00fan en hombres, y los pacientes masculinos representan m\u00e1s de dos tercios de las muertes.<sup>9<\/sup> Si se detecta en las primeras fases, la tasa de supervivencia a cinco a\u00f1os es alta, pero para los pacientes con CCR metast\u00e1sico o en fase avanzada la tasa de supervivencia es mucho menor, en torno al 12%, sin que se haya identificado una cura para esta enfermedad.[xi]<sup>,<\/sup>[xii]<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Acerca del c\u00e1ncer diferenciado de tiroides refractario al yodo radioactivo (CDT-RAI-R)<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>En 2020 se diagnosticaron m\u00e1s de 580.000 nuevos casos de c\u00e1ncer de tiroides en todo el mundo.[xiii] El c\u00e1ncer de tiroides es el noveno tipo de c\u00e1ncer m\u00e1s frecuente en el mundo y su incidencia es tres veces mayor en mujeres que en hombres, entre las que representa uno de cada veinte c\u00e1nceres.<sup>13<\/sup>\u00a0Mientras que los tumores cancer\u00edgenos de tiroides incluyen formas diferenciadas, medulares y anapl\u00e1sicas, el CDT constituye entre el 90% y el 95% de los casos.[xiv]<sup>,<\/sup>[xv] El CDT normalmente se trata con cirug\u00eda, seguida de ablaci\u00f3n con radioyodo para destruir el tejido residual, pero aproximadamente entre el 5% y el 15% de los casos son resistentes al tratamiento con radioyodo.[xvi] Los pacientes que desarrollan CDT refractario al tratamiento con radioyodo tienen un pron\u00f3stico desfavorable con una supervivencia estimada de tres a cinco a\u00f1os desde el momento en el que se detectan las lesiones metast\u00e1sicas.[xvii]<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Acerca del ensayo COSMIC-021[xviii]<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>COSMIC-021 es un estudio multic\u00e9ntrico de fase Ib, abierto, que se dividi\u00f3 en dos partes: una fase de escalada de dosis y una fase de cohortes. En la fase de expansi\u00f3n, el ensayo incluy\u00f3 23 cohortes en 12 tipos de tumores: CPNM, CCR, CU, c\u00e1ncer de pr\u00f3stata resistente a la castraci\u00f3n, carcinoma hepatocelular, c\u00e1ncer de mama triple negativo, c\u00e1ncer de ovario epitelial, c\u00e1ncer de endometrio, adenocarcinoma g\u00e1strico o de la uni\u00f3n gastroesof\u00e1gica, adenocarcinoma colorrectal, c\u00e1ncer de cabeza y cuello y CDT. Exelixis es el patrocinador del estudio COSMIC-021. Tanto Ipsen como Takeda Pharmaceutical Company Limited (Takeda) han optado por participar en el ensayo y contribuyen a la financiaci\u00f3n de este estudio seg\u00fan los t\u00e9rminos de los respectivos acuerdos de colaboraci\u00f3n de las empresas con Exelixis. Roche proporciona atezolizumab para el ensayo.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Acerca del ensayo CheckMate -9ER trial[xix]<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>CheckMate -9ER es un ensayo cl\u00ednico fase 3 abierto, aleatorizado y multinacional que eval\u00faa el tratamiento de pacientes con carcinoma de c\u00e9lulas renales (CCR) avanzado o metast\u00e1sico previamente no tratado. Un total de 651 pacientes (23% con riesgo favorable, 58% riesgo intermedio, 20% de riesgo pobre; 25% PD-L1\u22651%) fueron aleatorizados para recibir nivolumab m\u00e1s cabozantinib (n=323) frente a sunitinib (n=328). El criterio de valoraci\u00f3n principal es la supervivencia libre de progresi\u00f3n (SLP). Los criterios de valoraci\u00f3n secundarios incluyen la supervivencia global (SG) y la tasa de respuestas objetivas (TRO). En el an\u00e1lisis principal de la eficacia se compara la doble combinaci\u00f3n frente a sunitinib en todos los pacientes aleatorizados. El ensayo est\u00e1 patrocinado por Bristol Myers Squibb y Ono Pharmaceutical Co y cofinanciado por Exelixis, Ipsen y Takeda Pharmaceutical Company Limited.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Acerca del ensayo COSMIC-311[xx]<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>COSMIC-311 es un ensayo de fase III multic\u00e9ntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo en el que participaron 258 pacientes en 164 centros de todo el mundo. Los pacientes fueron aleatorizados en una proporci\u00f3n de 2:1 para recibir cabozantinib 60mg o placebo una vez al d\u00eda. Los criterios de valoraci\u00f3n coprimarios fueron la supervivencia libre de progresi\u00f3n en la poblaci\u00f3n con intenci\u00f3n de tratar y la tasa de respuesta objetiva (TRO) en los primeros 100 pacientes asignados aleatoriamente (tasa de respuesta objetiva en poblaci\u00f3n con intenci\u00f3n de tratar), ambos evaluados por un comit\u00e9 de radiolog\u00eda independiente y ciego. Los objetivos adicionales incluyen la seguridad, la supervivencia global y la calidad de vida. El ensayo COSMIC-311 est\u00e1 patrocinado por Exelixis, con la co-financiaci\u00f3n de Ipsen.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Acerca de cabozantinib (Cabometyx)<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Fuera de Estados Unidos y Jap\u00f3n, cabozantinib est\u00e1 actualmente aprobado en 60 pa\u00edses, incluidos la Uni\u00f3n Europea (EU), Gran Breta\u00f1a, Noruega, Islandia, Australia, Nueva Zelanda, Suiza, Corea del Sur, Canad\u00e1, Brasil, Taiw\u00e1n, Hong Kong, Singapur, Macao, Jordania, L\u00edbano, la Federaci\u00f3n Rusa, Ucrania, Turqu\u00eda, los Emiratos \u00c1rabes Unidos (EAU), Arabia Saud\u00ed, Serbia, Israel, M\u00e9xico, Chile, Per\u00fa, Panam\u00e1, Guatemala, la Rep\u00fablica Dominicana, Ecuador, Tailandia, Malasia, Colombia y Egipto para el tratamiento del carcinoma de c\u00e9lulas renales (CCR) avanzado en adultos que han recibido una terapia previa dirigida al VEGFR; en la Uni\u00f3n Europea, Gran Breta\u00f1a, Noruega, Islandia, Canad\u00e1, Australia, Nueva Zelanda, Brasil, Taiw\u00e1n, Hong Kong, Singapur, L\u00edbano, Jordania, la Federaci\u00f3n Rusa, Ucrania, Turqu\u00eda, los EAU, Arabia Saud\u00ed, Israel, Serbia, M\u00e9xico, Chile, Per\u00fa, Panam\u00e1, Guatemala, la Rep\u00fablica Dominicana, Ecuador, Tailandia, Egipto y Malasia para CCR avanzado de riesgo intermedio o elevado no tratado previamente; y en la Uni\u00f3n Europea, Gran Breta\u00f1a, Islandia, Canad\u00e1, Australia, Suiza, Arabia Saud\u00ed, Serbia, Israel, Taiw\u00e1n, Hong Kong, Corea del Sur, Singapur, Jordania, la Federaci\u00f3n Rusa, Ucrania, Turqu\u00eda, L\u00edbano, los EAU, Per\u00fa, Panam\u00e1, Guatemala, Chile, la Rep\u00fablica Dominicana, Ecuador, Tailandia, Brasil, Nueva Zelanda, Egipto y Malasia para pacientes adultos con CHC previamente tratados con sorafenib. Cabozantinib tambi\u00e9n est\u00e1 aprobado en combinaci\u00f3n con nivolumab como tratamiento de primera l\u00ednea para pacientes con CCR avanzado, en la Uni\u00f3n Europea, Gran Breta\u00f1a, Noruega, Islandia, Suiza, Canad\u00e1, Taiw\u00e1n, Singapur, los EAU, Australia, Chile, Israel, Tailandia, Malasia, Corea del Sur, Arabia Saud\u00ed, la Federaci\u00f3n Rusa, Brasil y Kazajist\u00e1n. Cabometyx tambi\u00e9n est\u00e1 aprobado en la UE, Gran Breta\u00f1a y Canad\u00e1 como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma diferenciado de tiroides (CDT) localmente avanzado o metast\u00e1sico, refractario o no elegible a yodo radioactivo que ha progresado durante o despu\u00e9s de terapia sist\u00e9mica previa. En EE. UU., los comprimidos de cabozantinib est\u00e1n aprobados para el tratamiento de personas con CCR avanzado; para el tratamiento de personas con CHC que han sido previamente tratados con sorafenib; para pacientes con CCR avanzado como tratamiento de primera l\u00ednea en combinaci\u00f3n con nivolumab; y para adultos y pacientes pedi\u00e1tricos mayores de 12 a\u00f1os con CDT localmente avanzado o metast\u00e1sico.<\/p>\n\n\n\n<p>Las recomendaciones detalladas para el uso de cabozantinib est\u00e1n descritas en la Ficha T\u00e9cnica del producto disponible <a href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/medicines\/human\/EPAR\/cabometyx\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"><strong>aqu\u00ed<\/strong><\/a>.<\/p>\n\n\n\n<p>Ipsen tiene los derechos exclusivos para la comercializaci\u00f3n de cabozantinib fuera de EE. UU. y Jap\u00f3n. Exelixis Inc. comercializa cabozantinib en EE. UU. y Takeda Pharmaceutical Company Limited en Jap\u00f3n. Cabometyx es una marca registrada de Exelixis Inc.<\/p>\n\n\n\n<p><em>*This SmPC does not include details of the approval of Cabometyx on 3 May 2022 for use in the E.U. in the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic DTC, refractory or not eligible to radioactive iodine who have progressed during or after prior systemic therapy. More information can be found on the <\/em><a href=\"https:\/\/ec.europa.eu\/health\/documents\/community-register\/html\/h1136.htm\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"><em><strong>European Commission\u2019s website<\/strong><\/em><\/a><em>. <\/em><\/p>\n\n\n\n<p><strong>Para m\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p><strong>Contactos<\/strong><\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-fixed-layout\"><tbody><tr><td><strong>Ipsen<\/strong><br><br><strong>Loreto Gonz\u00e1lez<\/strong><br>+93 685 81 00<br><a href=\"mailto:comunicacion.es@ipsen.com\"><strong>comunicacion.es@ipsen.com<\/strong><\/a><\/td><td><strong>DUOMO COMUNICACI\u00d3N<\/strong><br><strong><br>Borja G\u00f3mez<\/strong><br>+91 311 92 89 \/ 650 40 22 25<br><strong><a href=\"mailto:borja_gomez@duomocomunicacion.com\">borja_gomez@duomocomunicacion.com<\/a><\/strong><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p><strong>Sobre Ipsen&nbsp;<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Ipsen es una compa\u00f1\u00eda biofarmac\u00e9utica de tama\u00f1o medio centrada en medicinas innovadoras en oncolog\u00eda, enfermedades raras y neurociencias; tambi\u00e9n est\u00e1 bien establecido en el negocio de atenci\u00f3n m\u00e9dica al consumidor. Con un volumen de negocio de 2.900 millones de euros en 2021, Ipsen comercializa m\u00e1s de 25 medicamentos en 100 pa\u00edses, con presencia comercial directa en m\u00e1s de 30 pa\u00edses. Los esfuerzos de I+D de Ipsen se centran en sus plataformas tecnol\u00f3gicas diferenciadas e innovadoras ubicadas en los principales centros biotecnol\u00f3gicos y de ciencias de la vida: Par\u00eds-Saclay, Francia; Oxford, Reino Unido; Cambridge, EE. UU.; Shangh\u00e1i, China. Ipsen cuenta con unos 5.700 colaboradores en todo el mundo y cotiza en la bolsa de Par\u00eds (Euronext: IPN) y en Estados Unidos, en el <em>American Depositary Receipt Program<\/em> patrocinado de nivel 1. Para m\u00e1s informaci\u00f3n, visita <a href=\"https:\/\/www.ipsen.com\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"><strong>ipsen.com<\/strong><\/a><\/p>\n\n\n\n<p>Ipsen Pharma Espa\u00f1a se encuentra ubicada en Hospitalet de Llobregat (Barcelona). En Espa\u00f1a, la compa\u00f1\u00eda dispone de un s\u00f3lido porfolio en oncolog\u00eda (ri\u00f1\u00f3n, pr\u00f3stata, h\u00edgado, tiroides y tumores neuroendocrinos), enfermedades raras (acromegalia, adenoma tirotropo, fibrodisplasia osificante progresiva (FOP), S\u00edndrome de Turner y trastornos del crecimiento) y neurociencias (trastornos del movimiento). Para m\u00e1s informaci\u00f3n, visita los sitios web: www.ipsen.com y www.ipsen.com\/Spain<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Aviso legal<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Las declaraciones prospectivas, objetivos y metas que contiene este documento se basan en la estrategia de gesti\u00f3n, los puntos de vista actuales y supuestos del Grupo. Dichas declaraciones implican riesgos conocidos y desconocidos e incertidumbres que pueden provocar que los resultados, rendimiento o hechos reales difieran materialmente de los que se anticipan en este documento. Todos los riesgos anteriores podr\u00edan afectar a la capacidad futura del Grupo de alcanzar sus objetivos econ\u00f3micos, que se fijaron suponiendo unas condiciones macroecon\u00f3micas razonables sobre la base de la informaci\u00f3n de la que se dispone hoy. El uso de las palabras \u201ccree\u201d, \u201cprev\u00e9\u201d y \u201cespera\u201d y expresiones similares pretende identificar las declaraciones prospectivas, incluidas la expectativa del Grupo en cuanto a futuros acontecimientos, incluida la presentaci\u00f3n y las decisiones sobre expedientes de registro. Adem\u00e1s, los objetivos descritos en este documento se prepararon sin tener en cuenta los supuestos de crecimiento externo y las posibles adquisiciones futuras, que podr\u00edan alterar estos par\u00e1metros. Estos objetivos se basan en los datos y en los supuestos que el Grupo considera razonables. Estas metas dependen de las condiciones o los hechos que es probable que se produzcan en el futuro, y no solo en datos hist\u00f3ricos. Los resultados reales pueden diferir de forma significativa de estas metas si se produjeran ciertos riesgos e incertidumbres, en concreto el hecho de que un producto prometedor en una fase inicial de desarrollo o en fase de ensayo cl\u00ednico podr\u00eda no lanzarse nunca al mercado o no alcanzar sus metas comerciales, por motivos de registro sanitario o de la competencia. El Grupo tiene o podr\u00eda afrontar la competencia de productos gen\u00e9ricos que podr\u00eda traducirse en una p\u00e9rdida de la cuota de mercado. Asimismo, el proceso de investigaci\u00f3n y desarrollo implica varias fases, cada una de las cuales conlleva un riesgo importante de que el Grupo no alcance sus objetivos y podr\u00eda verse forzado a abandonar sus esfuerzos en relaci\u00f3n con un producto en el que se hayan invertido cantidades significativas. Por lo tanto, el Grupo no puede estar seguro de que los resultados favorables obtenidos en los ensayos precl\u00ednicos vayan a confirmarse posteriormente durante los ensayos cl\u00ednicos o que los resultados de los ensayos cl\u00ednicos sean suficientes para demostrar la seguridad y la eficacia del producto en cuesti\u00f3n. No hay garant\u00edas de que un producto vaya a recibir las aprobaciones sanitarias necesarias o de que el producto demuestre ser un \u00e9xito comercial. Si los supuestos subyacentes resultan ser inexactos o se materializan los riesgos y las incertidumbres incluyen, entre otros, las condiciones generales del sector y la competencia; factores econ\u00f3micos generales, incluidas las fluctuaciones de los tipos de intereses y del tipo de cambio; el impacto del reglamento del sector farmac\u00e9utico y la legislaci\u00f3n sanitaria; tendencias globales hacia la contenci\u00f3n del coste sanitario; avances tecnol\u00f3gicos, nuevos productos y patentes obtenidas por la competencia; dificultades inherentes en el desarrollo de nuevos productos, incluida la obtenci\u00f3n de la aprobaci\u00f3n reglamentaria; la capacidad del Grupo de predecir las condiciones futuras del mercado con precisi\u00f3n; dificultades o retrasos en la fabricaci\u00f3n; inestabilidad financiera de las econom\u00edas internacionales y el riesgo soberano; dependencia de la efectividad de las patentes del Grupo y otras protecciones para los productos innovadores; y la exposici\u00f3n a litigios, incluidos litigios por patentes y\/o acciones reguladoras. El Grupo depende tambi\u00e9n de que terceras partes desarrollen y comercialicen algunos de sus productos que podr\u00edan generar regal\u00edas sustanciales; estos socios colaboradores podr\u00edan comportarse de forma que podr\u00edan afectar las actividades y los resultados financieros del Grupo. El Grupo no puede estar seguro de que sus socios colaboradores vayan a cumplir sus obligaciones. Es posible que no obtenga ning\u00fan beneficio de dichos acuerdos. Un incumplimiento por parte de cualquiera de los socios colaboradores del Grupo podr\u00eda generar unos ingresos menores de los esperados. Estas situaciones podr\u00edan afectar negativamente al negocio, la posici\u00f3n econ\u00f3mica y el rendimiento del Grupo. El Grupo niega de forma expresa cualquier obligaci\u00f3n o promesa de actualizar o revisar las declaraciones de futuro, metas o estimaciones que aparecen en esta nota de prensa para reflejar los cambios en los acontecimientos, condiciones, supuestos o circunstancias sobre los que se basan dichas declaraciones, salvo que se lo exija la legislaci\u00f3n vigente. El negocio del Grupo est\u00e1 sujeto a factores de riesgo descritos en sus documentos de registro presentados ante la Autorit\u00e9 des March\u00e9s Financiers francesa. Los riesgos e incertidumbres descritos no son exhaustivos y se aconseja al lector que consulte el Documento de Registro del Grupo 2020 disponible en su sitio web <a href=\"http:\/\/www.ipsen.com\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"><strong>www.ipsen.com<\/strong><\/a><\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"#_ednref1\" name=\"_edn1\"><\/a><strong>References<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>[i] Cabozantinib (C) Plus Atezolizumab (A) in Patients (Pts) With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Previously Treated With an Immune Checkpoint Inhibitor (ICI): Results from Cohorts 7 and 20 of the COSMIC-021 Study<\/p>\n\n\n\n<p>[ii] Association between depth of response and clinical outcomes: exploratory analysis in patients with previously untreated advanced renal cell carcinoma (aRCC) in CheckMate 9ER<\/p>\n\n\n\n<p>[iii] Cabozantinib versus placebo in patients (pts) with radioiodine-refractory (RAIR) differentiated thyroid cancer (DTC) who have progressed after prior VEGFR-targeted therapy: outcomes in prespecified subgroups based on histology subtypes<\/p>\n\n\n\n<p>[iv] Cabozantinib (C) versus placebo (P) in patients (pts) with radioiodine-refractory (RAIR) differentiated thyroid cancer (DTC) who have progressed after prior VEGFR-targeted therapy: outcomes in prespecified subgroups based on prior VEGFR-targeted therapy<\/p>\n\n\n\n<p>[v] Cabozantinib (C) in Combination With Atezolizumab (A) in Urothelial Carcinoma (UC): Results From Cohorts 3, 4, 5 of the COSMIC-021 Study<\/p>\n\n\n\n<p><a name=\"_edn6\" href=\"#_ednref6\"><\/a>6 World Health Organization: GLOBOCAN 2020 \u2013 Lung Cancer: Estimated cancer incidence, mortality and prevalence worldwide. <em>[Internet; cited September 2021] Available from:\u00a0<\/em><a href=\"https:\/\/www.globenewswire.com\/Tracker?data=drtuLdigexrsbjzDpp5OVxmLDIjtF--D1rQZETRddCIsNh-Oeoj6wUeIW2w1iGAEgdh4C3RgoluU_2gxxYTsjZ2NfiMt6oKv4QswdNivwhds6L82rCVR4tCYSYkfFS48_CYsgmXg9Yxt5yER27Weg4mNk3OFVDjn-1h0HOk4aWIMbY8VXj8Rhq-on8cwajilUBiBhx14__SyjRalr84FUF9rCQhk-OYNevg-8ZXzFas=\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"><em><strong>https:\/\/gco.iarc.fr\/today\/data\/factsheets\/cancers\/15-Lung-fact-sheet.pdf<\/strong><\/em><\/a><\/p>\n\n\n\n<p>7 American Cancer Society. What is Lung Cancer? May 2022. Available: https:\/\/www.cancer.org\/cancer\/lung-cancer\/about\/what-is.html<\/p>\n\n\n\n<p><a name=\"_edn7\" href=\"#_ednref7\"><\/a>8 Kidney Cancer Factsheet. GLOBOCAN 2020. Accessed: May 2022. Available: <a href=\"https:\/\/gco.iarc.fr\/today\/data\/factsheets\/cancers\/29-Kidney-fact-sheet.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"><strong>https:\/\/gco.iarc.fr\/today\/data\/factsheets\/cancers\/29-Kidney-fact-sheet.pdf<\/strong><\/a><\/p>\n\n\n\n<p><a name=\"_edn8\" href=\"#_ednref8\"><\/a>9 Kidney Cancer. Mayo Clinic. Accessed: May 2022. Available: <a href=\"https:\/\/www.mayoclinic.org\/diseases-conditions\/kidney-cancer\/symptoms-causes\/syc-20352664\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"><strong>https:\/\/www.mayoclinic.org\/diseases-conditions\/kidney-cancer\/symptoms-causes\/syc-20352664<\/strong><\/a><\/p>\n\n\n\n<p><a name=\"_edn9\" href=\"#_ednref9\"><\/a>10 Infographic: Kidney Cancer. Mayo Clinic. Accessed: May 2022. Available: <a href=\"https:\/\/www.mayoclinic.org\/diseases-conditions\/kidney-cancer\/multimedia\/kidney-cancer-infographic\/ifg-20441505\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"><strong>https:\/\/www.mayoclinic.org\/diseases-conditions\/kidney-cancer\/multimedia\/kidney-cancer-infographic\/ifg-20441505<\/strong><\/a><\/p>\n\n\n\n<p><a name=\"_edn10\" href=\"#_ednref10\"><\/a>11 Survival rates for kidney cancer. American Cancer Society. Accessed: May 2022. Available: <a href=\"https:\/\/www.cancer.org\/cancer\/kidney-cancer\/detection-diagnosis-staging\/survival-rates.html\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"><strong>https:\/\/www.cancer.org\/cancer\/kidney-cancer\/detection-diagnosis-staging\/survival-rates.html<\/strong><\/a><\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"#_ednref11\" name=\"_edn11\"><\/a>12 Orlin, I <em>et al<\/em>., Renal cell carcinomas epidemiology in the era of widespread imaging. Journal of Clinical Oncology. 2019; 37:15<\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"#_ednref12\" name=\"_edn12\"><\/a>13 Sung. H <em>et al. <\/em>Global cancer statistics 2020: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA: <em>A Cancer Journal For Clinicians<\/em>. doi: 10.3322\/caac.21660..<\/p>\n\n\n\n<p><a name=\"_edn13\" href=\"#_ednref13\"><\/a>14 Cancer.Net. ASCO. Thyroid Cancer: Introduction. Last accessed: May 2022. Available at: <a href=\"https:\/\/www.cancer.net\/cancer-types\/thyroid-cancer\/introduction\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"><strong>https:\/\/www.cancer.net\/cancer-types\/thyroid-cancer\/introduction.<\/strong><\/a><\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"#_ednref14\" name=\"_edn14\"><\/a>15 Chen D. <em>et al. <\/em>Innovative analysis of distant metastasis in differentiated thyroid cancer<em>. Oncol Lett 19<\/em>: 1985- 1992, 2020. doi: 10.3892\/ol.2020.11304<\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"#_ednref15\" name=\"_edn15\"><\/a>16&nbsp; Worden F. Treatment strategies for radioactive iodine-refractory differentiated thyroid cancer. <em>Ther Adv Med Oncol<\/em>. 6:267\u2013279. doi: 10.1177\/1758834014548188.<\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"#_ednref16\" name=\"_edn16\"><\/a>17 Fugazzola L. <em>et al<\/em>. 2019 European Thyroid Association Guidelines for the Treatment and Follow-Up of Advanced Radioiodine-Refractory Thyroid Cancer. <em>Eur Thyroid J. <\/em>2019;8:227\u2013245. doi: 10.1159\/000502229.<\/p>\n\n\n\n<p><a name=\"_edn17\" href=\"#_ednref17\"><\/a>18 ClinicalTrials.gov. Study of Cabozantinib in Combination With Atezolizumab to Subjects With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors (NCT03170960). May 2022. Available at: <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT03170960\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"><strong>https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT03170960<\/strong><\/a><\/p>\n\n\n\n<p><a name=\"_edn18\" href=\"#_ednref18\"><\/a>19 ClinicalTrials.gov. A Study of Nivolumab Combined With Cabozantinib Compared to Sunitinib in Previously Untreated Advanced or Metastatic Renal Cell Carcinoma (CheckMate 9ER) (NCT03141177). May 2022. Available at: <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT03141177\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"><strong>https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT03141177<\/strong><\/a><\/p>\n\n\n\n<p><a name=\"_edn19\" href=\"#_ednref19\"><\/a>20 ClinicalTrials.gov. A Study of Cabozantinib Compared With Placebo in Subjects With Radioiodine-refractory Differentiated Thyroid Cancer Who Have Progressed After Prior Vascular Endothelial Growth Factor Receptor (VEGFR) -Targeted Therapy (NCT03690388). May 2022. Available at: <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT03690388\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"><strong>https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT03690388<\/strong><\/a><a name=\"_edn20\" href=\"#_ednref20\"><\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"","protected":false},"author":11,"template":"","categories":[39],"tags":[],"class_list":["post-1907","press_release","type-press_release","status-publish","hentry","category-notas-de-prensa","entry"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v22.5 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>ASCO 2022: Nuevos datos de cabozantinib muestran resultados alentadores en monoterapia y en combinaci\u00f3n en diferentes tipos de tumores, incluido el c\u00e1ncer de pulm\u00f3n no microc\u00edtico metast\u00e1sico - Spain<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.ipsen.com\/spain\/press-releases\/asco-2022-nuevos-datos-de-cabozantinib-muestran-resultados-alentadores-en-monoterapia-y-en-combinacion-en-diferentes-tipos-de-tumores-incluido-el-cancer-de-pulmon-no-microcitico-metastasico\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"es_ES\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"ASCO 2022: Nuevos datos de cabozantinib muestran resultados alentadores en monoterapia y en combinaci\u00f3n en diferentes tipos de tumores, incluido el c\u00e1ncer de pulm\u00f3n no microc\u00edtico metast\u00e1sico - Spain\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.ipsen.com\/spain\/press-releases\/asco-2022-nuevos-datos-de-cabozantinib-muestran-resultados-alentadores-en-monoterapia-y-en-combinacion-en-diferentes-tipos-de-tumores-incluido-el-cancer-de-pulmon-no-microcitico-metastasico\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Spain\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2024-12-16T05:34:48+00:00\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Tiempo de lectura\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"17 minutos\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/www.ipsen.com\/spain\/press-releases\/asco-2022-nuevos-datos-de-cabozantinib-muestran-resultados-alentadores-en-monoterapia-y-en-combinacion-en-diferentes-tipos-de-tumores-incluido-el-cancer-de-pulmon-no-microcitico-metastasico\/\",\"url\":\"https:\/\/www.ipsen.com\/spain\/press-releases\/asco-2022-nuevos-datos-de-cabozantinib-muestran-resultados-alentadores-en-monoterapia-y-en-combinacion-en-diferentes-tipos-de-tumores-incluido-el-cancer-de-pulmon-no-microcitico-metastasico\/\",\"name\":\"ASCO 2022: Nuevos datos de cabozantinib muestran resultados alentadores en monoterapia y en combinaci\u00f3n en diferentes tipos de tumores, incluido el c\u00e1ncer de pulm\u00f3n no microc\u00edtico metast\u00e1sico - Spain\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/www.ipsen.com\/spain\/#website\"},\"datePublished\":\"2022-06-01T09:43:51+00:00\",\"dateModified\":\"2024-12-16T05:34:48+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/www.ipsen.com\/spain\/press-releases\/asco-2022-nuevos-datos-de-cabozantinib-muestran-resultados-alentadores-en-monoterapia-y-en-combinacion-en-diferentes-tipos-de-tumores-incluido-el-cancer-de-pulmon-no-microcitico-metastasico\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"es\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/www.ipsen.com\/spain\/press-releases\/asco-2022-nuevos-datos-de-cabozantinib-muestran-resultados-alentadores-en-monoterapia-y-en-combinacion-en-diferentes-tipos-de-tumores-incluido-el-cancer-de-pulmon-no-microcitico-metastasico\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/www.ipsen.com\/spain\/press-releases\/asco-2022-nuevos-datos-de-cabozantinib-muestran-resultados-alentadores-en-monoterapia-y-en-combinacion-en-diferentes-tipos-de-tumores-incluido-el-cancer-de-pulmon-no-microcitico-metastasico\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\/\/www.ipsen.com\/spain\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"ASCO 2022: Nuevos datos de cabozantinib muestran resultados alentadores en monoterapia y en combinaci\u00f3n en diferentes tipos de tumores, incluido el c\u00e1ncer de pulm\u00f3n no microc\u00edtico metast\u00e1sico\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/www.ipsen.com\/spain\/#website\",\"url\":\"https:\/\/www.ipsen.com\/spain\/\",\"name\":\"Spain\",\"description\":\"\",\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/www.ipsen.com\/spain\/#organization\"},\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/www.ipsen.com\/spain\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":\"required name=search_term_string\"}],\"inLanguage\":\"es\"},{\"@type\":\"Organization\",\"@id\":\"https:\/\/www.ipsen.com\/spain\/#organization\",\"name\":\"Spain\",\"url\":\"https:\/\/www.ipsen.com\/spain\/\",\"logo\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"es\",\"@id\":\"https:\/\/www.ipsen.com\/spain\/#\/schema\/logo\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/www.ipsen.com\/websites\/ipsen_com_v2\/wp-content\/uploads\/sites\/17\/2024\/06\/25091900\/Logo-Ipsen-new.svg\",\"contentUrl\":\"https:\/\/www.ipsen.com\/websites\/ipsen_com_v2\/wp-content\/uploads\/sites\/17\/2024\/06\/25091900\/Logo-Ipsen-new.svg\",\"caption\":\"Spain\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/www.ipsen.com\/spain\/#\/schema\/logo\/image\/\"}}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"ASCO 2022: Nuevos datos de cabozantinib muestran resultados alentadores en monoterapia y en combinaci\u00f3n en diferentes tipos de tumores, incluido el c\u00e1ncer de pulm\u00f3n no microc\u00edtico metast\u00e1sico - Spain","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.ipsen.com\/spain\/press-releases\/asco-2022-nuevos-datos-de-cabozantinib-muestran-resultados-alentadores-en-monoterapia-y-en-combinacion-en-diferentes-tipos-de-tumores-incluido-el-cancer-de-pulmon-no-microcitico-metastasico\/","og_locale":"es_ES","og_type":"article","og_title":"ASCO 2022: Nuevos datos de cabozantinib muestran resultados alentadores en monoterapia y en combinaci\u00f3n en diferentes tipos de tumores, incluido el c\u00e1ncer de pulm\u00f3n no microc\u00edtico metast\u00e1sico - Spain","og_url":"https:\/\/www.ipsen.com\/spain\/press-releases\/asco-2022-nuevos-datos-de-cabozantinib-muestran-resultados-alentadores-en-monoterapia-y-en-combinacion-en-diferentes-tipos-de-tumores-incluido-el-cancer-de-pulmon-no-microcitico-metastasico\/","og_site_name":"Spain","article_modified_time":"2024-12-16T05:34:48+00:00","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Tiempo de lectura":"17 minutos"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.ipsen.com\/spain\/press-releases\/asco-2022-nuevos-datos-de-cabozantinib-muestran-resultados-alentadores-en-monoterapia-y-en-combinacion-en-diferentes-tipos-de-tumores-incluido-el-cancer-de-pulmon-no-microcitico-metastasico\/","url":"https:\/\/www.ipsen.com\/spain\/press-releases\/asco-2022-nuevos-datos-de-cabozantinib-muestran-resultados-alentadores-en-monoterapia-y-en-combinacion-en-diferentes-tipos-de-tumores-incluido-el-cancer-de-pulmon-no-microcitico-metastasico\/","name":"ASCO 2022: Nuevos datos de cabozantinib muestran resultados alentadores en monoterapia y en combinaci\u00f3n en diferentes tipos de tumores, incluido el c\u00e1ncer de pulm\u00f3n no microc\u00edtico metast\u00e1sico - Spain","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.ipsen.com\/spain\/#website"},"datePublished":"2022-06-01T09:43:51+00:00","dateModified":"2024-12-16T05:34:48+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.ipsen.com\/spain\/press-releases\/asco-2022-nuevos-datos-de-cabozantinib-muestran-resultados-alentadores-en-monoterapia-y-en-combinacion-en-diferentes-tipos-de-tumores-incluido-el-cancer-de-pulmon-no-microcitico-metastasico\/#breadcrumb"},"inLanguage":"es","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.ipsen.com\/spain\/press-releases\/asco-2022-nuevos-datos-de-cabozantinib-muestran-resultados-alentadores-en-monoterapia-y-en-combinacion-en-diferentes-tipos-de-tumores-incluido-el-cancer-de-pulmon-no-microcitico-metastasico\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.ipsen.com\/spain\/press-releases\/asco-2022-nuevos-datos-de-cabozantinib-muestran-resultados-alentadores-en-monoterapia-y-en-combinacion-en-diferentes-tipos-de-tumores-incluido-el-cancer-de-pulmon-no-microcitico-metastasico\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/www.ipsen.com\/spain\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"ASCO 2022: Nuevos datos de cabozantinib muestran resultados alentadores en monoterapia y en combinaci\u00f3n en diferentes tipos de tumores, incluido el c\u00e1ncer de pulm\u00f3n no microc\u00edtico metast\u00e1sico"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.ipsen.com\/spain\/#website","url":"https:\/\/www.ipsen.com\/spain\/","name":"Spain","description":"","publisher":{"@id":"https:\/\/www.ipsen.com\/spain\/#organization"},"potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.ipsen.com\/spain\/?s={search_term_string}"},"query-input":"required name=search_term_string"}],"inLanguage":"es"},{"@type":"Organization","@id":"https:\/\/www.ipsen.com\/spain\/#organization","name":"Spain","url":"https:\/\/www.ipsen.com\/spain\/","logo":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"es","@id":"https:\/\/www.ipsen.com\/spain\/#\/schema\/logo\/image\/","url":"https:\/\/www.ipsen.com\/websites\/ipsen_com_v2\/wp-content\/uploads\/sites\/17\/2024\/06\/25091900\/Logo-Ipsen-new.svg","contentUrl":"https:\/\/www.ipsen.com\/websites\/ipsen_com_v2\/wp-content\/uploads\/sites\/17\/2024\/06\/25091900\/Logo-Ipsen-new.svg","caption":"Spain"},"image":{"@id":"https:\/\/www.ipsen.com\/spain\/#\/schema\/logo\/image\/"}}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.ipsen.com\/spain\/wp-json\/wp\/v2\/press_release\/1907","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.ipsen.com\/spain\/wp-json\/wp\/v2\/press_release"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.ipsen.com\/spain\/wp-json\/wp\/v2\/types\/press_release"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.ipsen.com\/spain\/wp-json\/wp\/v2\/users\/11"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/www.ipsen.com\/spain\/wp-json\/wp\/v2\/press_release\/1907\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":2909,"href":"https:\/\/www.ipsen.com\/spain\/wp-json\/wp\/v2\/press_release\/1907\/revisions\/2909"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.ipsen.com\/spain\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1907"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.ipsen.com\/spain\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=1907"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.ipsen.com\/spain\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=1907"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}