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21 May 2026 - 0 mins read
27 February 2026 - 3 mins read
Écouter n’est pas un slogan, c’est le fondement de la prise en charge des maladies rares
Par Josep Catlla, EVP, Corporate Affairs Officer, Ipsen...
18 February 2026 - 3 mins read
Journée des maladies rares 2026 : Écouter les patients pour imaginer de meilleurs futurs
Les maladies rares sont plus répandues qu’on ne le pense, tant par le nombre de vies qu’elles touchent que par l’impact profond qu’elles ont sur le quotidien des patients et de leurs familles. Derrière chaque diagnostic se trouve une personne qui...
19 January 2026 - 1 min read
Alagille syndrome (ALGS) Awareness Day – Where powerful connections can make the difference
“We were shocked” That is how Celine felt when her family received the news that her daughter Suzanne had been diagnosed with the rare liver disorder, Alagille Syndrome (ALGS) at just a few months old....
19 January 2026 - 1 min read
Journée Mondiale du Syndrome d’Alagille – Là où des connexions puissantes peuvent faire la différence
« Nous étions sous le choc » – c’est ce que Céline a ressenti lorsque sa famille a appris que sa fille Suzanne avait été diagnostiquée avec une maladie rare du foie, le syndrome d’Alagille (ALGS), alors qu’elle n’avait que quelques moi...
27 November 2025 - 0 mins read
This is My PBC
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27 November 2025 - 0 mins read
This My PBC
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25 November 2025 - 0 mins read
25 November 2025 - 0 mins read
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