{"id":38689,"date":"2022-05-31T10:00:00","date_gmt":"2022-05-31T08:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.ipsen.com\/it\/?post_type=press_release&#038;p=38689"},"modified":"2024-04-10T12:02:28","modified_gmt":"2024-04-10T10:02:28","slug":"asco-2022-cabozantinib-nuovi-dati-mostrano-risultati-incoraggianti-in-monoterapia-e-in-combinazione-in-diversi-tipi-di-tumore-incluso-il-carcinoma-del-polmone-metastatico-non-a-piccole-cellule","status":"publish","type":"press_release","link":"https:\/\/www.ipsen.com\/it\/press-releases\/asco-2022-cabozantinib-nuovi-dati-mostrano-risultati-incoraggianti-in-monoterapia-e-in-combinazione-in-diversi-tipi-di-tumore-incluso-il-carcinoma-del-polmone-metastatico-non-a-piccole-cellule\/","title":{"rendered":"ASCO 2022: Cabozantinib, nuovi dati mostrano risultati incoraggianti in monoterapia e in combinazione in diversi tipi di tumore incluso il carcinoma del polmone metastatico non a piccole cellule"},"content":{"rendered":"\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Lo studio di Fase Ib COSMIC-021 sta valutando cabozantinib in combinazione con atezolizumab nei tumori solidi avanzati, incluso il carcinoma del polmone non a piccole cellule<\/li>\n\n\n\n<li>Nuove analisi dallo studio di Fase III Checkmate-9ER supportano ulteriormente l\u2019efficacia superiore di cabozantinib e nivolumab rispetto a sunitinib nel carcinoma a cellule renali avanzato<\/li>\n\n\n\n<li>Due nuove analisi dallo studio di Fase III COSMIC-311 supportano ulteriormente il potenziale di cabozantinib nel carcinoma differenziato della tiroide refrattario al radioiodio<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><strong>PARIGI, FRANCIA, 30 maggio 2022&nbsp;<\/strong>\u2013 Ipsen ha annunciato la presentazione di dati incoraggianti per l\u2019inibitore multitarget della tirosin-chinasi (TKI) , cabozantinib, in diverse tipologie di cancro, in occasione del meeting annuale della Societ\u00e0 Americana di Oncologia Clinica (ASCO 2022). Le presentazioni dei dati includeranno i risultati ottenuti nel carcinoma del polmone metastatico non a piccole cellule (NSCLC), cos\u00ec come nelle indicazioni consolidate nel carcinoma a cellule renali avanzato e nel carcinoma differenziato della tiroide refrattario al radioiodio (RAI-R DTC). Questi dati mostrano il potenziale terapeutico di cabozantinib che&nbsp; continua a offrirsi come un\u2019opzione di trattamento chiave in un\u2019ampia serie di tumori.<\/p>\n\n\n\n<p>I risultati aggiornati dallo studio multicentrico di Fase Ib COSMIC-021,che valuta la combinazione di cabozantinib pi\u00f9 atezolizumab in una popolazione estesa di pazienti con NSCLC metastatico,dimostrano un\u2019attivit\u00e0 clinica incoraggiante, &nbsp;con tossicit\u00e0 gestibile, in pazienti precedentemente trattati con un inibitore del checkpoint immunitario (ICI).<sup>1&nbsp;<\/sup>Questi dati pongono le basi per il potenziale sviluppo di cabozantinib nel NSCLC metastatico che viene ulteriormente esaminato nello studio di Fase III CONTACT-01 attualmente &nbsp;in corso. Questo studio sta valutando la combinazione di cabozantinib pi\u00f9 atezolizumab rispetto a docetaxel nei pazienti con NSCLC metastatico precedentemente trattati con un ICI e chemioterapia contenente platino; i cui risultati principali saranno annunciati nella seconda met\u00e0 del 2022.<\/p>\n\n\n\n<p>\u201c<em>Attualmente, l\u2019immunoterapia di prima linea con o senza chemioterapia \u00e8 lo standard di cura per i pazienti con&nbsp;<\/em><em>NSCLC metastatico, ma c\u2019\u00e8 un reale bisogno di ulteriori opzioni di trattamento efficaci per quei pazienti che progrediscono dopo una precedente immunoterapia<\/em>\u201d ha affermato&nbsp;<strong>Santiago Ponce-Aix, M.D., Head of Drug Development Department, Institute Gustave Roussy, France, e ricercatore nello studio COSMIC-021<\/strong>. \u201c<em>Questi nuovi dati sono incoraggianti poich\u00e9 mostrano il potenziale ruolo di&nbsp;<\/em><em>cabozantinib nel creare un ambiente che pu\u00f2 aumentare l\u2019attivit\u00e0 di a<\/em><em>tezolizumab nel NSCLC. Attendiamo ulteriori dati che valutino questa combinazione per questa popolazione di pazienti dove permane un cos\u00ec alto bisogno medico insoddisfatto.\u201d<\/em><\/p>\n\n\n\n<p>\u201c<em>Il potenziale terapeutico di&nbsp;<\/em><em>cabozantinib come un\u2019opzione di trattamento contro un\u2019ampia serie di tumori, incluso il NSCLC, continua ad essere valutato e questi dati dimostrano la nostra ambizione di offrire nuovi trattamenti significativi ai pazienti. Questi ultimi dati supportano il ruolo che &nbsp;cabozantinib pu\u00f2 svolgere&nbsp; nell\u2019impattare positivamente il trattamento quando abbinato con l\u2019immunoterapia, e continueremo a valutare cabozantinib sia in monoterapia che in combinazione con altre terapie innovative per i tumori pi\u00f9 difficili da curare<\/em>,\u201d&nbsp;<strong>ha affermato&nbsp;<\/strong><strong>Dr. Howard Mayer, Executive Vice President e Head of Research and Development di Ipsen<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<p>Sar\u00e0 inoltre presentata un\u2019analisi esplorativa che studia il rapporto tra la profondit\u00e0 di risposta (DepOR) e i risultati clinici nel CheckMate-9ER, valutando cabozantinib in combinazione con nivolumab rispetto a sunitinib nel carcinoma a cellule renali avanzato precedentemente non trattato.<sup>2<\/sup><\/p>\n\n\n\n<p>DepOR \u00e8 stata definita come la migliore riduzione percentuale rispetto al basale della somma dei diametri delle lesioni bersaglio. Complessivamente, proporzioni maggiori di pazienti che hanno ricevuto cabozantinib pi\u00f9 nivolumab hanno dimostrato risposte pi\u00f9 profonde rispetto a sunitinib. Indipendentemente dal trattamento, risposte pi\u00f9 profonde sono state generalmente associate con migliore sopravvivenza libera da progressione (PFS) e sopravvivenza globale.<sup>2<\/sup><\/p>\n\n\n\n<p>Inoltre, saranno presentate due nuove analisi dei dati dallo studio di Fase III COSMIC-311 che valuta cabozantinib nel RAI-R DTC. Un\u2019analisi riguarda i risultati per sottogruppi predefiniti in base ai sottotipi istologici basali di tumori follicolari o papillari della tiroide, con risultati che mostrano come cabozantinib ha mantenuto un\u2019efficacia superiore rispetto al placebo indipendentemente dal sottotipo istologico.<sup>3&nbsp;<\/sup>La PFS mediana era di 9,2 mesi per cabozantinib rispetto a 1,9 mesi per il placebo nel sottogruppo del tumore tiroideo papillare (PTC) (HR 0,27 95% CI, 0,17-0,43) e 11,2 mesi rispetto a 2,5 mesi nel sottogruppo del tumore tiroideo follicolare (FTC) (HR 0,18 95% CI, 0,10-0,31). Il tasso di risposta totale (ORR) era del 15% per cabozantinib rispetto a 0% per il placebo nel sottogruppo PTC e 8% rispetto a 0% nel sottogruppo FTC.<sup>3<\/sup><\/p>\n\n\n\n<p>Una seconda analisi \u00e8 relativa ai risultati per sottogruppi predefiniti in base al &nbsp;precedente trattamento con lenvatinib e\/o sorafenib. I dati di questa analisi hanno mostrano che cabozantinib ha mantenuto la sua PFS rispetto al placebo indipendentemente dal precedente trattamento con lenvatinib e\/o sorafenib.<sup>4<\/sup>&nbsp;La PFS mediana tra i diversi gruppi ha \u00e8 stata di &nbsp;16,6 mesi per cabozantinib rispetto a 3,2 mesi per il placebo nella sottopopolazione precedentemente trattata con il solo &nbsp;sorafenib (non lenvatinib) (HR 0,13, 95% CI 0,06\u20130,26), 5,8 mesi rispetto a 1,9 mesi nella sottopopolazione precedentemente trattata con il solo lenvatinib (non sorafenib) (HR 0,28, 95% CI 0,16-0,48), e 7,6 mesi rispetto a 1,9 mesi nella sottopopolazione precedentemente trattata con entrambe sorafenib e lenvatinib (HR 0,27, 95% CI 0,13\u20130,54).<sup>4<\/sup><\/p>\n\n\n\n<p>Il profilo di sicurezza identificato in COSMIC-021, CheckMate -9ER e COSMIC-311 era in linea con quello precedentemente osservato per cabozantinib in monoterapia e in combinazione.<\/p>\n\n\n\n<p>Ipsen desidera ringraziare i pazienti e i ricercatori coinvolti negli studi clinici COSMIC-021, CheckMate -9ER and COSMIC-311.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>CONCLUSIONI<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Ulteriori informazioni sono disponibili durante le sessioni di presentazione descritte di seguito:<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table><tbody><tr><td><strong>Lead author<\/strong><\/td><td><strong>Indication<\/strong><\/td><td><strong>Abstract title<\/strong><\/td><td><strong>Presentation number\/timing (CDT)<\/strong><\/td><\/tr><tr><td>Neal<\/td><td>NSCLC<\/td><td>Cabozantinib (C) Plus Atezolizumab (A) or C Alone in Patients (Pts) With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer (aNSCLC) Previously Treated With an Immune Checkpoint Inhibitor (ICI): Results From Cohorts 7 and 20 of the COSMIC-021 Study&nbsp;<\/td><td><strong>Oral<\/strong><em>Abstract 9005<br><\/em>Fri 3 Jun2:24- 2:36 PM<em>&nbsp;<\/em>Lung Cancer \u2013 Non-Small Cell Metastatic&nbsp;<\/td><\/tr><tr><td>Su\u00e1rez<\/td><td>RCC<\/td><td>Association between depth of response and clinical outcomes: exploratory analysis in patients with previously untreated advanced renal cell carcinoma (aRCC) in CheckMate 9ER&nbsp;<\/td><td><strong>Oral<\/strong><em>Abstract 4501<br><\/em>Fri 3 Jun2:57- 3:09 PMGU Cancer \u2013 Kidney and Bladder<strong>&nbsp;<\/strong><\/td><\/tr><tr><td>Pal<\/td><td>Urothelial Carcinoma<\/td><td>Cabozantinib (C) in Combination With Atezolizumab (A) in Urothelial Carcinoma (UC): Results From Cohorts 3, 4, 5 of the COSMIC-021 Study<a href=\"https:\/\/www.ipsen.com\/italy\/press-releases\/asco-2022-cabozantinib-nuovi-dati-mostrano-risultati-incoraggianti-in-monoterapia-e-in-combinazione-in-diversi-tipi-di-tumore-incluso-il-carcinoma-del-polmone-metastatico-non-a-piccole-cellule\/#_edn1\">[i]<\/a><\/td><td><strong>Oral<\/strong><em>Abstract 4504<\/em>Fri 3 Jun3:57 PM \u2013 4:09 PMGU Cancer \u2013 Kidney and Bladder<strong>&nbsp;<\/strong><\/td><\/tr><tr><td>Capdevila<\/td><td>RAI-R DTC<\/td><td>Cabozantinib versus placebo in patients (pts) with radioiodine-refractory (RAIR) differentiated thyroid cancer (DTC) who have progressed after prior VEGFR-targeted therapy: outcomes in prespecified subgroups based on histology subtypes&nbsp;<\/td><td><strong>Poster<\/strong><em>Abstract 6081<\/em>Mon Jun 61:15-4:15 PMHead &amp; Neck Cancer<strong>&nbsp;<\/strong><\/td><\/tr><tr><td>Hernando<\/td><td>RAI-R DTC<\/td><td>Cabozantinib (C) versus placebo (P) in patients (pts) with radioiodine-refractory (RAIR) differentiated thyroid cancer (DTC) who have progressed after prior VEGFR-targeted therapy: outcomes in prespecified subgroups based on prior VEGFR-targeted therapy&nbsp;<\/td><td><strong>Poster<\/strong><em>Abstract 6083<\/em>Mon Jun 61:15-4:15 PMHead &amp; Neck Cancer&nbsp;<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p><strong>Il carcinoma del polmone non a piccole cellule (NSCLC)<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Il carcinoma del polmone \u00e8 una delle principali cause di morte per cancro nel mondo.<sup>5&nbsp;<\/sup>Ci sono in generale due differenti gruppi di tumore del polmone NSCLC e SCLC (carcinoma a piccole cellule).<br>NSCLC rappresenta circa l\u201980-85% di tutti i casi.<sup>6<\/sup>&nbsp;I principali sottotipi di NSCLC sono adenocarcinoma, carcinoma a cellule squamose e carcinoma a grandi cellule. Questi sottotipi, che originano da diversi tipi di cellule polmonari, sono raggruppati come NSCLC perch\u00e9 il loro trattamento e prognosi sono spesso simili.<sup>6<\/sup><\/p>\n\n\n\n<p><strong>Il carcinoma a cellule renali (RCC)<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Ci sono stati pi\u00f9 di 430.000 nuovi casi di tumore del rene diagnosticati in tutto il mondo nel 2020.<sup>7&nbsp;<\/sup>Di questi, l\u2019RCC \u00e8 il pi\u00f9 comune tipo di tumore del rene, rappresentando circa il 90% dei casi.<sup>8,9<\/sup>&nbsp;\u00c8 circa due volte pi\u00f9 comune negli uomini, e i pazienti uomini rappresentano oltre i due terzi dei decessi.<sup>8&nbsp;<\/sup>Se diagnosticato negli stadi iniziali, il tasso di sopravvivenza a cinque anni \u00e8 alto, ma per i pazienti con RCC metastatico in stadio avanzato il tasso di sopravvivenza \u00e8 molto pi\u00f9 basso, intorno al 12%, senza una cura identificata per questa malattia.<sup>10,11<\/sup><\/p>\n\n\n\n<p><strong>Il carcinoma differenziato della tiroide refrattario al radioiodio (RAI-R DTC)<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Nel 2020 sono stati diagnosticati pi\u00f9 di 580.000 nuovi casi di carcinoma tiroideo a livello mondiale.<sup>12&nbsp;<\/sup>Il tumore della tiroide \u00e8 la nona neoplasia pi\u00f9 comune a livello globale e la sua incidenza \u00e8 tre volte maggiore nelle donne rispetto agli uomini, rappresentando una diagnosi di tumore su 20 tra le donne.<sup>12<\/sup>&nbsp;I tumori della tiroide comprendono le forme differenziate, midollare e anaplastica e i tumori differenziati della tiroide (DTC) costituiscono circa il 90-95% dei casi.<sup>13,14<\/sup>&nbsp;DTC viene comunemente trattato con la chirurgia, seguita da ablazione con iodio radioattivo (RAI) del tessuto tiroideo residuo, ma circa il 5-15% dei casi \u00e8 resistente al trattamento con RAI.<sup>15<\/sup>&nbsp;I pazienti che sviluppano RAI-R DTC hanno una prognosi sfavorevole con una sopravvivenza stimata media da tre a cinque anni.<sup>16<\/sup><\/p>\n\n\n\n<p><strong>Lo studio COSMIC-021<sup>17<\/sup><\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>COSMIC-021 \u00e8 uno studio multicentrico, di Fase Ib, in aperto che \u00e8 stato diviso in due parti: una fase di incremento della dose e una fase di espansione della coorte. Nella fase di espansione, lo studio ha arruolato 23 coorti in 12 tipi di tumore: NSCLC, RCC, UC, carcinoma prostatico resistente alla castrazione, carcinoma epatocellulare, carcinoma mammario triplo negativo, carcinoma ovarico epiteliale, carcinoma endometriale, adenocarcinoma della giunzione gastrica o gastroesofagea, adenocarcinoma del colon retto, cancro della testa e del collo e DTC. Exelixis \u00e8 lo sponsor dello studio COSMIC-021. Entrambi Ipsen e Takeda Pharmaceutical Company Limited (Takeda) hanno scelto di partecipare alla sperimentazione e stanno contribuendo al finanziamento di questo studio secondo i termini dei rispettivi accordi di collaborazione delle societ\u00e0 con Exelixis. Roche sta fornendo atezolizumab per lo studio.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Lo studio CheckMate-9ER<sup>18<\/sup><\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>CheckMate-9ER \u00e8 uno studio in aperto, randomizzato, multicentrico, di Fase 3, che valuta pazienti con carcinoma a cellule renali (RCC) avanzato o metastatico non precedentemente trattato. In totale, 651 pazienti (23% a rischio favorevole, 58% a rischio intermedio, 20% a rischio sfavorevole; 25% PD-L1\u22651%) sono stati randomizzati a ricevere cabozantinib pi\u00f9 nivolumab (n=323) rispetto a sunitinib (n=328). L\u2019endpoint primario era la sopravvivenza libera da progressione (PFS). Endpoint secondari includevano la sopravvivenza globale (OS) e il tasso di risposta obiettiva (ORR). L\u2019analisi primaria di efficacia ha confrontato la duplice associazione rispetto a sunitinib in tutti i pazienti randomizzati. Lo studio \u00e8 sponsorizzato da Bristol Myers Squibb e Ono Pharmaceutical Co e co-finanziato da Exelixis, Ipsen e Takeda Pharmaceutical Company Limited.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Lo studio COSMIC-311<sup>19<\/sup><\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>COSMIC-311 \u00e8 uno studio di Fase III multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo, che ha arruolato 258 pazienti in 164 centri a livello globale. I pazienti sono stati randomizzati con un rapporto 2:1 a ricevere 60 mg di cabozantinib al giorno o placebo. Gli endpoint primari erano la sopravvivenza libera da progressione nella popolazione intention-to-treat e il tasso di risposta obiettiva, nei primi 100 pazienti randomizzati (tasso di risposta obiettiva nella popolazione intention-to-treat [OITT]), entrambi valutati da un comitato radiologico indipendente in cieco. Endpoint aggiuntivi comprendono la sicurezza, la sopravvivenza globale e la qualit\u00e0 di vita. Exelixis \u00e8 lo sponsor, e Ipsen \u00e8 co-finanziatore dello studio COSMIC-311.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Cabozantinib<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Al di fuori degli Stati Uniti, cabozantinib \u00e8 attualmente approvato in 60 Paesi, compresi gli Stati membri dell\u2019Unione Europea, la Gran Bretagna, la Norvegia, l\u2019Islanda, l\u2019Australia, la Nuova Zelanda, la Svizzera, la Corea del Sud, il Canada, il Brasile, Taiwan, Hong Kong, Singapore, Macau, la Giordania, il Libano, la Federazione Russa, l\u2019Ucraina, la Turchia, gli Emirati Arabi Uniti, l\u2019Arabia Saudita, la Serbia, Israele, il Messico, il Cile, il Per\u00f9, Panama, Guatemala, la Repubblica Dominicana, l\u2019Ecuador, la Tailandia, la Malesia, la Colombia e l\u2019Egitto e il Kazakistan per il trattamento del carcinoma a cellule renali avanzato (RCC) nei pazienti adulti sottoposti precedentemente a terapia mirata contro il recettore del fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF); nell\u2019Unione Europea, Gran Bretagna, Norvegia, Islanda, Canada, Australia, Nuova Zelanda, Brasile, Taiwan, Hong Kong, Singapore, Libano, Giordania, Federazione Russa, Ucraina, Turchia, Emirati Arabi Uniti, Arabia Saudita, Israele, Serbia, Messico, Cile, Per\u00f9, Panama, Guatemala, Repubblica Dominicana, Ecuador, Tailandia, Egitto, Malesia e Kazakistan per il carcinoma a cellule renali (RCC) avanzato a rischio intermedio o sfavorevole precedentemente non trattato; e nell\u2019Unione Europea, Gran Bretagna, Norvegia, Islanda, Canada, Australia, Svizzera, Arabia Saudita, Serbia, Israele, Taiwan, Hong Kong, Corea del Sud, Singapore, Giordania, Federazione Russa, Ucraina, Turchia, Libano, Emirati Arabi Uniti, Per\u00f9, Panama, Guatemala, Cile, Repubblica Dominicana, Ecuador, Tailandia, Brasile, Nuova Zelanda, Egitto, Malesia e Kazakistan per il carcinoma epatocellulare (HCC) negli adulti precedentemente trattati con sorafenib. Cabozantinib \u00e8 approvato in combinazione con nivolumab nel trattamento di prima linea del carcinoma a cellule renali avanzato (RCC) nell\u2019Unione Europea, Gran Bretagna, Norvegia, Islanda, Svizzera, Canada, Taiwan, Singapore, Emirati Arabi Uniti, Australia, Cile, Israele, Tailandia, Malesia, Corea del sud, Arabia Saudita, Federazione Russa, Brasile e Kazakistan. Cabozantinib \u00e8 anche approvato in Unione Europea, Gran Bretagna e Canada come monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma differenziato della tiroide localmente avanzato o metastatico, refrattari o non eleggibili al radioiodio che sono progrediti durante o dopo una precedente terapia sistemica. Negli Stati Uniti le compresse di cabozantinib sono approvate per il trattamento dei pazienti con carcinoma a cellule renali avanzato (RCC); per il trattamento dei pazienti con carcinoma epatocellulare (HCC) precedentemente trattati con sorafenib; per i pazienti con carcinoma a cellule renali (RCC) avanzato come trattamento di prima linea in combinazione con nivolumab; e per adulti e pazienti pediatrici di et\u00e0 pari o superiore a 12 anni di et\u00e0 con DTC metastatico o localmente avanzato.<\/p>\n\n\n\n<p>Raccomandazioni dettagliate d\u2019uso di cabozantinib sono descritte nel&nbsp;<a href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/medicines\/human\/EPAR\/cabometyx\">Summary of Product Characteristics (EU SmPC)<\/a>* e nel&nbsp;<a href=\"https:\/\/cabometyx.com\/downloads\/CABOMETYXUSPI.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">U.S. Prescribing Information (USPI)<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<p>Ipsen possiede i diritti esclusivi per la commercializzazione di cabozantinib fuori dagli Stati Uniti e dal Giappone. Cabozantinib \u00e8 commercializzato da Exelis, Inc. negli Stati Uniti e da Takeda Pharmaceutical Company Limited in Giappone. Cabozantinib \u00e8 un marchio registrato di Exelixis.<\/p>\n\n\n\n<p><em>*Questo SmPC non include i dettagli dell\u2019approvazione di&nbsp;<\/em><em>cabozantinib il 3 maggio 2022 in Unione Europea per il trattamento di pazienti adulti con DTC localmente avanzato o metastatico, refrattari o non eleggibili al radioiodio che sono progrediti durante o dopo una precedente terapia sistemica. Maggiori informazioni al sito<\/em>&nbsp;<a href=\"https:\/\/ec.europa.eu\/health\/documents\/community-register\/html\/h1136.htm\"><em>European Commission\u2019s&nbsp;<\/em><\/a><em>.<\/em><\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/www.ipsen.com\/italy\/press-releases\/asco-2022-cabozantinib-nuovi-dati-mostrano-risultati-incoraggianti-in-monoterapia-e-in-combinazione-in-diversi-tipi-di-tumore-incluso-il-carcinoma-del-polmone-metastatico-non-a-piccole-cellule\/#_ednref1\">[i]<\/a>&nbsp;Cabozantinib (C) in Combination With Atezolizumab (A) in Urothelial Carcinoma (UC): Results From Cohorts 3, 4, 5 of the COSMIC-021 Study<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Per informazioni:<br><\/strong>Maria Lucia Burriesci<br>Communication and Patient Advocacy Manager<br><a href=\"mailto:maria.lucia.burriesci@ipsen.com\">maria.lucia.burriesci@ipsen.com<\/a><br>+39 3351056045<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Bibliografia<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li>Cabozantinib (C) Plus Atezolizumab (A) in Patients (Pts) With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Previously Treated With an Immune Checkpoint Inhibitor (ICI): Results from Cohorts 7 and 20 of the COSMIC-021 Study<\/li>\n\n\n\n<li>Association between depth of response and clinical outcomes: exploratory analysis in patients with previously untreated advanced renal cell carcinoma (aRCC) in CheckMate 9ER<\/li>\n\n\n\n<li>Cabozantinib versus placebo in patients (pts) with radioiodine-refractory (RAIR) differentiated thyroid cancer (DTC) who have progressed after prior VEGFR-targeted therapy: outcomes in prespecified subgroups based on histology subtypes<\/li>\n\n\n\n<li>Cabozantinib (C) versus placebo (P) in patients (pts) with radioiodine-refractory (RAIR) differentiated thyroid cancer (DTC) who have progressed after prior VEGFR-targeted therapy: outcomes in prespecified subgroups based on prior VEGFR-targeted therapy<\/li>\n\n\n\n<li>World Health Organization: GLOBOCAN 2020 \u2013 Lung Cancer: Estimated cancer incidence, mortality and prevalence worldwide. [Internet; cited September 2021] Available from<em>:&nbsp;<\/em><a href=\"https:\/\/www.globenewswire.com\/Tracker?data=drtuLdigexrsbjzDpp5OVxmLDIjtF--D1rQZETRddCIsNh-Oeoj6wUeIW2w1iGAEgdh4C3RgoluU_2gxxYTsjZ2NfiMt6oKv4QswdNivwhds6L82rCVR4tCYSYkfFS48_CYsgmXg9Yxt5yER27Weg4mNk3OFVDjn-1h0HOk4aWIMbY8VXj8Rhq-on8cwajilUBiBhx14__SyjRalr84FUF9rCQhk-OYNevg-8ZXzFas=\"><em>https:\/\/gco.iarc.fr\/today\/data\/factsheets\/cancers\/15-Lung-fact-sheet.pdf<\/em><\/a><\/li>\n\n\n\n<li>American Cancer Society. What is Lung Cancer? May 2022. Available:&nbsp;<a href=\"https:\/\/www.cancer.org\/cancer\/lung-cancer\/about\/what-is.html\">https:\/\/www.cancer.org\/cancer\/lung-cancer\/about\/what-is.html<\/a><\/li>\n\n\n\n<li>Kidney Cancer Factsheet. GLOBOCAN 2020. Accessed: May 2022. Available:&nbsp;<a href=\"https:\/\/gco.iarc.fr\/today\/data\/factsheets\/cancers\/29-Kidney-fact-sheet.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">https:\/\/gco.iarc.fr\/today\/data\/factsheets\/cancers\/29-Kidney-fact-sheet.pdf<\/a><\/li>\n\n\n\n<li>Kidney Cancer. Mayo Clinic. Accessed: May 2022. Available:&nbsp;<a href=\"https:\/\/www.mayoclinic.org\/diseases-conditions\/kidney-cancer\/symptoms-causes\/syc-20352664\">https:\/\/www.mayoclinic.org\/diseases-conditions\/kidney-cancer\/symptoms-causes\/syc-20352664<\/a><\/li>\n\n\n\n<li>Infographic: Kidney Cancer. Mayo Clinic. Accessed: May 2022. Available:&nbsp;<a href=\"https:\/\/www.mayoclinic.org\/diseases-conditions\/kidney-cancer\/multimedia\/kidney-cancer-infographic\/ifg-20441505\">https:\/\/www.mayoclinic.org\/diseases-conditions\/kidney-cancer\/multimedia\/kidney-cancer-infographic\/ifg-20441505<\/a><\/li>\n\n\n\n<li>Survival rates for kidney cancer. American Cancer Society. Accessed: May 2022. Available:&nbsp;<a href=\"https:\/\/www.cancer.org\/cancer\/kidney-cancer\/detection-diagnosis-staging\/survival-rates.html\">https:\/\/www.cancer.org\/cancer\/kidney-cancer\/detection-diagnosis-staging\/survival-rates.html<\/a><\/li>\n\n\n\n<li>Orlin, I&nbsp;<em>et al<\/em>., Renal cell carcinomas epidemiology in the era of widespread imaging. Journal of Clinical Oncology. 2019; 37:15<\/li>\n\n\n\n<li>H&nbsp;<em>et al.&nbsp;<\/em>Global cancer statistics 2020: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA:&nbsp;<em>A Cancer Journal For Clinicians<\/em>. doi: 10.3322\/caac.21660..<\/li>\n\n\n\n<li>Net. ASCO. Thyroid Cancer: Introduction. Last accessed: May 2022. 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