Qualche informazione in pi\u00f9 sui NET:<\/strong><\/p>\n\n\n\n

I tumori neuroendocrini (TNE o NET dall\u2019inglese Neuro-endocrine Tumors) sono tumori rari e molto eterogenei che originano nella maggior parte dei casi a livello gastrointestinale, ma possono interessare anche altri distretti corporei quali ad esempio polmoni (25%), cute, tiroide, midollare del surrene e timo. I NET originano da cellule di derivazione neuroectodermica presenti in tutto l\u2019organismo e caratterizzate da un comportamento biologico molto variabile. Ne consegue che possono potenzialmente insorgere in numerosi organi. Nel 60% circa dei casi, si sviluppano a livello del tratto gastro-entero-pancreatico (GEP) ove pi\u00f9 diffusa \u00e8 la componente cellulare neuroendocrina, interessando l\u2019intero tratto dall\u2019esofago al retto, incluso il pancreas. La seconda sede pi\u00f9 frequente \u00e8 rappresentata dal tratto broncopolmonare (25%).<\/p>\n\n\n\n

Questi tumori inizialmente localizzati, possono in seguito metastatizzare altri organi, in particolare modo il fegato. Presentandosi spesso in forma asintomatica, almeno nelle fasi iniziali, la diagnosi \u00e8 spesso tardiva e nella stragrande maggioranza dei casi viene effettuata quando la malattia \u00e8 gi\u00e0 diffusa ad altri organi.<\/p>\n\n\n\n

Bench\u00e9 vengano generalmente descritti come tumori indolenti a lenta evoluzione (spesso impiegano anni prima di evolvere in forme diagnosticabili), sono tuttavia da considerarsi sempre di natura maligna.<\/p>\n\n\n\n