{"id":89837,"date":"2025-10-13T07:00:00","date_gmt":"2025-10-13T05:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.ipsen.com\/statement\/esmo-2025-les-donnees-dipsen-enrichissent-et-elargissent-son-portefeuille-de-produits-en-rd-et-commercialises-en-oncologie-3165272\/"},"modified":"2025-10-14T18:17:52","modified_gmt":"2025-10-14T16:17:52","slug":"esmo-2025-les-donnees-dipsen-enrichissent-et-elargissent-son-portefeuille-de-produits-en-rd-et-commercialises-en-oncologie-3165272","status":"publish","type":"statements","link":"https:\/\/www.ipsen.com\/fr\/declaration\/esmo-2025-les-donnees-dipsen-enrichissent-et-elargissent-son-portefeuille-de-produits-en-rd-et-commercialises-en-oncologie-3165272\/","title":{"rendered":"ESMO 2025\u00a0: les donn\u00e9es d\u2019Ipsen enrichissent et \u00e9largissent son portefeuille de produits en R&amp;D et commercialis\u00e9s en Oncologie"},"content":{"rendered":"\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Huit abstracts pr\u00e9sent\u00e9s \u00e0 l\u2019ESMO 2025 illustrent les travaux scientifiques ambitieux d\u2019Ipsen, visant \u00e0 d\u00e9velopper des options th\u00e9rapeutiques contre le cancer. Ces r\u00e9sultats marquent des avanc\u00e9es significatives pour les patients atteints de diff\u00e9rents types de tumeurs.<\/li>\n\n\n\n<li>L\u2019analyse des sous-groupes de l\u2019essai de Phase III CABINET montre une am\u00e9lioration de la survie sans progression avec Cabometyx<sup>\u00ae<\/sup> par rapport au placebo chez les patients atteints de tumeurs neuroendocrines pulmonaires et thymiques avanc\u00e9es<sup>1<\/sup>.<\/li>\n\n\n\n<li>Les avanc\u00e9es scientifiques pionni\u00e8res d\u2019Ipsen se refl\u00e8tent dans deux autres abstracts, pr\u00e9sentant pour la premi\u00e8re fois deux inhibiteurs innovants de la voie MAP-kinase qui progressent actuellement vers les essais de Phase I\/II<sup>2<\/sup>.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><strong>PARIS, FRANCE, le 13 octobre 2025<\/strong>\u2013 Ipsen annonce aujourd\u2019hui la communication de nouvelles donn\u00e9es lors du prochain congr\u00e8s de l\u2019European Society of Medical Oncology (ESMO) qui se tiendra du 17 au 21 octobre 2025 et mettra en lumi\u00e8re les cancers rares et les tumeurs complexes. Ces donn\u00e9es offrent la possibilit\u00e9 de changer le cours de la maladie pour les personnes disposant d\u2019options limit\u00e9es.<\/p>\n\n\n\n<p>Parmi les donn\u00e9es marquantes figure l\u2019analyse de sous-groupe de l\u2019essai de Phase III CABINET \u00e9valuant Cabometyx\u00ae (cabozantinib) par rapport \u00e0 un placebo, chez des patients atteints de tumeurs neuroendocrines pancr\u00e9atiques avanc\u00e9es (TNEp) ou des tumeurs neuroendocrines extra-pancr\u00e9atiques avanc\u00e9es (TNEep). Conform\u00e9ment aux r\u00e9sultats de l&#8217;essai global, Cabometyx a d\u00e9montr\u00e9 une am\u00e9lioration de la survie sans progression par rapport au placebo chez les patients de la cohorte TNEep qui pr\u00e9sentaient des tumeurs neuroendocrines pulmonaires ou thymiques (TNE) confirm\u00e9es<sup>1<\/sup>. Ces donn\u00e9es font suite \u00e0 l\u2019approbation r\u00e9cente de Cabometyx en Europe pour les TNE avanc\u00e9es pr\u00e9c\u00e9demment trait\u00e9es, sur la base des r\u00e9sultats de l&#8217;essai de Phase III CABINET pr\u00e9sent\u00e9s au Congr\u00e8s ESMO 2024<sup>3<\/sup> et publi\u00e9s simultan\u00e9ment dans le <em>New England Journal of Medicine<\/em><sup><em>4<\/em><\/sup>. Alors qu\u2019auparavant aucune option approuv\u00e9e n\u2019existait pour les TNE pulmonaires et thymiques dans le cas d\u2019une progression de la maladie, ces derni\u00e8res donn\u00e9es d\u2019analyse de sous-groupes renforcent le potentiel de Cabometyx en tant qu\u2019option de traitement efficace (pr\u00e9sentation N\u00b01712P)<sup>1,<\/sup><sup>5<\/sup><sup>,<\/sup><sup>6<\/sup><sup>.<\/sup><\/p>\n\n\n\n<p>En outre, deux premi\u00e8res \u00e9tudes cliniques chez l\u2019homme seront pr\u00e9sent\u00e9es pour la premi\u00e8re fois, d\u00e9montrant le fort potentiel de l\u2019approche fond\u00e9e sur les biomarqueurs adopt\u00e9e par Ipsen pour \u00e9tendre son portefeuille de produits en R&amp;D. Ipsen fait progresser deux nouveaux inhibiteurs de la voie MAPK (prot\u00e9ines kinases activ\u00e9es par des agents&nbsp;mitog\u00e8nes), vers des essais de Phase I\/II, traduisant ainsi des programmes de d\u00e9veloppement pr\u00e9coce r\u00e9cemment ajout\u00e9s au portefeuille, en opportunit\u00e9s th\u00e9rapeutiques pour les patients. Soutenus par des donn\u00e9es pr\u00e9cliniques et une solide expertise dans la voie MAPK, l\u2019IPN01194 et l\u2019IPN01195 offrent la possibilit\u00e9 de r\u00e9duire la croissance des tumeurs et de surmonter la r\u00e9sistance au traitement dans les tumeurs solides, autant de d\u00e9fis que peu de traitements ont relev\u00e9s<sup>2,3<\/sup> par le pass\u00e9.<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>L\u2019IPN01194 est un inhibiteur ERK1\/2 exp\u00e9rimental qui va faire l\u2019objet d\u2019une \u00e9tude de Phase I\/IIa chez des personnes vivant avec des tumeurs solides. L&#8217;inhibition des kinases ERK1\/2 repr\u00e9sente une opportunit\u00e9 prometteuse, s\u2019agissant des kinases finales de la voie MAPK, pour inhiber la signalisation MAPK (pr\u00e9sentation 1020eTiP)<sup>2<\/sup>.<\/li>\n\n\n\n<li>L\u2019IPN01195 est un inhibiteur de RAF innovant d\u00e9velopp\u00e9 pour le traitement des tumeurs solides pr\u00e9sentant une mutation avanc\u00e9e au niveau de la voie MAPK, un domaine o\u00f9 les besoins non satisfaits demeurent importants (pr\u00e9sentation 1026eTiP)<sup>3<\/sup>.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>\u00ab <em>Notre pr\u00e9sence au congr\u00e8s de l\u2019ESMO refl\u00e8te l\u2019approche ambitieuse d\u2019Ipsen en mati\u00e8re d\u2019innovation. Nous tirons parti de notre expertise approfondie pour relever les d\u00e9fis les plus complexes en Oncologie, pour lesquels les patients disposent de si peu d&#8217;options th\u00e9rapeutiques,<\/em> \u00bb a d\u00e9clar\u00e9 Sandra Silvestri, MD, PhD, Vice-Pr\u00e9sidente ex\u00e9cutive et Chief Medical Officer, Ipsen \u00ab Lorsque nous voyons une opportunit\u00e9<em> de proposer des traitements de pointe, innovants, nous nous donnons les meilleures chances de succ\u00e8s, en nous focalisant sur les questions les plus urgentes et en g\u00e9n\u00e9rant des donn\u00e9es robustes pour concr\u00e9tiser ces opportunit\u00e9s en faveur d\u2019une vie plus longue et plus \u00e9panouissante pour les personnes atteintes de cancer. <\/em>\u00bb<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-fixed-layout\"><tbody><tr><td><strong>Pr\u00e9sentation<\/strong><\/td><td><strong>Titre<\/strong><\/td><td><strong>Auteurs<\/strong><\/td><\/tr><tr><td>Poster #: 2626P<br>Saturday, 18 Oct 2025<br>09:00\u201317:00 CEST (Poster Lunch: 12:00\u201312:45)<br>Renal cancer, Hall 25, Level 2<\/td><td>CaboCombo international real-world study: second interim analysis of&nbsp;cabozantinib&nbsp;plus nivolumab (CaboNivo) as first-line (1L) treatment for advanced renal cell carcinoma (aRCC)<\/td><td>Philippe Barth\u00e9l\u00e9my <em>et al.<\/em>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<\/td><\/tr><tr><td>Poster #: 1712P<br>Monday, 20 Oct 2025<br>09:00\u201317:00 CEST (Poster Lunch: 12:00\u201312:45)<br>Neuroendocrine tumours, Hall 25, Level 2<\/td><td>Efficacy and Safety of Cabozantinib for Advanced Lung and Thymic Neuroendocrine Tumors (NET) after Progression on Prior Therapy: Subgroup Analysis of the Phase 3 CABINET Trial (Alliance A021602)\n<p>&nbsp;<\/p>\n<\/td><td>Edward M Wolin <em>et al.<\/em>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<\/td><\/tr><tr><td>Poster #: 2217P<br>Sunday, 19 Oct 2025<br>09:00\u201317:00 CEST (Poster Lunch: 12:00\u201312:45)<br><em>Pancreatic cancer, Hall 25, Level 2<\/em><\/td><td>Randomized phase II study of NaliCap compared to NAPOLI in Gemcitabine-pretreated advanced pancreatic cancer; PC-NaliCap study<\/td><td>Jeesun Yoon <em>et al.<\/em><\/td><\/tr><tr><td><em>Poster #: 2221P<\/em><br>Sunday, 19 Oct 2025<br>09:00\u201317:00 CEST (Poster Lunch: 12:00\u201312:45)<br><em>Pancreatic cancer, Hall 25, Level 2<\/em><\/td><td>Final results of FOOTPATH: A randomized, open-label phase-2 study of liposomal irinotecan + 5-FU and folinic acid (NAPOLI) versus sequential NAPOLI and mFOLFOX6 versus gemcitabine\/nab-paclitaxel in treatment-na\u00efve metastatic pancreatic cancer (mPDAC).<\/td><td>Christoph Benedikt Westphalen <em>et al.<\/em>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<\/td><\/tr><tr><td>Poster #: 1720P<br>Monday, 20 Oct 2025<br>09:00\u201317:00 CEST (Poster Lunch: 12:00\u201312:45)<br>Neuroendocrine tumours, Hall 25, Level 2<\/td><td>Secondary results from KINETICS, a real-world study of lanreotide autogel (LAN) in advanced gastroenteropancreatic neuroendocrine tumours (GEP-NETs) according to Ki67 proliferation index (Ki67)<\/td><td>Thomas Walter <em>et al.<\/em>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<\/td><\/tr><tr><td>E-Poster #: 1020eTiP<br>18\u201320 October 2025<br>Developmenta therapeutics, ePoster Area, Hall 25, Level 2<\/td><td>A phase I\/IIa first-in-human, open label study to investigate ERK1\/2 inhibitor IPN01194 in adults with advanced solid tumours\n<p>&nbsp;<\/p>\n<\/td><td>Josep Tabernero <em>et al.<\/em>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<\/td><\/tr><tr><td>E-Poster #: 1026eTiP<br>18\u201320 October 2025<br>Developmental therapeutics, ePoster Area, Hall 25, Level 2<\/td><td>Phase I\/II first-in-human (FIH) study to assess the safety, tolerability, pharmacokinetic (PK), pharmacodynamic (PD) and antitumour activity of IPN01195 as single agent in adult participants with advanced solid tumours<\/td><td>William McKean <em>et al.<\/em>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<\/td><\/tr><tr><td><em>E-Poster #: 2261eP<\/em><br>18\u201320 October 2025<br><em>Pancreatic cancer, ePoster Area, Hall 25, Level 2<\/em><\/td><td>A Phase II Study of NALIRIFOX in Patients with Locally Advanced Pancreatic Cancer (LAPC)<\/td><td>Dong Xu <em>et al<\/em><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p><strong>\u00c0 propos de Cabometyx<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Cabometyx est une petite mol\u00e9cule qui inhibe plusieurs r\u00e9cepteurs de la tyrosine kinase (RTK), dont les r\u00e9cepteurs VEGFR, MET, RET et la famille TAM (TYRO3, MER, AXL)<sup>7<\/sup>. Ces RTK sont impliqu\u00e9s dans les fonctions cellulaires normales et les processus pathologiques comme l\u2019oncogen\u00e8se, les m\u00e9tastases, l\u2019angiogen\u00e8se tumorale (croissance de nouveaux vaisseaux sanguins dont les tumeurs ont besoin pour se d\u00e9velopper), la pharmacor\u00e9sistance, la modulation immunitaire et le micro-environnement tumoral<sup>8,<\/sup><sup>8<\/sup><sup>,<\/sup><sup>9<\/sup><sup>,<\/sup><sup>10<\/sup><sup>.<\/sup><\/p>\n\n\n\n<p>Exelixis a accord\u00e9 \u00e0 Ipsen les droits exclusifs de commercialisation et de d\u00e9veloppement clinique de Cabometyx, hors \u00c9tats-Unis et Japon. Exelixis a accord\u00e9 \u00e0 Takeda Pharmaceutical Company Limited (Takeda) les droits exclusifs de commercialisation et de poursuite du d\u00e9veloppement clinique de Cabometyx pour toutes les futures indications au Japon. Exelixis d\u00e9tient les droits exclusifs de d\u00e9veloppement et de commercialisation de Cabometyx aux \u00c9tats-Unis.<\/p>\n\n\n\n<p>Dans plus de 65&nbsp;pays hors \u00c9tats-Unis et Japon, y compris au sein de l\u2019Union europ\u00e9enne, Cabometyx est actuellement indiqu\u00e9<sup>9<\/sup>&nbsp;:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>en monoth\u00e9rapie pour le traitement du CCR avanc\u00e9 ;\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>comme traitement en premi\u00e8re ligne chez les patients adultes atteints d&#8217;une maladie \u00e0 risque interm\u00e9diaire ou \u00e9lev\u00e9\u00a0;<\/li>\n\n\n\n<li>chez les patients adultes ayant suivi un traitement ant\u00e9rieur ciblant le facteur de croissance de l&#8217;endoth\u00e9lium vasculaire (VEGFR) ;<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n\n\n\n<li>en association avec le nivolumab pour le traitement en premi\u00e8re ligne du CCR avanc\u00e9 chez les patients adultes\u00a0;<\/li>\n\n\n\n<li>en monoth\u00e9rapie pour le traitement des patients adultes atteints d\u2019un cancer de la thyro\u00efde diff\u00e9renci\u00e9, localement avanc\u00e9 ou m\u00e9tastatique, r\u00e9fractaire ou non \u00e9ligible au traitement par l\u2019iode radioactif, qui a progress\u00e9 pendant ou apr\u00e8s une th\u00e9rapie syst\u00e9mique ant\u00e9rieure\u00a0;<\/li>\n\n\n\n<li>en monoth\u00e9rapie dans le traitement du carcinome h\u00e9patocellulaire (CHC) chez les patients adultes pr\u00e9c\u00e9demment trait\u00e9s par soraf\u00e9nib.<\/li>\n\n\n\n<li>Monoth\u00e9rapie chez les patients adultes atteints de tumeurs neuroendocrines pancr\u00e9atiques (TNEp) et extra-pancr\u00e9atiques (TNEep) bien diff\u00e9renci\u00e9es, non r\u00e9s\u00e9cables ou m\u00e9tastatiques, qui ont progress\u00e9 apr\u00e8s au moins un traitement syst\u00e9mique ant\u00e9rieur autre que des analogues de la somatostatine.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><strong>\u00c0 propos de l\u2019essai CABINET (Alliance A021602)<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>L\u2019essai CABINET (\u00ab&nbsp;CABozantinib versus placebo In patients with advanced NEuroendocrine Tumors&nbsp;\u00bb) est un essai randomis\u00e9 de Phase III en double aveugle \u00e9valuant le cabozantinib par rapport \u00e0 un placebo chez des patients atteints de tumeurs neuroendocrines avanc\u00e9es ayant progress\u00e9 apr\u00e8s un premier traitement. L\u2019essai CABINET est sponsoris\u00e9 par le <em>National Cancer Institute<\/em> (NCI), qui fait partie des <em>National Institutes of Health <\/em>aux \u00c9tats-Unis, et est dirig\u00e9 et men\u00e9 par l\u2019<em>Alliance for Clinical Trials in Oncology<\/em> (financ\u00e9e par le NCI) avec la participation du<em> National Clinical Trials Network <\/em>(\u00e9galement financ\u00e9 par le NCI), dans le cadre de la collaboration avec Exelixis, gr\u00e2ce \u00e0 un Accord coop\u00e9ratif de recherche et de d\u00e9veloppement conclu via le Programme d&#8217;\u00e9valuation des th\u00e9rapies contre le cancer (\u00ab&nbsp;Cancer Therapy Evaluation Program&nbsp;\u00bb) du NCI.<\/p>\n\n\n\n<p>Au total, 298 patients ont \u00e9t\u00e9 recrut\u00e9s aux \u00c9tats-Unis, au moment des analyses, dans le cadre de l\u2019\u00e9tude pivotale multicentrique de Phase III CABINET. Les patients ont \u00e9t\u00e9 randomis\u00e9s 2:1 pour recevoir Cabometyx ou un placebo dans deux cohortes trait\u00e9es de fa\u00e7on distincte (TNEp, n = 95 ; TNEep, n = 203). Chaque cohorte \u00e9tait randomis\u00e9e s\u00e9par\u00e9ment et disposait de son propre plan d\u2019analyse statistique. Les patients de la cohorte TNEep pr\u00e9sentaient pour la plupart une localisation initiale dans la voie gastro-intestinale ou le poumon, ou une localisation initiale inconnue ou autre. Les patients devaient \u00eatre atteints d\u2019une maladie mesurable selon les crit\u00e8res RECIST 1.1 et avoir observ\u00e9 une progression de la maladie ou une intol\u00e9rance apr\u00e8s au moins un traitement syst\u00e9mique ant\u00e9rieur approuv\u00e9 par les autorit\u00e9s de sant\u00e9 am\u00e9ricaines (<em>Food and Drug Administration<\/em>, FD), autre que les analogues de la somatostatine. Le crit\u00e8re d\u2019\u00e9valuation principal dans chaque cohorte \u00e9tait la SSP selon les crit\u00e8res RECIST 1.1 mesur\u00e9s via une revue centrale ind\u00e9pendante en aveugle men\u00e9e r\u00e9trospectivement. Apr\u00e8s confirmation de la progression de la maladie, l\u2019aveugle a \u00e9t\u00e9 lev\u00e9 et ceux recevant le placebo ont \u00e9t\u00e9 autoris\u00e9s \u00e0 passer au traitement par Cabometyx en phase ouverte. Les crit\u00e8res d\u2019\u00e9valuation secondaires comprenaient la survie globale, le taux de r\u00e9ponse objective et la s\u00e9curit\u00e9. Pour en savoir plus sur cette \u00e9tude, consultez le site <a title=\"ClinicalTrials.gov\" href=\"https:\/\/www.globenewswire.com\/Tracker?data=T2yoSpRnGkD5GNuTkha24cs4ZeLGeB1qNc_qWynwvkM0fDCQBii8KgdmmbqMbu2mbYP-k5UWuheWWPIrrMXSmnZV95HicGtVR4i4QZR9x3QsQBDnrpHanPGa7e16fqPi4uiuVcLTwTGyG4trv3gXAhaLmg6NgVlR-HIVWMA8uIA=\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">ClinicalTrials.gov<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>\u00c0 propos de l\u2019IPN01194<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>IPN01194 est un inhibiteur de la voie MAPK exp\u00e9rimental de nouvelle g\u00e9n\u00e9ration qui cible les prot\u00e9ines ERK1\/2 dans la voie MAPK. Ces prot\u00e9ines sont situ\u00e9es \u00e0 l&#8217;extr\u00e9mit\u00e9 de la voie MAPK qui r\u00e9gule la prolif\u00e9ration, la survie et la diff\u00e9renciation cellulaire.<\/p>\n\n\n\n<p>Ipsen a acquis les droits mondiaux pour l\u2019IPN01194 aupr\u00e8s d&#8217;AGV Discovery en tant que programme de d\u00e9veloppement pr\u00e9coce en 2022. En 2024, l\u2019IPN01194 a progress\u00e9 vers des essais cliniques de Phase I chez des personnes atteintes de m\u00e9lanome m\u00e9tastatique, de cancer colorectal, d&#8217;ad\u00e9nocarcinome pancr\u00e9atique ou de carcinome \u00e9pidermo\u00efde de la t\u00eate et du cou, \u00e9valuant le dosage ad\u00e9quat, la tol\u00e9rance et l\u2019efficacit\u00e9.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>\u00c0 propos de l\u2019IPN01195<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>L\u2019IPN01195 est un inhibiteur de la voie MAPK exp\u00e9rimental de nouvelle g\u00e9n\u00e9ration qui cible plusieurs prot\u00e9ines RAF dans la voie MAPK, y compris les formes dim\u00e9riques. Une large inhibition des RAF bloque la signalisation dans la voie MAPK caus\u00e9e par des mutations pouvant conduire \u00e0 une croissance cellulaire incontr\u00f4l\u00e9e.<\/p>\n\n\n\n<p>Ipsen a acquis les droits mondiaux pour l\u2019IPN01195 dans le cadre de l\u2019entente d&#8217;option conclue avec IRICoR et l&#8217;Universit\u00e9 de Montr\u00e9al pour un programme d&#8217;oncologie au stade de recherche en 2020. En 2025, l\u2019IPN01195 a progress\u00e9 vers de premi\u00e8res \u00e9tudes chez l\u2019homme en Phase I\/II, pour \u00e9valuer la s\u00e9curit\u00e9, la tol\u00e9rance, la pharmacocin\u00e9tique, la pharmacodynamique et l&#8217;activit\u00e9 antitumorale chez les personnes atteintes de tumeurs solides avanc\u00e9es.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>A propos d\u2019Ipsen<\/strong><br>Nous sommes un groupe biopharmaceutique mondial focalis\u00e9 sur la mise au point de m\u00e9dicaments innovants pour les patients dans trois domaines th\u00e9rapeutiques : l\u2019Oncologie, les Maladies Rares et les Neurosciences. Notre portefeuille de produits en R&amp;D s\u2019appuie sur l\u2019innovation interne et externe et sur pr\u00e8s de 100 ans d\u2019exp\u00e9rience de d\u00e9veloppement au sein de hubs mondiaux aux \u00c9tats-Unis, en France et au Royaume-Uni. Nos \u00e9quipes, pr\u00e9sentes dans plus de 40 pays, et nos partenariats \u00e0 travers le monde nous permettent de proposer nos m\u00e9dicaments aux patients dans plus de 100 pays.<\/p>\n\n\n\n<p>Ipsen est cot\u00e9 \u00e0 Paris (Euronext : IPN) et aux Etats-Unis \u00e0 travers un programme d\u2019American Depositary Receipt (ADR : IPSEY) sponsoris\u00e9 de niveau I. Pour plus d\u2019informations, consultez ipsen.com<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Contacts Ipsen<\/strong><br><strong>Investisseurs<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p><strong>Henry Wheeler<\/strong> <a title=\"henry.wheeler@ipsen.com\" href=\"https:\/\/www.globenewswire.com\/Tracker?data=dSQ0nsDLvNYr1Zq_cUI41Zda0etbIcLganFV9jOtUhUVg07Z2IvA_v9aUZMr2VFNLtMoUb6XW9iU_WTZQilOlX2Iq7eEUw3j4VJ1YJAaLkgfec56KVb7LIF4dBcjhG-Z\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">henry.wheeler@ipsen.com<\/a> +33 7766471149<br><strong>Khalid Deojee<\/strong>&nbsp;&nbsp; <a title=\"khalid.deojee@ipsen.com\" href=\"https:\/\/www.globenewswire.com\/Tracker?data=rLHz7Hbol7aVQg-8DL_HUDzgiH7xsSm0DPFxZiSQ8ioGUKndj7ECSP_YZxtBCyM_Sd25Jn01AQaxZpYlmOaDdD_44FoOBYtgALbhNSrDZnxf-ZwhBk7JsQaFt_g9wPym\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">khalid.deojee@ipsen.com<\/a> +33 666019526<\/p>\n\n\n\n<p><strong>M\u00e9dias<\/strong><br><strong>Sally Bain<\/strong>&nbsp;&nbsp; <a title=\"sally.bain@ipsen.com\" href=\"https:\/\/www.globenewswire.com\/Tracker?data=scESH50QkRtUojCdNHXTW8lD-8JgudSlTt-K_fZnNfrYybeoAMSt6qeoBLmvV0cOS58gnG-GjHqfqrAM5KcEF_PgXPMfLCs6MAOEaeOjCY0=\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">sally.bain@ipsen.com<\/a> +1 8573200517<br><strong>Anne Liontas <\/strong><a title=\"anne.liontas.ext@ipsen.com\" href=\"https:\/\/www.globenewswire.com\/Tracker?data=Dc5stRvK1MQMsCh3Ytm3hyI_LuY8aL4xiaUdal38VeS8TR-cOhZp8QcUl-VoSmg6nleAT8MOvF_sNAsCcROkaw==\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">anne.liontas.ext@ipsen.com<\/a> +33 0767347296<\/p>\n\n\n\n<p><strong>D\u00e9clarations et\/ou avertissement Ipsen<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Les d\u00e9clarations prospectives et les objectifs contenus dans ce communiqu\u00e9 sont bas\u00e9s sur la strat\u00e9gie et les hypoth\u00e8ses actuelles de la Direction d\u2019Ipsen. Ces d\u00e9clarations et objectifs d\u00e9pendent de risques et d\u2019incertitudes connus ou non qui peuvent entra\u00eener une divergence significative entre les r\u00e9sultats, performances ou \u00e9v\u00e9nements effectifs et ceux envisag\u00e9s dans ce communiqu\u00e9 De tels risques et impr\u00e9vus pourraient affecter la capacit\u00e9 d\u2019Ipsen \u00e0 atteindre ses objectifs financiers, lesquels reposent sur des hypoth\u00e8ses raisonnables quant aux conditions macro\u00e9conomiques \u00e0 venir formul\u00e9es d\u2019apr\u00e8s les informations disponibles \u00e0 ce jour. L\u2019utilisation des termes \u00ab croit \u00bb, \u00ab envisage \u00bb et \u00ab pr\u00e9voit \u00bb ou d\u2019expressions similaires a pour but d\u2019identifier des \u00e9nonc\u00e9s prospectifs, notamment les attentes d\u2019Ipsen quant \u00e0 des \u00e9v\u00e9nements futurs tels que les soumissions et d\u00e9cisions r\u00e9glementaires. De plus, les objectifs mentionn\u00e9s dans ce document sont \u00e9tablis sans tenir compte d\u2019\u00e9ventuelles op\u00e9rations futures de croissance externe qui pourraient venir modifier tous ces param\u00e8tres. Ces pr\u00e9visions sont notamment fond\u00e9es sur des donn\u00e9es et hypoth\u00e8ses consid\u00e9r\u00e9es comme raisonnables par Ipsen, et d\u00e9pendent de circonstances ou de faits susceptibles de se produire \u00e0 l\u2019avenir et dont certains \u00e9chappent au contr\u00f4le du Groupe, et non pas exclusivement de donn\u00e9es historiques. Les r\u00e9sultats r\u00e9els pourraient s\u2019av\u00e9rer substantiellement diff\u00e9rents de ces objectifs compte tenu de la mat\u00e9rialisation de certains risques ou incertitudes, et notamment qu\u2019un nouveau m\u00e9dicament peut para\u00eetre prometteur au cours d\u2019une phase pr\u00e9paratoire de d\u00e9veloppement ou apr\u00e8s des essais cliniques, mais n\u2019\u00eatre jamais commercialis\u00e9 ou ne pas atteindre ses objectifs commerciaux, notamment pour des raisons r\u00e9glementaires ou concurrentielles. Ipsen doit ou peut avoir \u00e0 faire face \u00e0 la concurrence de produits g\u00e9n\u00e9riques, qui pourrait se traduire par des pertes de parts de march\u00e9. En outre, le processus de recherche et d\u00e9veloppement comprend plusieurs \u00e9tapes et, lors de chaque \u00e9tape, le risque est important qu\u2019Ipsen ne parvienne pas \u00e0 atteindre ses objectifs et qu\u2019il soit conduit \u00e0 renoncer \u00e0 poursuivre ses efforts sur un m\u00e9dicament dans lequel il a investi des sommes significatives. Aussi, Ipsen ne peut \u00eatre certain que des r\u00e9sultats favorables obtenus lors des essais pr\u00e9cliniques seront confirm\u00e9s ult\u00e9rieurement lors des essais cliniques ou que les r\u00e9sultats des essais cliniques seront suffisants pour d\u00e9montrer le caract\u00e8re s\u00fbr et efficace du m\u00e9dicament concern\u00e9. Il ne saurait \u00eatre garanti qu\u2019un m\u00e9dicament recevra les approbations r\u00e9glementaires n\u00e9cessaires ou qu\u2019il atteindra ses objectifs commerciaux. Les r\u00e9sultats r\u00e9els pourraient \u00eatre sensiblement diff\u00e9rents de ceux annonc\u00e9s dans les d\u00e9clarations pr\u00e9visionnelles si les hypoth\u00e8ses sous-jacentes s\u2019av\u00e8rent inexactes ou si certains risques ou incertitudes se mat\u00e9rialisent. Les autres risques et incertitudes comprennent, sans toutefois s\u2019y limiter, la situation g\u00e9n\u00e9rale du secteur et la concurrence ; les facteurs \u00e9conomiques g\u00e9n\u00e9raux, y compris les fluctuations des taux d\u2019int\u00e9r\u00eat et des taux de change ; l\u2019incidence de la r\u00e9glementation de l\u2019industrie pharmaceutique et de la l\u00e9gislation en mati\u00e8re de sant\u00e9 ; les tendances mondiales vers une plus grande ma\u00eetrise des co\u00fbts de sant\u00e9 ; les avanc\u00e9es technologiques, les nouveaux m\u00e9dicaments et les brevets obtenus par la concurrence ; les probl\u00e8mes inh\u00e9rents au d\u00e9veloppement de nouveaux m\u00e9dicaments, notamment l\u2019obtention d\u2019une homologation ; la capacit\u00e9 d\u2019Ipsen \u00e0 pr\u00e9voir avec pr\u00e9cision les futures conditions du march\u00e9 ; les difficult\u00e9s ou d\u00e9lais de production ; l\u2019instabilit\u00e9 financi\u00e8re de l\u2019\u00e9conomie internationale et le risque souverain ; la d\u00e9pendance \u00e0 l\u2019\u00e9gard de l\u2019efficacit\u00e9 des brevets d\u2019Ipsen et d\u2019autres protections concernant les m\u00e9dicaments novateurs ; et le risque de litiges, notamment des litiges en mati\u00e8re de brevets ou des recours r\u00e9glementaires. Ipsen d\u00e9pend \u00e9galement de tierces parties pour le d\u00e9veloppement et la commercialisation de ses m\u00e9dicaments, ce qui peut donner lieu \u00e0 des redevances substantielles ; en outre ces partenaires pourraient agir de mani\u00e8re \u00e0 nuire aux activit\u00e9s d\u2019Ipsen ainsi qu\u2019\u00e0 ses r\u00e9sultats financiers. Ipsen ne peut \u00eatre certain que ses partenaires tiendront leurs engagements. \u00c0 ce titre, le Groupe pourrait ne pas \u00eatre en mesure de b\u00e9n\u00e9ficier de ces accords. Une d\u00e9faillance d\u2019un de ses partenaires pourrait engendrer une baisse impr\u00e9vue de revenus pour Ipsen. De telles situations pourraient avoir un impact n\u00e9gatif sur l\u2019activit\u00e9 d\u2019Ipsen, sa situation financi\u00e8re ou ses r\u00e9sultats. Sous r\u00e9serve des dispositions l\u00e9gales en vigueur, Ipsen ne prend aucun engagement de mettre \u00e0 jour ou de r\u00e9viser les \u00e9nonc\u00e9s prospectifs ou objectifs vis\u00e9s dans le pr\u00e9sent communiqu\u00e9 afin de refl\u00e9ter des changements qui viendraient affecter les \u00e9v\u00e9nements, situations, hypoth\u00e8ses ou circonstances sur lesquels ces \u00e9nonc\u00e9s se fondent. L\u2019activit\u00e9 d\u2019Ipsen est soumise \u00e0 des facteurs de risques qui sont d\u00e9crits dans ses documents d\u2019information enregistr\u00e9s aupr\u00e8s de l\u2019Autorit\u00e9 des March\u00e9s Financiers. Les risques et incertitudes pr\u00e9sent\u00e9s ne sont pas les seuls auxquels le Groupe doit faire face et le lecteur est invit\u00e9 \u00e0 prendre connaissance de la derni\u00e8re \u00e9dition du Document d\u2019enregistrement universel d\u2019Ipsen, disponible sur ipsen.com.<\/p>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\" \/>\n\n\n\n<p><sup>1<\/sup> Wolin <em>et al<\/em>. Efficacy and Safety of Cabozantinib (CABO) for Advanced Lung and Thymic Neuroendocrine Tumors (NET) after Progression on Prior Therapy: Subgroup Analysis of Phase 3 CABINET Trial (Alliance A021602). As presented at ESMO Congress 2025 during the \u2018Poster lunch session\u2019 Monday 20 October at 12:00 p.m. CEST Berlin, Germany.<br><sup>2<\/sup> Tabernero <em>et al. <\/em>A phase I\/IIa first-in-human, open label study to investigate ERK1\/2 inhibitor IPN01194 in adults with advanced solid tumours. As published as an ePoster, <em>Developmental therapeutics, <\/em>ESMO Congress 2025 Berlin, Germany.<br><sup>3<\/sup> Chan <em>et al.<\/em> Cabozantinib Versus Placebo for Advanced Neuroendocrine Tumors (NET) after Progression on Prior Therapy (CABINET Trial\/Alliance A021602): Updated Results Including Progression Free-Survival (PFS) by Blinded Independent Central Review (BICR) and Subgroup Analyses. As presented at ESMO Congress 2024 during the \u2018Proffered Paper: NETs and Endocrine Tumors at 2:45 p.m. CEST Barcelona, Spain<br><sup>4<\/sup> Chan <em>et al.<\/em> Phase 3 Trial of Cabozantinib in Previously Treated Advanced Neuroendocrine Tumors. 2024 New England Journal of Medicine. DOI: 10.1056\/NEJMoa2403991<br><sup>5<\/sup> Pavel M, <em>et al<\/em>. Gastroenteropancreatic neuroendocrine neoplasms: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol. 2020;31(7):844-860.<br><sup>6<\/sup> Baudin E, <em>et al.<\/em> Lung and thymic carcinoids: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol. 2021 Nov;32(11):1453-1455.<br><sup>7<\/sup> El-Khoueiry A. <em>et al.,<\/em> Cabozantinib: An evolving therapy for hepatocellular carcinoma. Cancer Treatment Reviews. 2021 Jul;98:102221. DOI: 10.1016\/j.ctrv.2021.102221.<br><sup>8<\/sup> European Medicines Agency. Cabometyx\u00ae (cabozantinib) EU Summary of Product Characteristics. Available from: <a title=\"\" href=\"https:\/\/www.globenewswire.com\/Tracker?data=_lzKQ3PyAnKs8QZRWrPGJgo-oObgGgDOmAUYUjkTFH9gUy6-TBWhSNMly4I-mZ21nW2ti2vpDtM-0t3x02L5FJSpq78D43STt4GyOiYBKESeQWkpFpBFQrLKqmew8vM3ORW_WboHzxlnMYLQ6n0wIfwZhwt2TmEp5ik2bapgPmnjosqc3by6rbbJPT8SoAqxUzY5NKRAtS3b0CST8QyinuRZVfZiVbZbff9WUN8SCpxH8Xp-ZqpfQOTolzaDpx5zxyqgZjxCR-bdVvz2ol6QfHCU_H1VG34m0oTfJTQHKfGNEIupT0q6LrBspABUL_kd\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/documents\/product-information\/cabometyx-epar-product-information_en.pdf<\/a>. Accessed September 2025.<br><sup>9<\/sup> Yakes M. <em>et al<\/em>., Cabozantinib (XL184), a novel MET and VEGFR2 inhibitor, simultaneously suppresses metastasis, angiogenesis, and tumor growth. Mol Cancer Ther. 2011;10:2298\u20132308. DOI: 10.1158\/1535-7163.MCT-11-0264<br><sup>10<\/sup> Hsu <em>et al<\/em>., AXL and MET in Hepatocellular Carcinoma: A Systematic Literature Review. Liver Cancer 2021 DOI: 10.1159\/000520501<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/ml-eu.globenewswire.com\/media\/OGE5OWZiN2YtNTI2Zi00MzUzLWEzY2UtODI0Mjk0MzIyNjRmLTEyNjgxMTYtMjAyNS0xMC0xMy1mcg==\/tiny\/Ipsen-Pharma.png\" alt=\"\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"","protected":false},"author":1,"template":"","categories":[3544,7522],"tags":[],"class_list":["post-89837","statements","type-statements","status-publish","has-post-thumbnail","hentry","category-corporate-mediastatement-fr","category-oncology-mediastatement-fr","entry"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v26.8 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>ESMO 2025\u00a0: les donn\u00e9es d\u2019Ipsen enrichissent et \u00e9largissent son portefeuille de produits en R&amp;D et commercialis\u00e9s en Oncologie - Global<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.ipsen.com\/fr\/declaration\/esmo-2025-les-donnees-dipsen-enrichissent-et-elargissent-son-portefeuille-de-produits-en-rd-et-commercialises-en-oncologie-3165272\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"fr_FR\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"ESMO 2025\u00a0: les donn\u00e9es d\u2019Ipsen enrichissent et \u00e9largissent son portefeuille de produits en R&amp;D et commercialis\u00e9s en Oncologie - 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