{"id":108097,"date":"2026-07-13T07:00:00","date_gmt":"2026-07-13T05:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.ipsen.com\/press-releases\/iqirvo-demontre-une-amelioration-statistiquement-significative-de-la-normalisation-de-la-pal-chez-les-patients-atteints-de-cbp-dans-les-resultats-de-letude-elspire-de-phase-iiib-3325891\/"},"modified":"2026-07-13T07:00:00","modified_gmt":"2026-07-13T05:00:00","slug":"iqirvo-demontre-une-amelioration-statistiquement-significative-de-la-normalisation-de-la-pal-chez-les-patients-atteints-de-cbp-dans-les-resultats-de-letude-elspire-de-phase-iiib-3325891","status":"publish","type":"press_release","link":"https:\/\/www.ipsen.com\/fr\/press-release\/iqirvo-demontre-une-amelioration-statistiquement-significative-de-la-normalisation-de-la-pal-chez-les-patients-atteints-de-cbp-dans-les-resultats-de-letude-elspire-de-phase-iiib-3325891\/","title":{"rendered":"IQIRVO\u00ae d\u00e9montre une am\u00e9lioration statistiquement significative de la normalisation de la PAL chez les patients atteints de CBP dans les r\u00e9sultats de l\u2019\u00e9tude ELSPIRE de Phase IIIb"},"content":{"rendered":"<ul>\n<li>Le crit\u00e8re d&#8217;\u00e9valuation principal de normalisation de la PAL a \u00e9t\u00e9 atteint chez 85 % des patients trait\u00e9s par IQIRVO<sup>\u00ae<\/sup> (\u00e9lafibranor) contre 23 % sous placebo<\/li>\n<li>La normalisation de la PAL (\u2264 1 LSN) est reconnue comme un objectif th\u00e9rapeutique cl\u00e9 pour am\u00e9liorer le pronostic \u00e0 long terme et ralentir la progression de la maladie dans la CBP<sup>1<\/sup><sup>,<\/sup><sup>2<\/sup><sup>,<\/sup><sup>3<\/sup><\/li>\n<li>ELSPIRE a \u00e9valu\u00e9 IQIRVO chez des patients atteints de CBP pr\u00e9sentant une PAL comprise entre 1 et 1,67 x LSN pendant ou apr\u00e8s un traitement par AUDC, avec le potentiel de doubler la population \u00e9ligible \u00e0 IQIRVO, chez laquelle les besoins m\u00e9dicaux non satisfaits restent importants<\/li>\n<\/ul>\n<p><b>PARIS, FRANCE, 13 JUILLET 2026 <\/b>&#8211; Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) a annonc\u00e9 aujourd&#8217;hui que l&#8217;essai de Phase IIIb ELSPIRE, \u00e9valuant IQIRVO<sup>\u00ae<\/sup> (\u00e9lafibranor) chez des patients atteints de cholangite biliaire primitive (CBP) pr\u00e9sentant une phosphatase alcaline (PAL) comprise entre 1 et 1,67 fois la limite sup\u00e9rieure de la normale (x LSN), a atteint son crit\u00e8re d&#8217;\u00e9valuation principal avec une significativit\u00e9 statistique, montrant un taux de normalisation de la PAL de 85 % avec IQIRVO contre 23 % pour le placebo (p=&lt;0.0001) \u00e0 la semaine 52. Le profil de s\u00e9curit\u00e9 d&#8217;IQIRVO \u00e9tait coh\u00e9rent avec le profil connu et aucun nouveau signal de s\u00e9curit\u00e9 n&#8217;a \u00e9t\u00e9 identifi\u00e9. Ipsen pr\u00e9voit de pr\u00e9senter ces donn\u00e9es lors d&#8217;un prochain congr\u00e8s m\u00e9dical et de les soumettre aux autorit\u00e9s r\u00e9glementaires. <\/p>\n<p>\u00ab\u202fNous reconnaissons d\u00e9sormais que les patients qui maintiennent un taux normal de phosphatase alcaline (PAL) s\u00e9rique obtiennent les meilleurs r\u00e9sultats dans la CBP ; par cons\u00e9quent, nos objectifs th\u00e9rapeutiques \u00e9voluent vers la normalisation de la PAL comme cible optimale du traitement de cette maladie h\u00e9patique chronique et progressive\u202f\u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 le Dr Kris Kowdley, MD, directeur du Liver Institute Northwest, directeur m\u00e9dical et conseiller scientifique principal chez Velocity Clinical Research, et professeur \u00e0 l\u2019Elson S. Floyd College of Medicine de la Washington State University. \u00ab\u202fCes donn\u00e9es de l\u2019essai ELSPIRE montrent que la normalisation de la PAL est un objectif r\u00e9alisable pour les patients atteints de CBP et qu\u2019elle permettra, nous l\u2019esp\u00e9rons, d\u2019am\u00e9liorer le pronostic des personnes vivant avec cette maladie.\u202f\u00bb<\/p>\n<p>\u00ab\u00a0La normalisation de la PAL n&#8217;est pas seulement un r\u00e9sultat biochimique, mais un objectif concret permettant de retarder le recours \u00e0 une transplantation h\u00e9patique et d&#8217;am\u00e9liorer le pronostic des patients atteints de CBP \u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Christelle Huguet, PhD, Vice-Pr\u00e9sidente Ex\u00e9cutive, Directrice de la R&amp;D d&#8217;Ipsen. \u00ab Ces r\u00e9sultats viennent enrichir le nombre croissant de donn\u00e9es probantes d\u00e9montrant le potentiel d\u2019IQIRVO \u00e0 aider les patients \u00e0 atteindre une normalisation de la PAL.\u00a0\u00bb<\/p>\n<p><b>A propos d\u2019IQIRVO<sup>\u00ae<\/sup> (elafibranor) <\/b><br \/>IQIRVO est un agoniste oral, \u00e0 prise unique quotidienne, des r\u00e9cepteurs activ\u00e9s par les prolif\u00e9rateurs de peroxysomes (PPAR). L&#8217;activation des PPAR\u03b1 et PPAR\u03b4 r\u00e9duit la toxicit\u00e9 biliaire et am\u00e9liore la cholestase en modulant la synth\u00e8se, la d\u00e9toxification et les transporteurs des acides biliaires. IQIRVO est le premier agoniste PPAR approuv\u00e9 \u00e0 double activation \u03b1 et \u03b4, dont il a \u00e9t\u00e9 d\u00e9montr\u00e9 qu&#8217;il poss\u00e8de des effets compl\u00e9mentaires anti-inflammatoires, anti-cholestatiques, anti-fibrotiques et m\u00e9taboliques. En 2019, IQIRVO a obtenu la d\u00e9signation de \u00ab\u00a0Breakthrough Therapy\u00a0\u00bb de la Food and Drug Administration (FDA) am\u00e9ricaine chez les adultes atteints de CBP pr\u00e9sentant une r\u00e9ponse inad\u00e9quate \u00e0 l&#8217;acide ursod\u00e9soxycholique (AUDC), le traitement de premi\u00e8re intention existant pour la CBP. IQIRVO a obtenu une approbation acc\u00e9l\u00e9r\u00e9e de la FDA am\u00e9ricaine en juin 2024, une approbation conditionnelle de l&#8217;EMA en septembre 2024 et de la Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) britannique en octobre 2024, pour le traitement de la cholangite biliaire primitive en association avec l&#8217;acide ursod\u00e9soxycholique chez les adultes pr\u00e9sentant une r\u00e9ponse inad\u00e9quate \u00e0 l&#8217;AUDC, ou en monoth\u00e9rapie chez les patients ne tol\u00e9rant pas l&#8217;AUDC. Les approbations de la FDA et de l&#8217;EMA sont conditionn\u00e9es \u00e0 une v\u00e9rification ult\u00e9rieure du b\u00e9n\u00e9fice clinique. Outre les \u00c9tats-Unis, l&#8217;UE et le Royaume-Uni, IQIRVO est approuv\u00e9 au Canada, en Australie, au Br\u00e9sil et dans 13 autres pays, et fait l&#8217;objet de d\u00e9marches r\u00e9glementaires aupr\u00e8s d&#8217;autres autorit\u00e9s. IQIRVO a \u00e9t\u00e9 d\u00e9velopp\u00e9 par GENFIT. Ipsen a obtenu de GENFIT, en 2021, les droits exclusifs mondiaux (\u00e0 l&#8217;exception de la Chine, de Hong Kong, de Ta\u00efwan et de Macao) sur l&#8217;\u00e9lafibranor, et a \u00e9tendu la port\u00e9e g\u00e9ographique \u00e0 la Chine, \u00e0 Hong Kong, \u00e0 Ta\u00efwan et \u00e0 Macao en mars 2026.<\/p>\n<p><b>A propos de l\u2019essai de Phase IIIb ELSPIRE<\/b><br \/>ELSPIRE est une \u00e9tude de Phase IIIb randomis\u00e9e, en double aveugle, contr\u00f4l\u00e9e contre placebo (NCT06383403), \u00e9valuant l&#8217;efficacit\u00e9 et la s\u00e9curit\u00e9 de l&#8217;\u00e9lafibranor chez des adultes atteints de CBP pr\u00e9sentant une r\u00e9ponse inad\u00e9quate ou une intol\u00e9rance \u00e0 l&#8217;acide ursod\u00e9soxycholique, le traitement de premi\u00e8re intention existant pour la CBP. L&#8217;essai a inclus 92 patients dans 10 pays, pr\u00e9sentant une PAL comprise entre 1 et 1,67 x LSN, randomis\u00e9s selon un ratio 2:1 pour recevoir IQIRVO 80 mg une fois par jour ou un placebo. Le crit\u00e8re d&#8217;\u00e9valuation principal de l&#8217;essai \u00e9tait la proportion de patients pr\u00e9sentant une normalisation de la PAL \u00e0 la semaine 52. Ces donn\u00e9es reposent sur les patients du groupe trait\u00e9 par IQIRVO (n = 62), compar\u00e9s aux patients du groupe placebo (n = 30) pendant la p\u00e9riode de traitement, ayant atteint une normalisation de la phosphatase alcaline (PAL).<\/p>\n<p><b>A propos de la CBP <\/b><br \/>La CBP est une maladie h\u00e9patique auto-immune rare, dans laquelle une accumulation de bile et de toxines ainsi qu&#8217;une inflammation chronique entra\u00eenent une fibrose du foie et une destruction des voies biliaires<sup>4<\/sup>. Avec environ 1,8 personne diagnostiqu\u00e9e pour 100 000 habitants chaque ann\u00e9e dans le monde, majoritairement des femmes, la CBP est une maladie chronique qui peut s&#8217;aggraver avec le temps en l&#8217;absence de traitement efficace et peut conduire \u00e0 une transplantation h\u00e9patique, voire, dans certains cas, \u00e0 un d\u00e9c\u00e8s pr\u00e9matur\u00e9. <sup>5,6<\/sup><\/p>\n<p><b>A propos d\u2019Ipsen<\/b><br \/>Nous sommes une entreprise biopharmaceutique mondiale dont l\u2019objectif est de proposer des traitements innovants aux patients dans trois aires th\u00e9rapeutiques : l\u2019oncologie, les maladies rares et les neurosciences. Notre portefeuille de projets repose sur l\u2019innovation interne et externe et s\u2019appuie sur pr\u00e8s de 100 ans d\u2019exp\u00e9rience en d\u00e9veloppement ainsi que sur des p\u00f4les d\u2019excellence mondiaux situ\u00e9s aux \u00c9tats-Unis, en France et au Royaume-Uni. Nos \u00e9quipes pr\u00e9sentes dans plus de 40 pays et nos partenariats \u00e0 travers le monde nous permettent de proposer des m\u00e9dicaments dans plus de 100 pays.<\/p>\n<p>Ipsen est cot\u00e9 \u00e0 Paris (Euronext : IPN) et aux \u00c9tats-Unis via un programme d\u2019American Depositary Receipts (ADR de niveau I : IPSEY). Pour plus d\u2019informations, consultez <a href=\"https:\/\/www.globenewswire.com\/Tracker?data=_Xt0qte03kX9qZrvs5MLijX0au82s5hjXliIC4ndnt5qJ2wRSQr92FRyJEXD9tR929fUKUo2HFdP8dGfCltNKQ==\" rel=\"nofollow\" target=\"_blank\" title=\"ipsen.com\">ipsen.com<\/a>.<\/p>\n<table style=\"border-collapse: collapse;width:100%;border-collapse:collapse\">\n<tr>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\"><b>Contacts<\/b><\/p>\n<p>\u00a0<\/td>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<td style=\"width:16.67%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\"><b>Investisseurs<\/b><\/td>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<td style=\"width:16.67%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\">Henry Wheeler<\/td>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\"><a href=\"mailto:henry.wheeler@ipsen.com\" rel=\"nofollow\" target=\"_blank\" title=\"henry.wheeler@ipsen.com\">henry.wheeler@ipsen.com<\/a><\/td>\n<td style=\"width:16.67%;vertical-align: top\">+33 7 66 47 11 49<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\">Khalid Deojee<\/td>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\"><a href=\"mailto:khalid.deojee@ipsen.com\" rel=\"nofollow\" target=\"_blank\" title=\"khalid.deojee@ipsen.com\">khalid.deojee@ipsen.com<\/a><\/td>\n<td style=\"width:16.67%;vertical-align: top\">+33 6 66 01 95 26<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<td style=\"width:16.67%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\"><b>M\u00e9dias<\/b><\/td>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<td style=\"width:16.67%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\">Sally Bain<\/td>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\"><a href=\"mailto:sally.bain@ipsen.com\" rel=\"nofollow\" target=\"_blank\" title=\"sally.bain@ipsen.com\">sally.bain@ipsen.com<\/a><\/td>\n<td style=\"width:16.67%;vertical-align: top\">+1 857 320 0517<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\">Anne Liontas<\/td>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\"><a href=\"mailto:anne.liontas.ext@ipsen.com\" rel=\"nofollow\" target=\"_blank\" title=\"anne.liontas.ext@ipsen.com\">anne.liontas.ext@ipsen.com<\/a><\/td>\n<td style=\"width:16.67%;vertical-align: top\">+33 7 67 34 72 96<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<td style=\"width:16.67%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<td style=\"width:16.67%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n<p><b>Avertissements et declarations prospectives<\/b><br \/>Les d\u00e9clarations prospectives, objectifs et cibles contenus dans le pr\u00e9sent document sont fond\u00e9s sur la strat\u00e9gie de la direction d\u2019Ipsen, ses opinions actuelles et ses hypoth\u00e8ses. Ces d\u00e9clarations impliquent des risques et des incertitudes, connus et inconnus, pouvant entra\u00eener des \u00e9carts significatifs entre les r\u00e9sultats, performances ou \u00e9v\u00e9nements r\u00e9els et ceux anticip\u00e9s. L\u2019ensemble des risques mentionn\u00e9s ci-dessus pourrait affecter la capacit\u00e9 future d\u2019Ipsen \u00e0 atteindre ses objectifs financiers, \u00e9tablis sur la base d\u2019hypoth\u00e8ses macro\u00e9conomiques jug\u00e9es raisonnables au regard des informations disponibles \u00e0 ce jour.<br \/>L\u2019utilisation de termes tels que \u00ab\u202fcroit\u202f\u00bb, \u00ab\u202fanticipe\u202f\u00bb ou \u00ab\u202fs\u2019attend \u00e0\u202f\u00bb, ainsi que d\u2019expressions similaires, vise \u00e0 identifier des d\u00e9clarations prospectives, y compris les attentes d\u2019Ipsen concernant des \u00e9v\u00e9nements futurs, notamment en mati\u00e8re de d\u00e9p\u00f4ts r\u00e9glementaires et de d\u00e9cisions associ\u00e9es. Par ailleurs, les objectifs d\u00e9crits dans ce document ont \u00e9t\u00e9 \u00e9labor\u00e9s sans tenir compte d\u2019hypoth\u00e8ses de croissance externe ni d\u2019\u00e9ventuelles acquisitions futures, susceptibles de modifier ces param\u00e8tres. Ces objectifs reposent sur des donn\u00e9es et des hypoth\u00e8ses consid\u00e9r\u00e9es comme raisonnables par Ipsen. Ils d\u00e9pendent de conditions ou de faits susceptibles de se produire \u00e0 l\u2019avenir et non exclusivement de donn\u00e9es historiques. Les r\u00e9sultats r\u00e9els peuvent s\u2019\u00e9carter sensiblement de ces objectifs en raison de la survenance de certains risques et incertitudes, notamment le fait qu\u2019un m\u00e9dicament prometteur en phase de d\u00e9veloppement pr\u00e9coce ou d\u2019essai clinique puisse ne jamais \u00eatre commercialis\u00e9 ou ne pas atteindre ses objectifs commerciaux, notamment pour des raisons r\u00e9glementaires ou concurrentielles. Ipsen doit faire face, ou pourrait \u00eatre amen\u00e9 \u00e0 faire face, \u00e0 la concurrence de m\u00e9dicaments g\u00e9n\u00e9riques, ce qui pourrait se traduire par une perte de parts de march\u00e9. En outre, le processus de recherche et de d\u00e9veloppement comporte plusieurs \u00e9tapes, chacune comportant un risque substantiel d\u2019\u00e9chec, pouvant contraindre Ipsen \u00e0 abandonner le d\u00e9veloppement d\u2019un m\u00e9dicament dans lequel des investissements importants ont \u00e9t\u00e9 r\u00e9alis\u00e9s. Ipsen ne peut donc garantir que les r\u00e9sultats favorables observ\u00e9s lors des \u00e9tudes pr\u00e9cliniques seront confirm\u00e9s lors des essais cliniques, ni que les r\u00e9sultats des essais cliniques seront suffisants pour d\u00e9montrer l\u2019innocuit\u00e9 et l\u2019efficacit\u00e9 du m\u00e9dicament concern\u00e9. Aucune garantie ne peut \u00eatre donn\u00e9e quant \u00e0 l\u2019obtention des autorisations r\u00e9glementaires n\u00e9cessaires ni quant au succ\u00e8s commercial du m\u00e9dicament. Si les hypoth\u00e8ses sous-jacentes se r\u00e9v\u00e8lent inexactes, ou si des risques ou incertitudes se mat\u00e9rialisent, les r\u00e9sultats r\u00e9els pourraient diff\u00e9rer sensiblement de ceux indiqu\u00e9s dans les d\u00e9clarations prospectives. D\u2019autres risques et incertitudes comprennent, sans s\u2019y limiter, les conditions g\u00e9n\u00e9rales du secteur et la concurrence ; les facteurs \u00e9conomiques globaux, notamment les fluctuations des taux d\u2019int\u00e9r\u00eat et des taux de change ; l\u2019impact de la r\u00e9glementation du secteur pharmaceutique et de la l\u00e9gislation en mati\u00e8re de sant\u00e9 ; les risques li\u00e9s \u00e0 des \u00e9volutions r\u00e9glementaires ou politiques impr\u00e9vues, telles que des modifications des r\u00e9glementations fiscales ou commerciales, y compris les mesures protectionnistes, notamment aux \u00c9tats-Unis ; les tendances mondiales visant \u00e0 contenir les co\u00fbts de sant\u00e9 ; les avanc\u00e9es technologiques et les nouveaux m\u00e9dicaments et brevets d\u00e9velopp\u00e9s par des concurrents ; les d\u00e9fis inh\u00e9rents au d\u00e9veloppement de nouveaux m\u00e9dicaments, y compris l\u2019obtention des autorisations r\u00e9glementaires ; la capacit\u00e9 d\u2019Ipsen \u00e0 anticiper avec pr\u00e9cision les conditions futures du march\u00e9 ; les difficult\u00e9s ou retards de fabrication ; l\u2019instabilit\u00e9 financi\u00e8re des \u00e9conomies internationales et les risques souverains ; la d\u00e9pendance \u00e0 l\u2019efficacit\u00e9 des brevets d\u2019Ipsen et aux autres protections de ses m\u00e9dicaments innovants ; ainsi que l\u2019exposition \u00e0 des litiges, y compris en mati\u00e8re de propri\u00e9t\u00e9 intellectuelle, et\/ou \u00e0 des actions r\u00e9glementaires. Ipsen d\u00e9pend \u00e9galement de tiers pour le d\u00e9veloppement et la commercialisation de certains de ses m\u00e9dicaments, susceptibles de g\u00e9n\u00e9rer des redevances significatives. Ces partenaires peuvent adopter des comportements susceptibles de nuire aux activit\u00e9s et aux r\u00e9sultats financiers d\u2019Ipsen. Ipsen ne peut garantir que ses partenaires rempliront leurs obligations ni qu\u2019il pourra tirer un b\u00e9n\u00e9fice de ces accords. Une d\u00e9faillance de l\u2019un des partenaires d\u2019Ipsen pourrait entra\u00eener des revenus inf\u00e9rieurs aux attentes. De telles situations pourraient avoir un impact n\u00e9gatif sur l\u2019activit\u00e9, la situation financi\u00e8re ou les performances d\u2019Ipsen. Ipsen d\u00e9cline express\u00e9ment toute obligation ou engagement de mettre \u00e0 jour ou de r\u00e9viser les d\u00e9clarations prospectives, objectifs ou estimations contenus dans le pr\u00e9sent communiqu\u00e9 de presse afin de refl\u00e9ter toute \u00e9volution des \u00e9v\u00e9nements, conditions, hypoth\u00e8ses ou circonstances sur lesquels ces d\u00e9clarations sont fond\u00e9es, sauf si la loi applicable l\u2019exige. L\u2019activit\u00e9 d\u2019Ipsen est soumise aux facteurs de risque d\u00e9crits dans ses documents d\u2019enregistrement d\u00e9pos\u00e9s aupr\u00e8s de l\u2019Autorit\u00e9 des march\u00e9s financiers. Les risques et incertitudes mentionn\u00e9s ci-dessus ne sont pas exhaustifs et le lecteur est invit\u00e9 \u00e0 consulter le Document d\u2019Enregistrement Universel le plus r\u00e9cent d\u2019Ipsen, disponible sur <a href=\"https:\/\/www.globenewswire.com\/Tracker?data=_Xt0qte03kX9qZrvs5MLioolCABfmoYHGmn3a8PdZWsC9ioGdSe6CPUu8mmbJKEq1q_o2quWAtkbgxKWPccROw==\" rel=\"nofollow\" target=\"_blank\" title=\"ipsen.com\">ipsen.com<\/a>.<\/p>\n<hr \/>\n<p><sup>1<\/sup> Murillo Perez CF, et al. Am J Gastroenterol. 2020;115(7):1066\u20131074<\/p>\n<p><sup>2<\/sup> European Association for the Study of the Liver, Recommandations de pratique clinique : cholangite biliaire primitive. 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Hepatol Commun. 2023 Jun 2;7(6):e0179. doi: <a href=\"https:\/\/www.globenewswire.com\/Tracker?data=Rg3oZjtoIfrTef-Cv8A-122FZhWUlze370hdXGR36cJ96GEDhFOZHhf4RYk4Hmv4cFcB0dNdlovt9PzUBMDVdwbepxS9xBhSu4d4H0oRGk6Gv7gH3yz3X_LZ5sYRlDd36knumXHhA_Q7kQba18Lq3Q==\" rel=\"nofollow\" target=\"_blank\" title=\"10.1097\/HC9.0000000000000179\">10.1097\/HC9.0000000000000179<\/a><\/p>\n<p id=\"gnw_attachments_section-header\">\n    <strong>Pi\u00e8ce jointe<\/strong>\n<\/p>\n<ul id=\"gnw_attachments_section-items\">\n<li>\n        <a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/www.globenewswire.com\/Tracker?data=b0ZIQoD5gtZjmIU8x--ndRNlxiNcqBvE3yNRJQ6PuDDm0zWq_SAkKgwfBNdTqtkzr-bgPNUMmmnREG0VJcEt4WDDRqGOyW9_IyZH-D6SRADx7onR9X432Qknz8Bu4r4mlz3ZLxTySVzAIkfwRqAl6UfvvliHn3WVfr4cx4vxBQCIVZMrF1T4L8xJHz8G4T_4\" title=\"Ipsen CP_ELSPIRE_13072026\" rel=\"nofollow\">Ipsen CP_ELSPIRE_13072026<\/a>\n      <\/li>\n<\/ul>\n<p><img decoding=\"async\" alt=\"\" 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