{"id":107336,"date":"2026-07-01T07:00:00","date_gmt":"2026-07-01T05:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.ipsen.com\/press-releases\/ipsen-va-acquerir-memo-therapeutics-ag-elargissant-son-portefeuille-de-maladies-rares-grace-a-lajout-dun-anticorps-premier-de-sa-classe-ciblant-le-polyomavirus-bk-3320317\/"},"modified":"2026-07-01T07:14:13","modified_gmt":"2026-07-01T05:14:13","slug":"ipsen-va-acquerir-memo-therapeutics-ag-elargissant-son-portefeuille-de-maladies-rares-grace-a-lajout-dun-anticorps-premier-de-sa-classe-ciblant-le-polyomavirus-bk-3320317","status":"publish","type":"press_release","link":"https:\/\/www.ipsen.com\/fr\/communique-de-presse\/ipsen-va-acquerir-memo-therapeutics-ag-elargissant-son-portefeuille-de-maladies-rares-grace-a-lajout-dun-anticorps-premier-de-sa-classe-ciblant-le-polyomavirus-bk-3320317\/","title":{"rendered":"Ipsen va acqu\u00e9rir Memo Therapeutics AG, \u00e9largissant son portefeuille de maladies rares gr\u00e2ce \u00e0 l\u2019ajout d\u2019un anticorps premier de sa classe ciblant le polyomavirus BK  \u00a0"},"content":{"rendered":"<ul type=\"disc\">\n<li style=\"margin-top:12pt;margin-bottom:12pt\">Acquisition centr\u00e9e sur le potravitug, un anticorps monoclonal premier de sa classe au stade clinique, ciblant le polyomavirus BK<\/li>\n<li style=\"margin-top:12pt;margin-bottom:12pt\">L\u2019ensemble des donn\u00e9es issues de l\u2019essai de phase II SAFE KIDNEY II soutient le lancement d\u2019un essai de phase II\/III pivot plus tard cette ann\u00e9e<\/li>\n<li style=\"margin-top:12pt;margin-bottom:12pt\">Ipsen \u00e9largit son portefeuille dans les maladies rares pour inclure une infection post-transplantation fr\u00e9quente et grave pour laquelle il n\u2019existe actuellement aucun traitement cibl\u00e9 approuv\u00e9<\/li>\n<\/ul>\n<p><b>PARIS, FRANCE ET SCHLIEREN\/ZURICH, SUISSE<\/b><b>,<\/b> <b>1 JUILLET 2026 <\/b>&#8211; Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) et Memo Therapeutics AG ont annonc\u00e9 aujourd\u2019hui avoir conclu un accord d\u00e9finitif d\u2019acquisition d\u2019actions en vertu duquel Ipsen a accept\u00e9 d\u2019acqu\u00e9rir l\u2019int\u00e9gralit\u00e9 des actions \u00e9mises et en circulation de Memo Therapeutics AG. L\u2019acquisition envisag\u00e9e est centr\u00e9e sur le potravitug, un anticorps au stade clinique de phase II ciblant le polyomavirus BK (BKPyV). La n\u00e9phropathie associ\u00e9e au polyomavirus BK constitue une complication clinique grave et fr\u00e9quente chez les patients ayant b\u00e9n\u00e9fici\u00e9 d\u2019une transplantation r\u00e9nale, pouvant conduire \u00e0 la perte du greffon et \u00e0 l\u2019\u00e9chec de la transplantation. Le potravitug a obtenu la d\u00e9signation \u00ab Fast Track \u00bb de la Food and Drug Administration (FDA) des \u00c9tats-Unis en mai 2023, ainsi que la d\u00e9signation de m\u00e9dicament orphelin dans l\u2019Union europ\u00e9enne en d\u00e9cembre 2025. <\/p>\n<p>\u00ab Cette acquisition renforce notre engagement \u00e0 fournir des solutions innovantes aux patients pr\u00e9sentant des besoins m\u00e9dicaux importants non satisfaits \u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Christelle Huguet, PhD, Vice-Pr\u00e9sidente Ex\u00e9cutive et Directrice de la R&amp;D chez Ipsen. \u00ab Avec le potravitug, nous avons l\u2019opportunit\u00e9 d\u2019ajouter \u00e0 notre portefeuille dans les maladies rares un actif prometteur, premier de sa classe, et de r\u00e9pondre aux cons\u00e9quences cliniques importantes de la n\u00e9phropathie associ\u00e9e au virus BK chez les receveurs de greffe r\u00e9nale, o\u00f9 les standards de soins actuels peuvent compromettre la r\u00e9ussite de la transplantation et les r\u00e9sultats du greffon.\u00a0\u00bb<\/p>\n<p>Le potravitug est un anticorps monoclonal dirig\u00e9 contre la prot\u00e9ine VP1 de la capside du virus BK. Il agit en bloquant l\u2019attachement du virus et son entr\u00e9e dans les cellules, emp\u00eachant ainsi l\u2019infection des cellules h\u00f4tes et la r\u00e9plication virale qui s\u2019ensuit. L\u2019essai de phase II SAFE KIDNEY II<sup>i<\/sup> constitue le plus vaste essai clinique contr\u00f4l\u00e9 contre placebo consacr\u00e9 au traitement de la n\u00e9phropathie associ\u00e9e au BKPyV (BKPyVAN) chez les patients transplant\u00e9s r\u00e9naux, avec 95 patients recrut\u00e9s sur 22 centres aux \u00c9tats-Unis. Les r\u00e9sultats ont d\u00e9montr\u00e9 l\u2019efficacit\u00e9 du potravitug, notamment avec une plus grande proportion de patients atteignant une r\u00e9duction de la charge virale d\u2019au moins 1log10 ou un niveau ind\u00e9tectable du virus par rapport au placebo \u00e0 la semaine 20, ainsi qu\u2019une am\u00e9lioration histologique de la BKPyVAN. L\u2019ensemble des donn\u00e9es a mis en \u00e9vidence une forte valeur clinique du potravitug, qui a d\u00e9montr\u00e9 un effet antiviral durable et significatif tout en r\u00e9duisant l\u2019incidence de la BKPyVAN. \u00c0 la semaine 38, 24,4 % des patients trait\u00e9s avaient atteint une ADN\u00e9mie BKPyV en dessous du seuil de d\u00e9tection, contre 13,0 % dans le groupe placebo. Des r\u00e9ductions de charge virale sup\u00e9rieures \u00e0 2 log<sub>10<\/sub> ont \u00e9t\u00e9 observ\u00e9es chez respectivement 40,3 % et 24,7 % des patients. \u00c0 la semaine 20, la proportion de patients pr\u00e9sentant une BKPyVAN confirm\u00e9e par biopsie est pass\u00e9e de 51,2 % \u00e0 31,6 % dans le groupe potravitug, tandis qu\u2019aucune \u00e9volution n\u2019a \u00e9t\u00e9 observ\u00e9e dans le groupe placebo. Le potravitug a \u00e9t\u00e9 bien tol\u00e9r\u00e9, sans qu\u2019aucun \u00e9v\u00e9nement ind\u00e9sirable grave li\u00e9 au traitement ne soit rapport\u00e9. \u00c0 la suite de la pr\u00e9sentation de r\u00e9sultats suppl\u00e9mentaires le mois dernier lors du congr\u00e8s de l\u2019Association europ\u00e9enne de n\u00e9phrologie (European Renal Association), l\u2019ensemble des donn\u00e9es SAFE KIDNEY II pr\u00e9sent\u00e9 lors de l\u2019ATC 2026 renforce le potentiel clinique du potravitug avant le lancement pr\u00e9vu de l\u2019essai SAFE KIDNEY III plus tard cette ann\u00e9e.<\/p>\n<p>Erik van den Berg, directeur g\u00e9n\u00e9ral de Memo Therapeutics AG, a d\u00e9clar\u00e9 : \u00ab Cette journ\u00e9e marque une \u00e9tape d\u00e9terminante dans l\u2019histoire de Memo Therapeutics AG et valide plusieurs ann\u00e9es d\u2019innovation scientifique. Nous sommes ravis qu\u2019Ipsen ait choisi de poursuivre le d\u00e9veloppement de ce m\u00e9dicament important. Gr\u00e2ce \u00e0 son expertise reconnue dans le d\u00e9veloppement et la commercialisation de traitements destin\u00e9s aux maladies rares, Ipsen est en mesure de permettre \u00e0 cet actif novateur de r\u00e9aliser pleinement son potentiel et d\u2019apporter un changement majeur dans la vie de milliers de patients transplant\u00e9s r\u00e9naux atteints d\u2019une infection \u00e0 BKPyV.\u00bb<\/p>\n<p>\u00ab La n\u00e9phropathie associ\u00e9e au polyomavirus BK repr\u00e9sente un d\u00e9fi clinique majeur chez les receveurs de greffe r\u00e9nale. \u00bb a d\u00e9clar\u00e9 Darshana Dadhania, MD, MS, FAST, Directrice m\u00e9dicale du programme de transplantation r\u00e9nale et pancr\u00e9atique, directrice adjointe du laboratoire d&#8217;immunog\u00e9n\u00e9tique et d&#8217;histocompatibilit\u00e9, et professeure agr\u00e9g\u00e9e de m\u00e9decine \u00e0 Weill Cornell Medicine \u00ab\u00a0En l&#8217;absence de traitement cibl\u00e9 approuv\u00e9, les cliniciens sont contraints de r\u00e9duire le traitement immunosuppresseur, ce qui augmente le risque de rejet du greffon et de perte du greffon. Compte tenu de la fr\u00e9quence et de la gravit\u00e9 des cons\u00e9quences de la r\u00e9activation du virus BK, il demeure un besoin urgent de traitements efficaces permettant d&#8217;\u00e9viter ce compromis. \u00bb<\/p>\n<p><b>D\u00e9tails de la transaction<\/b><br \/>Selon les termes des accords, les actionnaires de Memo Therapeutics AG recevront un paiement de 200 millions d\u2019euros, sur une base sans tr\u00e9sorerie ni dette (\u00ab cash-free, debt-free \u00bb), \u00e0 la cl\u00f4ture de la transaction. Ils pourront \u00e9galement percevoir des paiements diff\u00e9r\u00e9s conditionn\u00e9s \u00e0 l\u2019atteinte de jalons sp\u00e9cifiques de d\u00e9veloppement, d\u2019approbation r\u00e9glementaire et de performance commerciale, pour une contrepartie totale potentielle exc\u00e9dant 700 millions d\u2019euros. Comme condition pr\u00e9alable \u00e0 la finalisation de la transaction, les actifs et les employ\u00e9s de Memo Therapeutics AG non li\u00e9s au potravitug seront transf\u00e9r\u00e9s \u00e0 une soci\u00e9t\u00e9 nouvellement cr\u00e9\u00e9e, Memorises Bio, qui restera d\u00e9tenue par les actionnaires de Memo Therapeutics AG.<\/p>\n<p>La finalisation de la transaction est attendue au cours du troisi\u00e8me trimestre 2026, sous r\u00e9serve de la r\u00e9alisation des conditions de cl\u00f4ture habituelles. L\u2019impact de cette acquisition propos\u00e9e \u00e0 un stade interm\u00e9diaire est d\u00e9j\u00e0 int\u00e9gr\u00e9 aux perspectives financi\u00e8res annuelles actuelles d\u2019Ipsen.<\/p>\n<p><b>Conseillers<\/b><br \/>Kate Romain, Anne Robert et Juliette Grouzet de Bredin Prat (Paris), ainsi qu\u2019Andreas R\u00f6theli, Floran Ponce et Federico Trabaldo Togna de Lenz &amp; Staehelin (Suisse), ont agi en tant que conseillers juridiques d\u2019Ipsen. Centerview Partners agit en tant que conseiller financier exclusif de Memo Therapeutics AG, avec Goodwin (Londres) et Baker McKenzie (Suisse) en tant que conseillers juridiques.<\/p>\n<p><b>A propos de potravitug<\/b><br \/>Le potravitug est un anticorps monoclonal premier de sa classe ciblant le polyomavirus BK (BKPyV) chez les receveurs de greffe r\u00e9nale. Il a montr\u00e9 des r\u00e9sultats prometteurs dans les essais cliniques, avec une r\u00e9ponse antivirale et une r\u00e9solution de la n\u00e9phropathie associ\u00e9e au BKPyV significatives. Ces r\u00e9sultats reposent sur l\u2019essai de phase II SAFE KIDNEY II, la plus vaste \u00e9tude contr\u00f4l\u00e9e contre placebo r\u00e9alis\u00e9e dans cette population de patients. Des analyses compl\u00e9mentaires pr\u00e9sent\u00e9es lors de congr\u00e8s internationaux de n\u00e9phrologie et de transplantation sont venues renforcer son profil clinique et soutenir les prochaines \u00e9tapes de son d\u00e9veloppement.<\/p>\n<p><b>A propos du BK polyomavirus<\/b><br \/>Le polyomavirus BK (BKPyV) est un virus courant auquel la plupart des individus sont expos\u00e9s durant l\u2019enfance et qui demeure g\u00e9n\u00e9ralement latent dans l\u2019organisme.<sup>ii<\/sup> Cependant, chez les personnes immunod\u00e9prim\u00e9es, notamment les receveurs de greffe r\u00e9nale trait\u00e9s par m\u00e9dicaments anti-rejet (immunosuppression), le virus peut se r\u00e9activer et se multiplier.<\/p>\n<p>Environ 90 % des receveurs de greffe r\u00e9nale sont s\u00e9ropositifs pour un s\u00e9rotype du BKPyV.<sup>iii<\/sup> Des taux \u00e9lev\u00e9s de BKPyV dans le sang sont observ\u00e9s chez environ 30 % des patients au cours de la premi\u00e8re ann\u00e9e suivant la transplantation, t\u00e9moignant d\u2019une r\u00e9activation virale.<sup>iv<\/sup><\/p>\n<p>La r\u00e9activation du polyomavirus BK et la n\u00e9phropathie qui peut en r\u00e9sulter (BKVAN) peuvent avoir des cons\u00e9quences graves, notamment une augmentation du risque de perte du greffon et la n\u00e9cessit\u00e9 d\u2019une dialyse ou d\u2019une nouvelle transplantation. Aucun traitement cibl\u00e9 approuv\u00e9 n\u2019est actuellement disponible contre le BKPyV et la prise en charge clinique repose sur un \u00e9quilibre d\u00e9licat entre la protection du greffon et le contr\u00f4le du virus, principalement par la r\u00e9duction de l\u2019immunosuppression.<sup>v<\/sup><sup>vi<\/sup><\/p>\n<p>Plus de 100 000 transplantations r\u00e9nales sont r\u00e9alis\u00e9es chaque ann\u00e9e dans le monde. Aux \u00c9tats-Unis, plus de 28 000 transplantations sont effectu\u00e9es annuellement et plus de 90 000 patients figurent sur liste d\u2019attente pour une greffe.<sup>vii<\/sup><\/p>\n<p><b>A propos d\u2019Ipsen<\/b><br \/>Nous sommes une entreprise biopharmaceutique mondiale dont l\u2019objectif est de proposer des traitements innovants aux patients dans trois aires th\u00e9rapeutiques : l\u2019oncologie, les maladies rares et les neurosciences. Notre portefeuille de projets repose sur l\u2019innovation interne et externe et s\u2019appuie sur pr\u00e8s de 100 ans d\u2019exp\u00e9rience en d\u00e9veloppement ainsi que sur des p\u00f4les d\u2019excellence mondiaux situ\u00e9s aux \u00c9tats-Unis, en France et au Royaume-Uni. Nos \u00e9quipes pr\u00e9sentes dans plus de 40 pays et nos partenariats \u00e0 travers le monde nous permettent de proposer des m\u00e9dicaments dans plus de 100 pays.<\/p>\n<p>Ipsen est cot\u00e9 \u00e0 Paris (Euronext : IPN) et aux \u00c9tats-Unis via un programme d\u2019American Depositary Receipts (ADR de niveau I : IPSEY). Pour plus d\u2019informations, consultez ipsen.com.<\/p>\n<p><b>\u00c0 propos de Memo Therapeutics AG<\/b><br \/>Memo Therapeutics AG (MTx) est une soci\u00e9t\u00e9 biotechnologique en phase avanc\u00e9e de d\u00e9veloppement qui transforme la diversit\u00e9 unique de la r\u00e9ponse immunitaire humaine en m\u00e9dicaments de nouvelle g\u00e9n\u00e9ration gr\u00e2ce au d\u00e9veloppement d\u2019anticorps \u00ab best-in-class \u00bb destin\u00e9s au traitement des infections virales et du cancer. Son programme principal, le potravitug, ciblant l\u2019infection \u00e0 BKPyV chez les receveurs de greffe r\u00e9nale, pourrait devenir le premier traitement modificateur de la maladie associ\u00e9e au BKPyV. Les actifs de MTx reposent sur sa technologie brevet\u00e9e DROPZYLLA<sup>\u00ae<\/sup>, une plateforme de reproduction de r\u00e9pertoires d\u2019anticorps dot\u00e9e de capacit\u00e9s de criblage \u00e0 r\u00e9solution unicellulaire et \u00e0 haut d\u00e9bit. En reproduisant les g\u00e8nes d\u2019anticorps provenant de millions de lymphocytes B humains, DROPZYLLA<sup>\u00ae<\/sup> permet l\u2019identification des anticorps les plus efficaces cr\u00e9\u00e9s par le syst\u00e8me immunitaire humain contre des virus ou des cellules canc\u00e9reuses et le d\u00e9veloppement de ces anticorps en m\u00e9dicaments. <\/p>\n<p>MTx est une soci\u00e9t\u00e9 priv\u00e9e bas\u00e9e \u00e0 Schlieren\/Zurich et soutenue par des investisseurs tels que Ysios Capital, Kurma Partners, Pureos Bioventures, Swisscanto, Vesalius Biocapital et Adjuvant Capital. Pour en savoir plus : www.memo-therapeutics.com ainsi que sur LinkedIn.<\/p>\n<p>Les actifs de Memo Therapeutics AG non li\u00e9s au potravitug, notamment sa collaboration avec CSL dans le cadre du projet Rec-IgG, la plateforme de d\u00e9couverte d\u2019anticorps DROPZYLLA<sup>\u00ae<\/sup>, ainsi que les employ\u00e9s de Memo Therapeutics AG qui ne sont pas directement impliqu\u00e9s dans le programme potravitug, seront transf\u00e9r\u00e9s \u00e0 une filiale nouvellement cr\u00e9\u00e9e, Memorises Bio. Ces actifs seront conserv\u00e9s par les actionnaires de Memo Therapeutics AG dans le cadre d\u2019une op\u00e9ration de carve-out r\u00e9alis\u00e9e pr\u00e9alablement \u00e0 la cl\u00f4ture de la transaction.<\/p>\n<table style=\"border-collapse: collapse;width:100%;border-collapse:collapse\">\n<tr>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\"><b>Contacts<\/b><\/p>\n<p>\u00a0<\/td>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<td style=\"width:16.67%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\"><b>Investisseurs<\/b><\/td>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<td style=\"width:16.67%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\"><b>Henry Wheeler<\/b><\/td>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\"><a href=\"mailto:henry.wheeler@ipsen.com\" rel=\"nofollow\" target=\"_blank\" title=\"henry.wheeler@ipsen.com\">henry.wheeler@ipsen.com<\/a><\/td>\n<td style=\"width:16.67%;vertical-align: top\">+33 7 66 47 11 49<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\"><b>Khalid Deojee<\/b><\/td>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\"><a href=\"mailto:khalid.deojee@ipsen.com\" rel=\"nofollow\" target=\"_blank\" title=\"khalid.deojee@ipsen.com\">khalid.deojee@ipsen.com<\/a><\/td>\n<td style=\"width:16.67%;vertical-align: top\">+33 6 66 01 95 26<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<td style=\"width:16.67%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\"><b>M\u00e9dias<\/b><\/td>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<td style=\"width:16.67%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\"><b>Sally Bain<\/b><\/td>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\"><a href=\"mailto:sally.bain@ipsen.com\" rel=\"nofollow\" target=\"_blank\" title=\"sally.bain@ipsen.com\">sally.bain@ipsen.com<\/a><\/td>\n<td style=\"width:16.67%;vertical-align: top\">+1 857 320 0517<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\"><b>Anne Liontas<\/b><\/td>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\"><a href=\"mailto:anne.liontas.ext@ipsen.com\" rel=\"nofollow\" target=\"_blank\" title=\"anne.liontas.ext@ipsen.com\">anne.liontas.ext@ipsen.com<\/a><\/td>\n<td style=\"width:16.67%;vertical-align: top\">+33 7 67 34 72 96<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<td style=\"width:16.67%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<td style=\"width:16.67%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\"><b>Memo Therapeutics AG Contacts<\/b><\/p>\n<p>\u00a0<\/td>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<td style=\"width:16.67%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\"><b>Memo Therapeutics AG<\/b><\/td>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\">info@memo-therapeutics.com<\/td>\n<td style=\"width:16.67%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<td style=\"width:16.67%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\"><b>ICR Healthcare <\/b><br \/><b>Amber Fennell, Ashley Tapp<\/b><\/td>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\"><a href=\"mailto:memotx@icrhealthcare.com\" rel=\"nofollow\" target=\"_blank\" title=\"memotx@icrhealthcare.com\">memotx@icrhealthcare.com<\/a> <\/td>\n<td style=\"width:16.67%;vertical-align: top\">+44 (0)20 3709 5700<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<td style=\"width:16.67%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<td style=\"width:16.67%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n<p><b>Avertissements et d\u00e9clarations prospectives<\/b><br \/>Les d\u00e9clarations prospectives, objectifs et cibles contenus dans le pr\u00e9sent document sont fond\u00e9s sur la strat\u00e9gie de la direction d\u2019Ipsen, ses opinions actuelles et ses hypoth\u00e8ses. Ces d\u00e9clarations impliquent des risques et des incertitudes, connus et inconnus, pouvant entra\u00eener des \u00e9carts significatifs entre les r\u00e9sultats, performances ou \u00e9v\u00e9nements r\u00e9els et ceux anticip\u00e9s. L\u2019ensemble des risques mentionn\u00e9s ci-dessus pourrait affecter la capacit\u00e9 future d\u2019Ipsen \u00e0 atteindre ses objectifs financiers, \u00e9tablis sur la base d\u2019hypoth\u00e8ses macro\u00e9conomiques jug\u00e9es raisonnables au regard des informations disponibles \u00e0 ce jour.<br \/>L\u2019utilisation de termes tels que \u00ab\u202fcroit\u202f\u00bb, \u00ab\u202fanticipe\u202f\u00bb ou \u00ab\u202fs\u2019attend \u00e0\u202f\u00bb, ainsi que d\u2019expressions similaires, vise \u00e0 identifier des d\u00e9clarations prospectives, y compris les attentes d\u2019Ipsen concernant des \u00e9v\u00e9nements futurs, notamment en mati\u00e8re de d\u00e9p\u00f4ts r\u00e9glementaires et de d\u00e9cisions associ\u00e9es. Par ailleurs, les objectifs d\u00e9crits dans ce document ont \u00e9t\u00e9 \u00e9labor\u00e9s sans tenir compte d\u2019hypoth\u00e8ses de croissance externe ni d\u2019\u00e9ventuelles acquisitions futures, susceptibles de modifier ces param\u00e8tres. Ces objectifs reposent sur des donn\u00e9es et des hypoth\u00e8ses consid\u00e9r\u00e9es comme raisonnables par Ipsen. Ils d\u00e9pendent de conditions ou de faits susceptibles de se produire \u00e0 l\u2019avenir et non exclusivement de donn\u00e9es historiques. Les r\u00e9sultats r\u00e9els peuvent s\u2019\u00e9carter sensiblement de ces objectifs en raison de la survenance de certains risques et incertitudes, notamment le fait qu\u2019un m\u00e9dicament prometteur en phase de d\u00e9veloppement pr\u00e9coce ou d\u2019essai clinique puisse ne jamais \u00eatre commercialis\u00e9 ou ne pas atteindre ses objectifs commerciaux, notamment pour des raisons r\u00e9glementaires ou concurrentielles. Ipsen doit faire face, ou pourrait \u00eatre amen\u00e9 \u00e0 faire face, \u00e0 la concurrence de m\u00e9dicaments g\u00e9n\u00e9riques, ce qui pourrait se traduire par une perte de parts de march\u00e9. En outre, le processus de recherche et de d\u00e9veloppement comporte plusieurs \u00e9tapes, chacune comportant un risque substantiel d\u2019\u00e9chec, pouvant contraindre Ipsen \u00e0 abandonner le d\u00e9veloppement d\u2019un m\u00e9dicament dans lequel des investissements importants ont \u00e9t\u00e9 r\u00e9alis\u00e9s. Ipsen ne peut donc garantir que les r\u00e9sultats favorables observ\u00e9s lors des \u00e9tudes pr\u00e9cliniques seront confirm\u00e9s lors des essais cliniques, ni que les r\u00e9sultats des essais cliniques seront suffisants pour d\u00e9montrer l\u2019innocuit\u00e9 et l\u2019efficacit\u00e9 du m\u00e9dicament concern\u00e9. Aucune garantie ne peut \u00eatre donn\u00e9e quant \u00e0 l\u2019obtention des autorisations r\u00e9glementaires n\u00e9cessaires ni quant au succ\u00e8s commercial du m\u00e9dicament. Si les hypoth\u00e8ses sous-jacentes se r\u00e9v\u00e8lent inexactes, ou si des risques ou incertitudes se mat\u00e9rialisent, les r\u00e9sultats r\u00e9els pourraient diff\u00e9rer sensiblement de ceux indiqu\u00e9s dans les d\u00e9clarations prospectives. D\u2019autres risques et incertitudes comprennent, sans s\u2019y limiter, les conditions g\u00e9n\u00e9rales du secteur et la concurrence ; les facteurs \u00e9conomiques globaux, notamment les fluctuations des taux d\u2019int\u00e9r\u00eat et des taux de change ; l\u2019impact de la r\u00e9glementation du secteur pharmaceutique et de la l\u00e9gislation en mati\u00e8re de sant\u00e9 ; les risques li\u00e9s \u00e0 des \u00e9volutions r\u00e9glementaires ou politiques impr\u00e9vues, telles que des modifications des r\u00e9glementations fiscales ou commerciales, y compris les mesures protectionnistes, notamment aux \u00c9tats-Unis ; les tendances mondiales visant \u00e0 contenir les co\u00fbts de sant\u00e9 ; les avanc\u00e9es technologiques et les nouveaux m\u00e9dicaments et brevets d\u00e9velopp\u00e9s par des concurrents ; les d\u00e9fis inh\u00e9rents au d\u00e9veloppement de nouveaux m\u00e9dicaments, y compris l\u2019obtention des autorisations r\u00e9glementaires ; la capacit\u00e9 d\u2019Ipsen \u00e0 anticiper avec pr\u00e9cision les conditions futures du march\u00e9 ; les difficult\u00e9s ou retards de fabrication ; l\u2019instabilit\u00e9 financi\u00e8re des \u00e9conomies internationales et les risques souverains ; la d\u00e9pendance \u00e0 l\u2019efficacit\u00e9 des brevets d\u2019Ipsen et aux autres protections de ses m\u00e9dicaments innovants ; ainsi que l\u2019exposition \u00e0 des litiges, y compris en mati\u00e8re de propri\u00e9t\u00e9 intellectuelle, et\/ou \u00e0 des actions r\u00e9glementaires. Ipsen d\u00e9pend \u00e9galement de tiers pour le d\u00e9veloppement et la commercialisation de certains de ses m\u00e9dicaments, susceptibles de g\u00e9n\u00e9rer des redevances significatives. Ces partenaires peuvent adopter des comportements susceptibles de nuire aux activit\u00e9s et aux r\u00e9sultats financiers d\u2019Ipsen. Ipsen ne peut garantir que ses partenaires rempliront leurs obligations ni qu\u2019il pourra tirer un b\u00e9n\u00e9fice de ces accords. Une d\u00e9faillance de l\u2019un des partenaires d\u2019Ipsen pourrait entra\u00eener des revenus inf\u00e9rieurs aux attentes. De telles situations pourraient avoir un impact n\u00e9gatif sur l\u2019activit\u00e9, la situation financi\u00e8re ou les performances d\u2019Ipsen. Ipsen d\u00e9cline express\u00e9ment toute obligation ou engagement de mettre \u00e0 jour ou de r\u00e9viser les d\u00e9clarations prospectives, objectifs ou estimations contenus dans le pr\u00e9sent communiqu\u00e9 de presse afin de refl\u00e9ter toute \u00e9volution des \u00e9v\u00e9nements, conditions, hypoth\u00e8ses ou circonstances sur lesquels ces d\u00e9clarations sont fond\u00e9es, sauf si la loi applicable l\u2019exige. L\u2019activit\u00e9 d\u2019Ipsen est soumise aux facteurs de risque d\u00e9crits dans ses documents d\u2019enregistrement d\u00e9pos\u00e9s aupr\u00e8s de l\u2019Autorit\u00e9 des march\u00e9s financiers. Les risques et incertitudes mentionn\u00e9s ci-dessus ne sont pas exhaustifs et le lecteur est invit\u00e9 \u00e0 consulter le Document d\u2019Enregistrement Universel le plus r\u00e9cent d\u2019Ipsen, disponible sur ipsen.com.<\/p>\n<hr \/>\n<p><sup>i<\/sup> https:\/\/clinicaltrials.gov\/study\/NCT05769582<br \/>ii <a href=\"https:\/\/www.globenewswire.com\/Tracker?data=mZ-3ZBRdIhXZJL5Gz20cS0ExXsZE89nIyKgbTP180QkvLJXvvVnQ45oeBazHc_s8-WoDx3Cfx7Vuz98J2urwuQbTGc93cmAknwlOZEX_tX3U55WnfGVoqQ4b0jAJyulSPFVqE5UKI_3qYQ84pORckPv8SBBvkiFIfplvdXwhl3aD2RicgXuf_G5v4FeEMYNzlg3-Bswwr6PRep7cyDpyaRLpADmViXZFZa2NSKZJILmZyPf0GK83x1hfMWrM8oPCVStcL2mwodMZOmWIdMU9fw==\" rel=\"nofollow\" target=\"_blank\" title=\"\">https:\/\/www.kidney.org\/kidney-topics\/bk-virus-what-transplant-patients-need-to-know<\/a><br \/>iii B. Demey et al. Risk factors for BK viremia and nephropathy after kidney transplantation: a systematic review. J Clin Virol. 2018 Dec;109:6-12. B. Demey et al. Risk factors for BK viremia and nephropathy after kidney transplantation: a systematic review. J Clin Virol. 2018 Dec;109:6-12.<br \/>iv S. Kant et al. BK Virus Nephropathy in Kidney Transplantation: A State-of-the-Art Review. Viruses 2022 Jul 25; 14 (8):1616<br \/><sup>v<\/sup> C.N. Kotton et al. The second international consensus guidelines on the management of BK polyomavirus in kidney transplantation. Transplantation.\u00a02024 Sep 1;108(9):1834-1866.<br \/><sup>vi<\/sup> UK Guidelines: UK Guideline on Management of Bk Polyomavirus (BKPyV) Infection and Disease Following Kidney Transplantation &#8211; British Transplantation Society<br \/><sup>vii<\/sup> K.L. Lentine et al. OPTN\/SRTS 2021 annual data report: kidney. Am. J. Transplant. 23 (2 Suppl 1) (2023). P. S21-S120<\/p>\n<p id=\"gnw_attachments_section-header\">\n    <strong>Pi\u00e8ce jointe<\/strong>\n<\/p>\n<ul id=\"gnw_attachments_section-items\">\n<li>\n        <a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/www.globenewswire.com\/Tracker?data=0qmc76GPo3p9U_HtfsaXOpr0zvieJQ2wqWRPyTaBuWamsrFvhvubI8w4zXpsZJR-kBwqGUbYi2HMCM8jUTlbIeNpXi6MwQkcRAhNtce2FUKqzCaZgeudl3a6CTcYpQvXuFvUCpd38XiG2sc7Sf003WnFUlJ7uAQmxTPbgbcEgW733Rn0l6sj5IXn8Jon9NBxNewjfhySuIDWEgwOmNOUWA==\" title=\"Ipsen CP_Memo Therapeutics AG Aquisition_01072026\" rel=\"nofollow\">Ipsen CP_Memo Therapeutics AG Aquisition_01072026<\/a>\n      <\/li>\n<\/ul>\n<p><img decoding=\"async\" alt=\"\" src=\"https:\/\/ml-eu.globenewswire.com\/media\/ZjFjZWY4NzEtNGVhMy00NjlmLTk5YzctOWViNWMxMDYyYTRhLTEyNjgxMTYtMjAyNi0wNy0wMS1mcg==\/tiny\/Ipsen-Pharma.png\" \/><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Acquisition centr\u00e9e sur le potravitug, un anticorps monoclonal premier de sa classe au stade clinique, ciblant le polyomavirus BK L\u2019ensemble des donn\u00e9es issues de l\u2019essai de phase II SAFE KIDNEY II soutient le lancement d\u2019un essai de phase II\/III pivot plus tard cette ann\u00e9e Ipsen \u00e9largit son portefeuille dans les maladies rares pour inclure une<\/p>\n","protected":false},"author":1,"template":"","categories":[3556,1763,6364],"tags":[],"class_list":["post-107336","press_release","type-press_release","status-publish","hentry","category-corporate-pressrelease-fr","category-corporate-pressrelease","category-regulated-info-fr","entry"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.7 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Ipsen va acqu\u00e9rir Memo Therapeutics AG, \u00e9largissant son portefeuille de maladies rares gr\u00e2ce \u00e0 l\u2019ajout d\u2019un anticorps premier de sa classe ciblant le polyomavirus BK \u00a0<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, 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