{"id":105634,"date":"2026-05-28T07:30:00","date_gmt":"2026-05-28T05:30:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.ipsen.com\/press-releases\/de-nouvelles-donnees-late-breaking-renforcent-limpact-diqirvo-sur-lalp-la-fatigue-et-le-prurit-dans-la-cbp-3302504\/"},"modified":"2026-05-28T07:35:48","modified_gmt":"2026-05-28T05:35:48","slug":"de-nouvelles-donnees-late-breaking-renforcent-limpact-diqirvo-sur-lalp-la-fatigue-et-le-prurit-dans-la-cbp-3302504","status":"publish","type":"press_release","link":"https:\/\/www.ipsen.com\/fr\/communique-de-presse\/de-nouvelles-donnees-late-breaking-renforcent-limpact-diqirvo-sur-lalp-la-fatigue-et-le-prurit-dans-la-cbp-3302504\/","title":{"rendered":"De nouvelles donn\u00e9es &#8220;late-breaking&#8221; renforcent l\u2019impact d\u2019IQIRVO\u00ae sur l\u2019ALP, la fatigue et le prurit dans la CBP."},"content":{"rendered":"<ul type=\"disc\">\n<li>Les donn\u00e9es concernant IQIRVO<sup>\u00ae<\/sup> viennent enrichir les connaissances scientifiques sur la fatigue, en montrant des am\u00e9liorations cliniquement significatives chez des patients pr\u00e9sentant une fatigue mod\u00e9r\u00e9e \u00e0 s\u00e9v\u00e8re \u00e0 l\u2019inclusion.\n<\/li>\n<li>Dans la premi\u00e8re analyse en vie r\u00e9elle men\u00e9e chez des patients atteints de CBP avec une PAL comprise entre 1 et 1,67 \u00d7 LSN, IQIRVO a d\u00e9montr\u00e9 une r\u00e9duction significative de la PAL, avec 59 % des patients atteignant une normalisation de la PAL \u00e0 6 mois.\n<\/li>\n<li>Une analyse interm\u00e9diaire de l\u2019\u00e9tude de phase IV ELFINITY met en \u00e9vidence l\u2019efficacit\u00e9 et la tol\u00e9rance d\u2019IQIRVO en conditions r\u00e9elles, tant sur le plan biologique que sur le contr\u00f4le des sympt\u00f4mes, notamment la fatigue et le prurit.<\/li>\n<\/ul>\n<p><b>PARIS, FRANCE, 28 MAI 2026<\/b> &#8211; Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annonc\u00e9 aujourd\u2019hui la pr\u00e9sentation de nouveaux r\u00e9sultats \u00ab\u00a0late-breaking\u00a0\u00bb issus de l\u2019\u00e9tude de phase III ELATIVE<sup>\u00ae <\/sup>ainsi que de deux \u00e9tudes en vie r\u00e9elle lors du congr\u00e8s de l\u2019Association europ\u00e9enne pour l\u2019\u00e9tude du foie (EASL). Ensemble, ces donn\u00e9es viennent conforter le corpus de preuves croissant \u00e9tablissant IQIRVO<sup>\u00ae<\/sup> comme le seul traitement de deuxi\u00e8me ligne de la cholangite biliaire primitive (CBP) offrant une r\u00e9duction rapide et robuste de la phosphatase alcaline (PAL), associ\u00e9e \u00e0 une am\u00e9lioration de la fatigue (chez les patients pr\u00e9sentant une fatigue mod\u00e9r\u00e9e \u00e0 s\u00e9v\u00e8re \u00e0 l&#8217;inclusion) ainsi qu&#8217;un soulagement du prurit.<\/p>\n<p>Dans une analyse post hoc de l\u2019\u00e9tude pivot ELATIVE, pr\u00e9sent\u00e9e lors d\u2019une communication de derni\u00e8re minute, les patients pr\u00e9sentant une fatigue mod\u00e9r\u00e9e \u00e0 s\u00e9v\u00e8re \u00e0 l\u2019inclusion ont montr\u00e9 une r\u00e9duction plus importante de la fatigue avec IQIRVO par rapport au placebo sur une p\u00e9riode de 52 semaines. Une am\u00e9lioration cliniquement significative de la fatigue a \u00e9t\u00e9 observ\u00e9e chez 67 % des patients trait\u00e9s par IQIRVO contre 31 % sous placebo (p = 0,020) \u00e0 la semaine 52, avec des am\u00e9liorations perceptibles d\u00e8s la semaine 4. Les b\u00e9n\u00e9fices d\u2019IQIRVO par rapport au placebo ont \u00e9t\u00e9 observ\u00e9s sur plusieurs dimensions de la fatigue physique et mentale, notamment l\u2019\u00e9puisement extr\u00eame (62 % vs 31 %), une fatigue emp\u00eachant de penser clairement (57 % vs 31 %) et une fatigue limitant la capacit\u00e9 \u00e0 se laver ou \u00e0 se doucher (55 % vs 25 %), mettant en \u00e9vidence l\u2019\u00e9tendue des am\u00e9liorations sur plusieurs dimensions symptomatiques.<\/p>\n<p>\u00ab La fatigue est l\u2019un des sympt\u00f4mes les plus invalidants de la CBP et repr\u00e9sente depuis longtemps un besoin m\u00e9dical non satisfait majeur pour les patients comme pour les cliniciens \u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 le professeur David Jones, professeur d\u2019immunologie h\u00e9patique \u00e0 la facult\u00e9 des sciences m\u00e9dicales de l\u2019Universit\u00e9 de Newcastle. \u00ab Ces donn\u00e9es sont particuli\u00e8rement encourageantes, montrant qu\u2019IQIRVO a entra\u00een\u00e9 des am\u00e9liorations cliniquement significatives de la fatigue par rapport au placebo. Il est important de noter que des b\u00e9n\u00e9fices ont \u00e9t\u00e9 observ\u00e9s sur de multiples dimensions de la fatigue, y compris des crit\u00e8res qui comptent le plus pour les patients. \u00bb<\/p>\n<p>Dans une seconde communication de derni\u00e8re minute, une analyse en vie r\u00e9elle men\u00e9e aux \u00c9tats-Unis \u00e0 partir de la base de donn\u00e9es HealthVerity a \u00e9valu\u00e9 les r\u00e9sultats chez des patients pr\u00e9sentant une PAL comprise entre 1 et 1,67 fois la limite sup\u00e9rieure de la normale (LSN). Ces donn\u00e9es ont montr\u00e9 des am\u00e9liorations jusqu\u2019au 6\u1d49 mois chez des patients na\u00effs de traitement de deuxi\u00e8me ligne, avec 72 % des patients pr\u00e9sentant une r\u00e9duction de la PAL \u2265 15 %, une diminution de la PAL moyenne de 174 U\/L \u00e0 131 U\/L et 59 % des patients atteignant une normalisation de la PAL. La normalisation de la PAL est reconnue comme un objectif th\u00e9rapeutique cl\u00e9 pour am\u00e9liorer le pronostic \u00e0 long terme et ralentir la progression de la CBP. Ces donn\u00e9es constituent les premi\u00e8res preuves en vie r\u00e9elle d\u00e9montrant le b\u00e9n\u00e9fice d\u2019IQIRVO sur la normalisation de la PAL dans cette population de patients.<\/p>\n<p>Dans une troisi\u00e8me communication de derni\u00e8re minute, les r\u00e9sultats interm\u00e9diaires \u00e0 3 mois de l\u2019\u00e9tude mondiale de phase IV ELFINITY<sup>\u00ae<\/sup>, men\u00e9e en pratique clinique courante, ont montr\u00e9 qu\u2019IQIRVO permettait des r\u00e9ductions rapides et soutenues de la PAL pendant trois mois, avec une r\u00e9ponse biologique observ\u00e9e chez 55 % des patients. Plus de la moiti\u00e9 des patients pr\u00e9sentant une fatigue mod\u00e9r\u00e9e \u00e0 s\u00e9v\u00e8re \u00e0 l\u2019inclusion ont enregistr\u00e9 des am\u00e9liorations cliniquement significatives d\u00e8s le troisi\u00e8me mois, ainsi que des am\u00e9liorations cliniquement pertinentes du prurit. IQIRVO a pr\u00e9sent\u00e9 un profil de tol\u00e9rance favorable, coh\u00e9rent avec les \u00e9tudes pr\u00e9c\u00e9dentes, sans \u00e9v\u00e9nements ind\u00e9sirables graves ou s\u00e9v\u00e8res li\u00e9s au traitement rapport\u00e9s.<\/p>\n<p>\u00ab L\u2019accumulation de donn\u00e9es issues \u00e0 la fois d\u2019essais contr\u00f4l\u00e9s et de la pratique en vie r\u00e9elle met en \u00e9vidence l\u2019impact significatif qu\u2019IQIRVO peut avoir pour les personnes vivant avec la CBP \u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Sandra Silvestri, MD, PhD, Directrice M\u00e9dicale d\u2019Ipsen. \u00ab \u00c0 travers plusieurs \u00e9tudes, nous observons des am\u00e9liorations coh\u00e9rentes \u00e0 la fois du contr\u00f4le biologique \u2014 un marqueur cl\u00e9 de la progression de la maladie \u2014 et des sympt\u00f4mes invalidants que sont la fatigue et le prurit, qui sont ind\u00e9pendants l&#8217;un de l&#8217;autre. Ces donn\u00e9es viennent conforter davantage le potentiel d&#8217;IQIRVO \u00e0 agir \u00e0 la fois sur la biologie de la maladie et sur la charge symptomatique de mani\u00e8re significative et cliniquement pertinente. \u00bb<\/p>\n<p><b>\u00c0 propos d\u2019IQIRVO<sup>\u00ae<\/sup> (elafibranor)<\/b><br \/>IQIRVO est un agoniste oral des r\u00e9cepteurs activ\u00e9s par les prolif\u00e9rateurs de peroxysomes (PPAR), administr\u00e9 une fois par jour, qui agit sur les PPAR\u03b1 et PPAR\u03b4. L\u2019activation de PPAR\u03b1 et PPAR\u03b4 r\u00e9duit la toxicit\u00e9 biliaire et am\u00e9liore la cholestase en modulant la synth\u00e8se des acides biliaires, leur d\u00e9toxification ainsi que les transporteurs. IQIRVO est le premier agoniste PPAR approuv\u00e9 avec une double activation \u03b1 et \u03b4, dont il a \u00e9t\u00e9 d\u00e9montr\u00e9 qu&#8217;il exerce des effets compl\u00e9mentaires anti-inflammatoires, anti-cholestatiques, anti-fibrotiques et m\u00e9taboliques. En 2019, IQIRVO a obtenu la d\u00e9signation de th\u00e9rapie innovante (\u00ab\u202fBreakthrough Therapy\u202f\u00bb) de la part de la Food and Drug Administration (FDA) des \u00c9tats-Unis chez les adultes atteints de CBP pr\u00e9sentant une r\u00e9ponse insuffisante \u00e0 l\u2019acide ursod\u00e9soxycholique (AUDC), traitement de premi\u00e8re intention existant pour la CBP. IQIRVO a obtenu une autorisation acc\u00e9l\u00e9r\u00e9e de la FDA am\u00e9ricaine en juin 2024, une autorisation conditionnelle de l\u2019Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments (EMA) en septembre 2024 et de la Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) au Royaume-Uni en octobre 2024, pour le traitement de la cholangite biliaire primitive (CBP) en association avec l\u2019AUDC chez les adultes pr\u00e9sentant une r\u00e9ponse insuffisante \u00e0 l\u2019AUDC, ou en monoth\u00e9rapie chez les patients intol\u00e9rants \u00e0 l\u2019AUDC. Les autorisations de la FDA, de l\u2019EMA et de la MHRA sont conditionn\u00e9es \u00e0 une confirmation suppl\u00e9mentaire du b\u00e9n\u00e9fice clinique. En plus des \u00c9tats-Unis, de l&#8217;UE et du Royaume-Uni, IQIRVO est approuv\u00e9 au Canada, en Australie, au Br\u00e9sil et dans 13 autres pays, et est en cours d&#8217;\u00e9valuation r\u00e9glementaire aupr\u00e8s d&#8217;autres autorit\u00e9s. IQIRVO (elafibranor) a \u00e9t\u00e9 d\u00e9velopp\u00e9 par GENFIT. Ipsen a acquis aupr\u00e8s de GENFIT les droits exclusifs mondiaux (\u00e0 l\u2019exception de la Chine, de Hong Kong, de Ta\u00efwan et de Macao) sur elafibranor en 2021, puis a \u00e9tendu ce p\u00e9rim\u00e8tre g\u00e9ographique \u00e0 la Chine, Hong Kong, Ta\u00efwan et Macao en mars 2026.<\/p>\n<p><b>\u00c0 propos de la cholangite biliaire primitive<\/b><br \/>La CBP est une maladie h\u00e9patique auto-immune rare caract\u00e9ris\u00e9e par une accumulation de bile et de toxines ainsi qu\u2019une inflammation chronique, entra\u00eenant une fibrose irr\u00e9versible du foie et la destruction des voies biliaires. Touchant environ 100\u202f000 personnes aux \u00c9tats-Unis<sup>1<\/sup> et 115\u202f000 en Europe<sup>2<\/sup>, majoritairement des femmes, la CBP est une maladie chronique \u00e9volutive qui peut s\u2019aggraver avec le temps en l\u2019absence de traitement efficace et conduire \u00e0 une transplantation h\u00e9patique et, dans certains cas, \u00e0 un d\u00e9c\u00e8s pr\u00e9matur\u00e9.<\/p>\n<p><b>\u00c0 propos d\u2019Ipsen<\/b><br \/>Nous sommes une entreprise biopharmaceutique mondiale dont l\u2019objectif est de proposer des traitements innovants aux patients dans trois aires th\u00e9rapeutiques : l\u2019oncologie, les maladies rares et les neurosciences. Notre portefeuille de projets repose sur l\u2019innovation interne et externe et s\u2019appuie sur pr\u00e8s de 100 ans d\u2019exp\u00e9rience en d\u00e9veloppement ainsi que sur des p\u00f4les d\u2019excellence mondiaux situ\u00e9s aux \u00c9tats-Unis, en France et au Royaume-Uni. Nos \u00e9quipes pr\u00e9sentes dans plus de 40 pays et nos partenariats \u00e0 travers le monde nous permettent de proposer des m\u00e9dicaments dans plus de 100 pays. <\/p>\n<p>Ipsen est cot\u00e9 \u00e0 Paris (Euronext : IPN) et aux \u00c9tats-Unis via un programme d\u2019American Depositary Receipts (ADR de niveau I : IPSEY). Pour plus d\u2019informations, consultez ipsen.com.<\/p>\n<table style=\"border-collapse: collapse;width:100%;border-collapse:collapse\">\n<tr>\n<td style=\"width:30.2065%\">\u00a0<\/td>\n<td style=\"width:39.5009%\">\u00a0<\/td>\n<td style=\"width:30.2926%\">\u00a0<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"width:30.2065%\"><b>Contacts Ipsen<\/b><\/td>\n<td style=\"width:39.5009%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<td style=\"width:30.2926%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"width:30.2065%;vertical-align: top\"><b>Investisseurs<\/b><\/td>\n<td style=\"width:39.5009%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<td style=\"width:30.2926%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"width:30.2065%;vertical-align: top\">Henry Wheeler<\/td>\n<td style=\"width:39.5009%;vertical-align: top\"><a href=\"mailto:henry.wheeler@ipsen.com\" rel=\"nofollow\" target=\"_blank\" title=\"henry.wheeler@ipsen.com\">henry.wheeler@ipsen.com<\/a><\/td>\n<td style=\"width:30.2926%;vertical-align: top\">+33 7 66 47 11 49<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"width:30.2065%;vertical-align: top\">Khalid Deojee<\/td>\n<td style=\"width:39.5009%;vertical-align: top\"><a href=\"mailto:khalid.deojee@ipsen.com\" rel=\"nofollow\" target=\"_blank\" title=\"khalid.deojee@ipsen.com\">khalid.deojee@ipsen.com<\/a><\/td>\n<td style=\"width:30.2926%;vertical-align: top\">+33 6 66 01 95 26<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"width:30.2065%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<td style=\"width:39.5009%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<td style=\"width:30.2926%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"width:30.2065%;vertical-align: top\"><b>M\u00e9dias<\/b><\/td>\n<td style=\"width:39.5009%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<td style=\"width:30.2926%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"width:30.2065%;vertical-align: top\">Sally Bain<\/td>\n<td style=\"width:39.5009%;vertical-align: top\"><a href=\"mailto:sally.bain@ipsen.com\" rel=\"nofollow\" target=\"_blank\" title=\"sally.bain@ipsen.com\">sally.bain@ipsen.com<\/a><\/td>\n<td style=\"width:30.2926%;vertical-align: top\">+1 857 320 0517<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"width:30.2065%;vertical-align: top\">Anne Liontas<\/td>\n<td style=\"width:39.5009%;vertical-align: top\"><a href=\"mailto:anne.liontas.ext@ipsen.com\" rel=\"nofollow\" target=\"_blank\" title=\"anne.liontas.ext@ipsen.com\">anne.liontas.ext@ipsen.com<\/a><\/td>\n<td style=\"width:30.2926%;vertical-align: top\">+33 7 67 34 72 96<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"width:30.2065%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<td style=\"width:39.5009%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<td style=\"width:30.2926%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n<p><b>Avertissements et\/ou d\u00e9clarations prospectives<\/b><br \/>Les d\u00e9clarations prospectives, objectifs et cibles contenus dans le pr\u00e9sent document sont fond\u00e9s sur la strat\u00e9gie de la direction d\u2019Ipsen, ses opinions actuelles et ses hypoth\u00e8ses. Ces d\u00e9clarations impliquent des risques et des incertitudes, connus et inconnus, pouvant entra\u00eener des \u00e9carts significatifs entre les r\u00e9sultats, performances ou \u00e9v\u00e9nements r\u00e9els et ceux anticip\u00e9s. L\u2019ensemble des risques mentionn\u00e9s ci-dessus pourrait affecter la capacit\u00e9 future d\u2019Ipsen \u00e0 atteindre ses objectifs financiers, \u00e9tablis sur la base d\u2019hypoth\u00e8ses macro\u00e9conomiques jug\u00e9es raisonnables au regard des informations disponibles \u00e0 ce jour.<br \/>L\u2019utilisation de termes tels que \u00ab\u202fcroit\u202f\u00bb, \u00ab\u202fanticipe\u202f\u00bb ou \u00ab\u202fs\u2019attend \u00e0\u202f\u00bb, ainsi que d\u2019expressions similaires, vise \u00e0 identifier des d\u00e9clarations prospectives, y compris les attentes d\u2019Ipsen concernant des \u00e9v\u00e9nements futurs, notamment en mati\u00e8re de d\u00e9p\u00f4ts r\u00e9glementaires et de d\u00e9cisions associ\u00e9es. Par ailleurs, les objectifs d\u00e9crits dans ce document ont \u00e9t\u00e9 \u00e9labor\u00e9s sans tenir compte d\u2019hypoth\u00e8ses de croissance externe ni d\u2019\u00e9ventuelles acquisitions futures, susceptibles de modifier ces param\u00e8tres. Ces objectifs reposent sur des donn\u00e9es et des hypoth\u00e8ses consid\u00e9r\u00e9es comme raisonnables par Ipsen. Ils d\u00e9pendent de conditions ou de faits susceptibles de se produire \u00e0 l\u2019avenir et non exclusivement de donn\u00e9es historiques. Les r\u00e9sultats r\u00e9els peuvent s\u2019\u00e9carter sensiblement de ces objectifs en raison de la survenance de certains risques et incertitudes, notamment le fait qu\u2019un m\u00e9dicament prometteur en phase de d\u00e9veloppement pr\u00e9coce ou d\u2019essai clinique puisse ne jamais \u00eatre commercialis\u00e9 ou ne pas atteindre ses objectifs commerciaux, notamment pour des raisons r\u00e9glementaires ou concurrentielles. Ipsen doit faire face, ou pourrait \u00eatre amen\u00e9 \u00e0 faire face, \u00e0 la concurrence de m\u00e9dicaments g\u00e9n\u00e9riques, ce qui pourrait se traduire par une perte de parts de march\u00e9. En outre, le processus de recherche et de d\u00e9veloppement comporte plusieurs \u00e9tapes, chacune comportant un risque substantiel d\u2019\u00e9chec, pouvant contraindre Ipsen \u00e0 abandonner le d\u00e9veloppement d\u2019un m\u00e9dicament dans lequel des investissements importants ont \u00e9t\u00e9 r\u00e9alis\u00e9s. Ipsen ne peut donc garantir que les r\u00e9sultats favorables observ\u00e9s lors des \u00e9tudes pr\u00e9cliniques seront confirm\u00e9s lors des essais cliniques, ni que les r\u00e9sultats des essais cliniques seront suffisants pour d\u00e9montrer l\u2019innocuit\u00e9 et l\u2019efficacit\u00e9 du m\u00e9dicament concern\u00e9. Aucune garantie ne peut \u00eatre donn\u00e9e quant \u00e0 l\u2019obtention des autorisations r\u00e9glementaires n\u00e9cessaires ni quant au succ\u00e8s commercial du m\u00e9dicament. Si les hypoth\u00e8ses sous-jacentes se r\u00e9v\u00e8lent inexactes, ou si des risques ou incertitudes se mat\u00e9rialisent, les r\u00e9sultats r\u00e9els pourraient diff\u00e9rer sensiblement de ceux indiqu\u00e9s dans les d\u00e9clarations prospectives. D\u2019autres risques et incertitudes comprennent, sans s\u2019y limiter, les conditions g\u00e9n\u00e9rales du secteur et la concurrence ; les facteurs \u00e9conomiques globaux, notamment les fluctuations des taux d\u2019int\u00e9r\u00eat et des taux de change ; l\u2019impact de la r\u00e9glementation du secteur pharmaceutique et de la l\u00e9gislation en mati\u00e8re de sant\u00e9 ; les risques li\u00e9s \u00e0 des \u00e9volutions r\u00e9glementaires ou politiques impr\u00e9vues, telles que des modifications des r\u00e9glementations fiscales ou commerciales, y compris les mesures protectionnistes, notamment aux \u00c9tats-Unis ; les tendances mondiales visant \u00e0 contenir les co\u00fbts de sant\u00e9 ; les avanc\u00e9es technologiques et les nouveaux m\u00e9dicaments et brevets d\u00e9velopp\u00e9s par des concurrents ; les d\u00e9fis inh\u00e9rents au d\u00e9veloppement de nouveaux m\u00e9dicaments, y compris l\u2019obtention des autorisations r\u00e9glementaires ; la capacit\u00e9 d\u2019Ipsen \u00e0 anticiper avec pr\u00e9cision les conditions futures du march\u00e9 ; les difficult\u00e9s ou retards de fabrication ; l\u2019instabilit\u00e9 financi\u00e8re des \u00e9conomies internationales et les risques souverains ; la d\u00e9pendance \u00e0 l\u2019efficacit\u00e9 des brevets d\u2019Ipsen et aux autres protections de ses m\u00e9dicaments innovants ; ainsi que l\u2019exposition \u00e0 des litiges, y compris en mati\u00e8re de propri\u00e9t\u00e9 intellectuelle, et\/ou \u00e0 des actions r\u00e9glementaires. Ipsen d\u00e9pend \u00e9galement de tiers pour le d\u00e9veloppement et la commercialisation de certains de ses m\u00e9dicaments, susceptibles de g\u00e9n\u00e9rer des redevances significatives. Ces partenaires peuvent adopter des comportements susceptibles de nuire aux activit\u00e9s et aux r\u00e9sultats financiers d\u2019Ipsen. Ipsen ne peut garantir que ses partenaires rempliront leurs obligations ni qu\u2019il pourra tirer un b\u00e9n\u00e9fice de ces accords. Une d\u00e9faillance de l\u2019un des partenaires d\u2019Ipsen pourrait entra\u00eener des revenus inf\u00e9rieurs aux attentes. De telles situations pourraient avoir un impact n\u00e9gatif sur l\u2019activit\u00e9, la situation financi\u00e8re ou les performances d\u2019Ipsen. Ipsen d\u00e9cline express\u00e9ment toute obligation ou engagement de mettre \u00e0 jour ou de r\u00e9viser les d\u00e9clarations prospectives, objectifs ou estimations contenus dans le pr\u00e9sent communiqu\u00e9 de presse afin de refl\u00e9ter toute \u00e9volution des \u00e9v\u00e9nements, conditions, hypoth\u00e8ses ou circonstances sur lesquels ces d\u00e9clarations sont fond\u00e9es, sauf si la loi applicable l\u2019exige. L\u2019activit\u00e9 d\u2019Ipsen est soumise aux facteurs de risque d\u00e9crits dans ses documents d\u2019enregistrement d\u00e9pos\u00e9s aupr\u00e8s de l\u2019Autorit\u00e9 des march\u00e9s financiers. Les risques et incertitudes mentionn\u00e9s ci-dessus ne sont pas exhaustifs et le lecteur est invit\u00e9 \u00e0 consulter le Document d\u2019Enregistrement Universel le plus r\u00e9cent d\u2019Ipsen, disponible sur ipsen.com.<\/p>\n<p><strong>References<\/strong><\/p>\n<ol style=\"list-style-type:decimal\">\n<li>LU M, Zhou, et al. 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