{"id":105238,"date":"2026-05-19T21:00:00","date_gmt":"2026-05-19T19:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.ipsen.com\/press-releases\/ipsen-annonce-des-donnees-late-breaking-issues-de-la-premiere-etude-comparative-directe-entre-dysport-et-botox-chez-des-adultes-atteints-de-spasticite-du-membre-superieur-3297909\/"},"modified":"2026-05-19T21:04:24","modified_gmt":"2026-05-19T19:04:24","slug":"ipsen-annonce-des-donnees-late-breaking-issues-de-la-premiere-etude-comparative-directe-entre-dysport-et-botox-chez-des-adultes-atteints-de-spasticite-du-membre-superieur-3297909","status":"publish","type":"press_release","link":"https:\/\/www.ipsen.com\/fr\/communique-de-presse\/ipsen-annonce-des-donnees-late-breaking-issues-de-la-premiere-etude-comparative-directe-entre-dysport-et-botox-chez-des-adultes-atteints-de-spasticite-du-membre-superieur-3297909\/","title":{"rendered":"Ipsen annonce des donn\u00e9es \u00ab late-breaking \u00bb issues de la premi\u00e8re \u00e9tude comparative directe entre Dysport\u00ae et Botox\u00ae chez des adultes atteints de spasticit\u00e9 du membre sup\u00e9rieur"},"content":{"rendered":"<ul type=\"disc\">\n<li style=\"margin-top:12pt;margin-bottom:12pt\">Essai de phase IV comparatif direct, en double aveugle, \u00e9valuant la tol\u00e9rance et l\u2019efficacit\u00e9 ayant atteint ses crit\u00e8res principaux et secondaires<\/li>\n<li style=\"margin-top:12pt;margin-bottom:12pt\">Les r\u00e9sultats de l\u2019\u00e9tude DIRECTION montrent que le profil de s\u00e9curit\u00e9 de Dysport<sup>\u00ae<\/sup> (abobotulinumtoxinA) n\u2019est pas inf\u00e9rieur \u00e0 celui de Botox<sup>\u00ae<\/sup> (onabotulinumtoxinA) chez des patients adultes atteints de spasticit\u00e9 du membre sup\u00e9rieur<\/li>\n<li style=\"margin-top:12pt;margin-bottom:12pt\">Les patients trait\u00e9s par Dysport dans l\u2019\u00e9tude DIRECTION ont pr\u00e9sent\u00e9 une dur\u00e9e de r\u00e9ponse plus longue que ceux trait\u00e9s par Botox<\/li>\n<li style=\"margin-top:12pt;margin-bottom:12pt\">Les donn\u00e9es seront pr\u00e9sent\u00e9es lors d\u2019une session de derni\u00e8re minute au congr\u00e8s de l\u2019ISPRM\u00b9 <\/li>\n<\/ul>\n<p><b>PARIS, FRANCE \u2013 19 MAI 2026<\/b> \u2013 Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) a annonc\u00e9 aujourd\u2019hui que les r\u00e9sultats de l\u2019\u00e9tude prospective de phase IV DIRECTION, la seule \u00e9tude comparative directe entre Dysport<sup>\u00ae<\/sup> (abobotulinumtoxinA) et Botox<sup>\u00ae<\/sup> (onabotulinumtoxinA) chez des adultes atteints de spasticit\u00e9 du membre sup\u00e9rieur (ULS)\u00b9, seront pr\u00e9sent\u00e9s lors d\u2019une session de derni\u00e8re minute au congr\u00e8s mondial de la Soci\u00e9t\u00e9 internationale de m\u00e9decine physique et de r\u00e9adaptation (ISPRM) \u00e0 Vancouver le 19 mai 2026. L\u2019\u00e9tude a montr\u00e9 que les patients trait\u00e9s par Dysport pr\u00e9sentaient un profil de s\u00e9curit\u00e9 non inf\u00e9rieur \u00e0 celui de Botox et obtenaient un contr\u00f4le des sympt\u00f4mes plus durable (selon un intervalle de confiance pr\u00e9d\u00e9fini \u00e0 80 %)\u00b9.<\/p>\n<p>L\u2019\u00e9tude DIRECTION comble des lacunes probantes persistant depuis des d\u00e9cennies en fournissant les premi\u00e8res donn\u00e9es comparatives directes, en double aveugle, entre Dysport et Botox dans la spasticit\u00e9 chez l\u2019adulte. Plus g\u00e9n\u00e9ralement, ces r\u00e9sultats renforcent les donn\u00e9es issues de la pratique courante publi\u00e9es, qui d\u00e9montrent que Dysport offre des r\u00e9sultats durables chez les patients atteints d\u2019ULS en pratique clinique\u00b2.<\/p>\n<p>\u00ab Ipsen s\u2019engage \u00e0 produire des donn\u00e9es cliniques robustes qui soutiennent \u00e0 la fois la compr\u00e9hension scientifique et la pratique r\u00e9elle. Dans la spasticit\u00e9, la durabilit\u00e9 de la r\u00e9ponse au traitement joue un r\u00f4le essentiel dans la fonction, la mobilit\u00e9 et la qualit\u00e9 de vie des patients \u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Sandra Silvestri, PhD, MD, Directrice m\u00e9dicale d\u2019Ipsen. \u00ab Les donn\u00e9es de DIRECTION renforcent l\u2019id\u00e9e que Dysport peut retarder la r\u00e9apparition des sympt\u00f4mes tout en conservant un profil de s\u00e9curit\u00e9 bien \u00e9tabli. \u00bb<\/p>\n<p>Pour le crit\u00e8re principal de l\u2019\u00e9tude, Dysport a d\u00e9montr\u00e9 une non-inf\u00e9riorit\u00e9 par rapport \u00e0 Botox avec un taux d\u2019\u00e9v\u00e9nements ind\u00e9sirables apparus sous traitement de 20,3 % contre 23,0 % respectivement (diff\u00e9rence ajust\u00e9e (aboBoNT-A \u2013 onaBoNT-A) de \u22122,7 % [IC 80 % : \u22126,2 %, 0,9 %])\u00b9. Ces r\u00e9sultats confirment les profils de s\u00e9curit\u00e9 bien \u00e9tablis de ces traitements.<\/p>\n<p>Par ailleurs, le crit\u00e8re secondaire d\u2019efficacit\u00e9 a \u00e9galement \u00e9t\u00e9 atteint : les patients trait\u00e9s par Dysport<sup>\u00ae<\/sup> ont pr\u00e9sent\u00e9 une dur\u00e9e d\u2019effet plus longue que ceux trait\u00e9s par Botox\u00ae (14,2 contre 13,8 semaines respectivement ; diff\u00e9rence ajust\u00e9e en faveur de Dysport<sup>\u00ae<\/sup> [IC 80 % : 0,2 ; 5,9]) avec un seuil de significativit\u00e9 statistique pr\u00e9d\u00e9fini (p = 0,17 ; seuil de significativit\u00e9, p = 0,20).<\/p>\n<p>Les preuves d\u2019une dur\u00e9e plus longue ont \u00e9t\u00e9 coh\u00e9rentes dans la plupart des sous-groupes d\u00e9mographiques et cliniques\u00b9, ce qui est important car les \u00e9tudes publi\u00e9es montrent que plus de 80 % des patients pr\u00e9sentent une r\u00e9apparition des sympt\u00f4mes entre les cycles d\u2019injection et que plus de 70 % expriment le besoin de traitements plus durables\u00b3.\u00a0<\/p>\n<p>\u00ab Aujourd\u2019hui, pour la premi\u00e8re fois, nous disposons de donn\u00e9es comparatives permettant de distinguer les performances de deux traitements \u00e0 base de toxine botulique largement utilis\u00e9s chez les patients atteints de spasticit\u00e9 \u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 le Dr Alberto Esquenazi, investigateur principal de l\u2019\u00e9tude DIRECTION. \u00ab Ces r\u00e9sultats reposent sur un protocole d\u2019\u00e9tude rigoureux et apportent des donn\u00e9es significatives pour les cliniciens, renfor\u00e7ant les preuves disponibles concernant l\u2019utilisation des traitements \u00e0 base de toxine botulique chez les personnes atteintes de spasticit\u00e9. \u00bb<\/p>\n<p><b>\u00c0 propos de DIRECTION (NCT04936542)<\/b><br \/>DIRECTION est la premi\u00e8re \u00e9tude jamais r\u00e9alis\u00e9e dans la spasticit\u00e9 comparant directement Dysport<sup>\u00ae<\/sup> (abobotulinumtoxinA) et Botox<sup>\u00ae<\/sup> (onabotulinumtoxinA) chez des adultes atteints de spasticit\u00e9 du membre sup\u00e9rieur. Il s\u2019agit d\u2019un essai de phase IV, randomis\u00e9, en double aveugle, avec crossover, impliquant 464 patients atteints de spasticit\u00e9 du membre sup\u00e9rieur dans 72 centres aux \u00c9tats-Unis, en France et au Canada.<\/p>\n<p>Les patients avaient en moyenne 57 ans, deux tiers \u00e9taient des hommes et la majorit\u00e9 pr\u00e9sentait une spasticit\u00e9 cons\u00e9cutive \u00e0 un accident vasculaire c\u00e9r\u00e9bral.<\/p>\n<p>Chaque participant a re\u00e7u un cycle de traitement avec chaque toxine, administr\u00e9 selon des techniques standardis\u00e9es guid\u00e9es par instrumentation afin d\u2019assurer l\u2019\u00e9quit\u00e9 et la comparabilit\u00e9. L\u2019\u00e9tude a utilis\u00e9 un protocole rigoureux contr\u00f4lant les facteurs susceptibles d\u2019influencer les r\u00e9sultats, notamment le volume, la dilution, la dose, les muscles trait\u00e9s et l\u2019utilisation de techniques de guidage. Elle \u00e9tait con\u00e7ue pour d\u00e9tecter des diff\u00e9rences en mati\u00e8re de s\u00e9curit\u00e9 (crit\u00e8re principal), de dur\u00e9e de r\u00e9ponse (crit\u00e8re secondaire cl\u00e9) et de r\u00e9sultats fonctionnels.<\/p>\n<p><b>\u00c0 propos de la spasticit\u00e9 du membre sup\u00e9rieur chez l\u2019adulte<\/b><br \/>La spasticit\u00e9 du membre sup\u00e9rieur (ULS) peut alt\u00e9rer consid\u00e9rablement la fonction, la mobilit\u00e9 et la qualit\u00e9 de vie. Les injections de toxine botulique de type A constituent un traitement de premi\u00e8re intention recommand\u00e9. De nombreux patients expriment leur frustration face \u00e0 la diminution de l\u2019effet du traitement avant l\u2019injection suivante, ce qui affecte leur fonctionnement quotidien et augmente la charge des aidants\u00b2.<\/p>\n<p><b>\u00c0 propos de Dysport<\/b><br \/>Dysport<sup>\u00ae<\/sup> (abobotulinumtoxinA) est une forme injectable de toxine botulique de type A (BoNT-A), une substance d\u00e9riv\u00e9e de bact\u00e9ries du genre Clostridium, qui inhibe la transmission des impulsions nerveuses et r\u00e9duit ainsi les contractions musculaires. Il est pr\u00e9sent\u00e9 sous forme de poudre lyophilis\u00e9e. L\u2019abobotulinumtoxinA est autoris\u00e9 dans environ 90 pays, avec plus de 30 ans d\u2019exp\u00e9rience clinique et plus de 18 millions d\u2019ann\u00e9es-patients de traitement.<\/p>\n<p>Les recommandations d\u00e9taill\u00e9es d\u2019utilisation de Dysport<sup>\u00ae<\/sup>\u00a0figurent dans le R\u00e9sum\u00e9 des caract\u00e9ristiques du produit (RCP) pour Dysport (300 unit\u00e9s) et Dysport (500 unit\u00e9s), ainsi que dans l\u2019information de prescription am\u00e9ricaine (PI).<\/p>\n<p>NOTE : Les mentions l\u00e9gales, les indications approuv\u00e9es et les dilutions de Dysport<sup>\u00ae<\/sup> peuvent varier selon les pays et par rapport \u00e0 la m\u00e9thodologie de l\u2019\u00e9tude DIRECTION.<\/p>\n<p><b>\u00c0 propos d\u2019Ipsen<\/b><br \/>Nous sommes une entreprise biopharmaceutique mondiale dont l\u2019objectif est de proposer des traitements innovants aux patients dans trois aires th\u00e9rapeutiques : l\u2019oncologie, les maladies rares et les neurosciences. Notre portefeuille de projets repose sur l\u2019innovation interne et externe et s\u2019appuie sur pr\u00e8s de 100 ans d\u2019exp\u00e9rience en d\u00e9veloppement ainsi que sur des p\u00f4les d\u2019excellence mondiaux situ\u00e9s aux \u00c9tats-Unis, en France et au Royaume-Uni. Nos \u00e9quipes pr\u00e9sentes dans plus de 40 pays et nos partenariats \u00e0 travers le monde nous permettent de proposer des m\u00e9dicaments dans plus de 100 pays.<\/p>\n<p>Ipsen est cot\u00e9 \u00e0 Paris (Euronext : IPN) et aux \u00c9tats-Unis via un programme d\u2019American Depositary Receipts (ADR de niveau I : IPSEY). Pour plus d\u2019informations, consultez ipsen.com.<\/p>\n<table style=\"border-collapse: collapse;width:100%;border-collapse:collapse\">\n<tr>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\"><b>Contacts Ipsen<\/b><\/p>\n<p>\u00a0<\/td>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<td style=\"width:16.67%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\">Investisseurs<\/td>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<td style=\"width:16.67%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\"><b>Henry Wheeler<\/b><\/td>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\"><a href=\"mailto:henry.wheeler@ipsen.com\" rel=\"nofollow\" target=\"_blank\" title=\"henry.wheeler@ipsen.com\">henry.wheeler@ipsen.com<\/a><\/td>\n<td style=\"width:16.67%;vertical-align: top\">+33 7 66 47 11 49<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\"><b>Khalid Deojee<\/b><\/td>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\"><a href=\"mailto:khalid.deojee@ipsen.com\" rel=\"nofollow\" target=\"_blank\" title=\"khalid.deojee@ipsen.com\">khalid.deojee@ipsen.com<\/a><\/td>\n<td style=\"width:16.67%;vertical-align: top\">+33 6 66 01 95 26<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<td style=\"width:16.67%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\">M\u00e9dias<\/td>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<td style=\"width:16.67%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\"><b>Sally Bain<\/b><\/td>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\"><a href=\"mailto:sally.bain@ipsen.com\" rel=\"nofollow\" target=\"_blank\" title=\"sally.bain@ipsen.com\">sally.bain@ipsen.com<\/a><\/td>\n<td style=\"width:16.67%;vertical-align: top\">+1 857 320 0517<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\"><b>Anne Liontas<\/b><\/td>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\"><a href=\"mailto:anne.liontas.ext@ipsen.com\" rel=\"nofollow\" target=\"_blank\" title=\"anne.liontas.ext@ipsen.com\">anne.liontas.ext@ipsen.com<\/a><\/td>\n<td style=\"width:16.67%;vertical-align: top\">+33 7 67 34 72 96<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"width:16.66%\">\u00a0<\/td>\n<td style=\"width:16.66%\">\u00a0<\/td>\n<td style=\"width:16.67%\">\u00a0<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n<p><b>R\u00e9f\u00e9rences<\/b><\/p>\n<ol style=\"list-style-type:decimal\">\n<li>Esquenazi A. A randomized, double-blind, head-to-head, crossover study comparing the clinical safety and efficacy of abobotulinumtoxina with onabotulinumtoxina when treating adults with upper limb spasticity. Presented at: International Society of Physical and Rehabilitation Medicine (ISPRM) World Congress; 2026 May 20; Vancouver, Canada.<\/li>\n<li>Turner-Stokes L et al. J Rehabil Med. 2021;53:jrm00157\u00a0<\/li>\n<li>Jacinto J et al. Front Neurol. 2020;11:388.\n<\/li>\n<\/ol>\n<table style=\"border-collapse: collapse;width:100%;border-collapse:collapse\">\n<tr>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<td style=\"width:16.66%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<td style=\"width:16.67%;vertical-align: top\">\u00a0<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n<p><b>Avertissements et\/ou d\u00e9clarations prospectives<\/b><br \/>Les d\u00e9clarations prospectives et les objectifs contenus dans ce communiqu\u00e9 sont bas\u00e9s sur la strat\u00e9gie et les hypoth\u00e8ses actuelles de la Direction d\u2019Ipsen. Ces d\u00e9clarations et objectifs d\u00e9pendent de risques et d\u2019incertitudes connus ou non qui peuvent entra\u00eener une divergence significative entre les r\u00e9sultats, performances ou \u00e9v\u00e9nements effectifs et ceux envisag\u00e9s dans ce communiqu\u00e9 De tels risques et impr\u00e9vus pourraient affecter la capacit\u00e9 d\u2019Ipsen \u00e0 atteindre ses objectifs financiers, lesquels reposent sur des hypoth\u00e8ses raisonnables quant aux conditions macro\u00e9conomiques \u00e0 venir formul\u00e9es d\u2019apr\u00e8s les informations disponibles \u00e0 ce jour. L&#8217;utilisation des termes \u00ab croit \u00bb, \u00ab envisage \u00bb et \u00ab pr\u00e9voit \u00bb ou d&#8217;expressions similaires a pour but d&#8217;identifier des \u00e9nonc\u00e9s prospectifs, notamment les attentes d\u2019Ipsen quant \u00e0 des \u00e9v\u00e9nements futurs tels que les soumissions et d\u00e9cisions r\u00e9glementaires. De plus, les objectifs mentionn\u00e9s dans ce document sont \u00e9tablis sans tenir compte d\u2019\u00e9ventuelles op\u00e9rations futures de croissance externe qui pourraient venir modifier tous ces param\u00e8tres. Ces pr\u00e9visions sont notamment fond\u00e9es sur des donn\u00e9es et hypoth\u00e8ses consid\u00e9r\u00e9es comme raisonnables par Ipsen, et d\u00e9pendent de circonstances ou de faits susceptibles de se produire \u00e0 l\u2019avenir et dont certains \u00e9chappent au contr\u00f4le du Groupe, et non pas exclusivement de donn\u00e9es historiques. Les r\u00e9sultats r\u00e9els pourraient s\u2019av\u00e9rer substantiellement diff\u00e9rents de ces objectifs compte tenu de la mat\u00e9rialisation de certains risques ou incertitudes, et notamment qu\u2019un nouveau m\u00e9dicament peut para\u00eetre prometteur au cours d\u2019une phase pr\u00e9paratoire de d\u00e9veloppement ou apr\u00e8s des essais cliniques, mais n\u2019\u00eatre jamais commercialis\u00e9 ou ne pas atteindre ses objectifs commerciaux, notamment pour des raisons r\u00e9glementaires ou concurrentielles. Ipsen doit ou peut avoir \u00e0 faire face \u00e0 la concurrence de produits g\u00e9n\u00e9riques, qui pourrait se traduire par des pertes de parts de march\u00e9. En outre, le processus de recherche et d\u00e9veloppement comprend plusieurs \u00e9tapes et, lors de chaque \u00e9tape, le risque est important qu\u2019Ipsen ne parvienne pas \u00e0 atteindre ses objectifs et qu\u2019il soit conduit \u00e0 renoncer \u00e0 poursuivre ses efforts sur un m\u00e9dicament dans lequel il a investi des sommes significatives. Aussi, Ipsen ne peut \u00eatre certain que des\u00a0r\u00e9sultats favorables obtenus lors des essais pr\u00e9cliniques seront confirm\u00e9s ult\u00e9rieurement lors des essais cliniques ou que les r\u00e9sultats des essais cliniques seront suffisants pour d\u00e9montrer le caract\u00e8re s\u00fbr et efficace du m\u00e9dicament concern\u00e9. Il ne saurait \u00eatre garanti qu\u2019un m\u00e9dicament recevra les approbations r\u00e9glementaires n\u00e9cessaires ou qu\u2019il atteindra ses objectifs commerciaux. Les r\u00e9sultats r\u00e9els pourraient \u00eatre sensiblement diff\u00e9rents de ceux annonc\u00e9s dans les d\u00e9clarations pr\u00e9visionnelles si les hypoth\u00e8ses sous-jacentes s&#8217;av\u00e8rent inexactes ou si certains risques ou incertitudes se mat\u00e9rialisent.\u00a0Les autres risques et incertitudes comprennent, sans toutefois s&#8217;y limiter, la situation g\u00e9n\u00e9rale du secteur et la concurrence ; les facteurs \u00e9conomiques g\u00e9n\u00e9raux, y compris les fluctuations des taux d&#8217;int\u00e9r\u00eat et des taux de change ; l&#8217;incidence de la r\u00e9glementation de l&#8217;industrie pharmaceutique et de la l\u00e9gislation en mati\u00e8re de sant\u00e9 et les risques d\u00e9coulant de changements r\u00e9glementaires ou politiques impr\u00e9vus, tels que des modifications de la r\u00e9glementation fiscale et des r\u00e9glementations sur le commerce et les droits de douane, comme les mesures protectionnistes, en particulier aux \u00c9tats-Unis ; les tendances mondiales vers une plus grande ma\u00eetrise des co\u00fbts de sant\u00e9 ; les avanc\u00e9es technologiques, les nouveaux m\u00e9dicaments et les brevets obtenus par la concurrence ; les probl\u00e8mes inh\u00e9rents au d\u00e9veloppement de nouveaux m\u00e9dicaments, notamment l&#8217;obtention d&#8217;une homologation ; la capacit\u00e9 d\u2019Ipsen \u00e0 pr\u00e9voir avec pr\u00e9cision les futures conditions du march\u00e9 ; les difficult\u00e9s ou d\u00e9lais de production ; l&#8217;instabilit\u00e9 financi\u00e8re de l&#8217;\u00e9conomie internationale et le risque souverain ; la d\u00e9pendance \u00e0 l&#8217;\u00e9gard de l&#8217;efficacit\u00e9 des brevets d\u2019Ipsen et d\u2019autres protections concernant les m\u00e9dicaments novateurs ; et le risque de litiges, notamment des litiges en mati\u00e8re de brevets ou des recours r\u00e9glementaires.\u00a0Ipsen d\u00e9pend \u00e9galement de tierces parties pour le d\u00e9veloppement et la commercialisation de ses m\u00e9dicaments, ce qui peut donner lieu \u00e0 des redevances substantielles ; en outre ces partenaires pourraient agir de mani\u00e8re \u00e0 nuire aux activit\u00e9s d\u2019Ipsen ainsi qu\u2019\u00e0 ses r\u00e9sultats financiers. Ipsen ne peut \u00eatre certain que ses partenaires tiendront leurs engagements. \u00c0 ce titre, le Groupe pourrait ne pas \u00eatre en mesure de b\u00e9n\u00e9ficier de ces accords. Une d\u00e9faillance d\u2019un de ses partenaires pourrait engendrer une baisse impr\u00e9vue de revenus pour Ipsen. De telles situations pourraient avoir un impact n\u00e9gatif sur l\u2019activit\u00e9 d\u2019Ipsen, sa situation financi\u00e8re ou ses r\u00e9sultats. Sous r\u00e9serve des dispositions l\u00e9gales en vigueur, Ipsen ne prend aucun engagement de mettre \u00e0 jour ou de r\u00e9viser les \u00e9nonc\u00e9s prospectifs ou objectifs vis\u00e9s dans le pr\u00e9sent communiqu\u00e9 afin de refl\u00e9ter des changements qui viendraient affecter les \u00e9v\u00e9nements, situations, hypoth\u00e8ses ou circonstances\u00a0sur lesquels ces \u00e9nonc\u00e9s se fondent. L\u2019activit\u00e9 d\u2019Ipsen est soumise \u00e0 des facteurs de risques qui sont d\u00e9crits dans ses documents d\u2019information enregistr\u00e9s aupr\u00e8s de l\u2019Autorit\u00e9 des March\u00e9s Financiers. Les risques et incertitudes pr\u00e9sent\u00e9s ne sont pas les seuls auxquels le Groupe doit faire face et le lecteur est\u00a0invit\u00e9 \u00e0 prendre connaissance de la derni\u00e8re \u00e9dition du Document d\u2019enregistrement universel d\u2019Ipsen, disponible sur\u00a0<a href=\"https:\/\/www.globenewswire.com\/Tracker?data=vqzit-6UqX71A3zCSNmh5EGZJB76oePjM50ZRH3Tx3jEgC8P1JBlxYlPPSEjyAhIfgRDSjuGpS1kLrli3papH_wDnHp3uEGUu78Gg1_darNY7jnCYlUvkC6RS3_OFDnirmkJvZ0tx_onQYe9ZvfykGpEaOACZDb8jIBII1hBrKxWVYWcVdZgHvok5HoKWV-jdsIl8XTptyiOE2K5GPbsZ-0FOz5_ORqe61MKsdqDxsxY2dqPLetm_FwvxppC-o7amsMF9vyNBzeuuSiKXC1N5Y4JOqN0W8djKb_lSzsBQK54bQJ_LY20kQTkTIFnPbQyMg-gs8z5QoUIypgDzkG-y2Io-Tx9VK5u4BMGxm2mzhtyb1epfY244-bBXHL4RO5URvLZdoZ7RlDucX5amx5fsA==\" rel=\"nofollow\" target=\"_blank\" title=\"\"><u>ipsen.com<\/u><\/a>.\u00a0<\/p>\n<p id=\"gnw_attachments_section-header\">\n    <strong>Pi\u00e8ce jointe<\/strong>\n<\/p>\n<ul id=\"gnw_attachments_section-items\">\n<li>\n        <a target=\"_blank\" 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