Un diagnostic est cens\u00e9 marquer la fin de l’incertitude. Pour certaines familles, c’est aussi le moment o\u00f9 elles r\u00e9alisent que la m\u00e9decine n’a plus rien \u00e0 offrir. Loubna Ouriaghli, Head of Government Affairs & Policy chez Ipsen, a v\u00e9cu ce moment aux c\u00f4t\u00e9s de sa propre m\u00e8re, diagnostiqu\u00e9e avec une maladie rare. Elle a vu les sympt\u00f4mes appara\u00eetre un \u00e0 un, les ann\u00e9es qu’il a fallu pour obtenir une r\u00e9ponse et le silence qui a suivi quand cette r\u00e9ponse n’\u00e9tait accompagn\u00e9e d’aucun traitement. <\/p>\n\n\n\n
Ce sentiment d’impuissance est devenu un tournant. Plut\u00f4t que de le subir, Loubna a choisi de le transformer en engagement avec son expertise, sa position, ses comp\u00e9tences pour que d’autres familles, d’autres enfants comme elle, n’aient pas \u00e0 traverser la m\u00eame situation. Alors que sa famille s\u2019appr\u00eate \u00e0 s\u2019agrandir, cette dimension personnelle renforce encore davantage son engagement pour les g\u00e9n\u00e9rations futures.<\/p>\n\n\n\n
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