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Ipsen finalise l’acquisition d’ONIVYDE® (irinotécan liposomal pour injection) et de certains actifs en oncologie de Merrimack Pharmaceuticals

 

Ipsen a annoncé aujourd’hui avoir finalisé l’acquisition d’actifs en oncologie au niveau mondial de Merrimack Pharmaceuticals (Cambridge, MA, Etats-Unis), dont ONIVYDE® (irinotécan liposomal pour injection), indiqué en association avec le fluorouracile et la leucovorine, dans le traitement de patients atteints d’un adénocarcinome du pancréas métastatique, dont la maladie a progressé après un traitement comportant la gemcitabine1,[1]. Ipsen a obtenu les droits exclusifs de commercialisation pour les indications actuelles et futures d’ONIVYDE® aux États-Unis, ainsi que les accords de licence en vigueur avec Shire pour la commercialisation hors États-Unis et avec PharmaEngine à Taïwan. La transaction comprend également l’acquisition de l’infrastructure commerciale et de production de Merrimack, pour Onivyde® ainsi que pour la version générique du chlorhydrate de doxorubicine liposomale pour injection.

« L’intégration d’Onivyde® au portefeuille d’oncologie d’Ipsen est une grande avancée avant tout pour les patients américains atteints d’un cancer du pancréas, d’autant qu’il y a peu de solutions disponibles », a déclaré Cynthia Schwalm, Vice-Président Exécutif et Président, Opérations commerciales Amérique du Nord, Ipsen. « Grâce à l’expérience de nos équipes commerciales et médicales et à l’acquisition d’un actif tel qu’ONIVYDE®, nous sommes confiants dans notre capacité à satisfaire immédiatement les besoins croissants de ces patients ».

Parallèlement à cette acquisition, Ipsen poursuivra le développement des programmes cliniques d’Onivyde®.

Les termes financiers de la transaction incluent un paiement initial de 575 millions de dollars à Merrimack Pharmaceuticals, et jusqu’à 450 millions de dollars, sous réserve de l’approbation de nouvelles indications potentielles d’ONIVYDE® aux États-Unis.

À propos du cancer du pancréas

Le cancer du pancréas est une maladie rare, engageant le pronostic vital avec environ 338 000 nouveaux cas[2] diagnostiqués chaque année dans le monde, dont environ 50 000 aux États-Unis[3]. Plus de la moitié des cas sont diagnostiqués à un stade métastatique avec un taux de survie globale à 5 ans de moins de 3 %4, et progressent pendant ou rapidement après avoir reçu la chimiothérapie[4]. Le cancer du pancréas est la 3e cause de mortalité liée à un cancer aux États-Unis, dépassant le cancer du sein4. Il devrait devenir la 2e cause de mortalité liée à un cancer aux États-Unis d’ici 2030, dépassant le cancer colorectal.4,[5]

 À propos dONIVYDE®

ONIVYDE® est une formulation d’encapsulation unique de l’irinotécan sous forme liposomale à circulation longue, destinée à augmenter la durée d’exposition de la tumeur à l’irinotécan et au SN-38, son métabolite actif. Les autorités réglementaires américaines (Food and Drug Administration, FDA) ont autorisé la mise sur le marché d’ONIVYDE® en association avec le fluorouracile et la leucovorine pour le traitement des patients atteints d’adénocarcinome du pancréas métastatique, après progression de la maladie à la suite d’un traitement comportant de la gemcitabine. Pour obtenir les informations détaillées relative à sa prescription, ainsi que l’encadré de mises en garde, veuillez consulter le site www.ONIVYDE.com.

[1] Onivyde® n’est pas indiqué en monothérapie chez les patients atteints d’un adénocarcinome du pancréas métastatique

[2] World Cancer Research Fund International. Cancer Facts and Figures. Pancreatic Cancer Statistics. Accessed on  March 27, 2017. http://www.wcrf.org/int/cancer-facts-figures/data-specific-cancers/pancreatic-cancer-statistics

[3] American Cancer Society. Cancer Facts and Figures 2017. Atlanta: American Cancer Society; 2017. https://www.cancer.org/content/dam/cancer-org/research/cancer-facts-and-statistics/annual-cancer-facts-and-figures/2017/cancer-facts-and-figures-2017.pdf

[4] Ammermann et al. Decision Resources. Disease Landscape and & Forecast: Pancreatic Cancer. Juin 2016.

[5] Rahib et al AACR 2014

 

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