Ipsen est un groupe biopharmaceutique mondial engagé pour l’amélioration de la qualité de vie du patient, en oncologie, neurosciences et maladies rares.

Ipsen annonce la présentation de données sur le lanréotide (Somatuline® Autogel®), le télotristat éthyl et la molécule expérimentale 177Lu-OPS201 lors de la conférence 2017 de la European Neuroendocrine Tumor Society (ENETS)

Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY), groupe pharmaceutique de spécialité international, a annoncé aujourd’hui que Somatuline® Autogel® (lanréotide), le télotristat éthyl, ainsi que la molécule expérimentale 177Lu-OPS201, font l’objet de 23 présentations lors de la conférence 2017 de la European Neuroendocrine Tumor Society (ENETS).

Le Docteur Sotirios Stergiopoulos, Vice-Président Sénior, Head of Global Medical Affairs, Ipsen a déclaré : «  Nous sommes très heureux de participer à cette conference et de présenter les données concernant le lanréotide, le telotristat ethyl et le 177Lu-OPS201. De plus, Ipsen a soutenu plusieurs projets pour comprendre la biologie, l’épidémiologie, les modalités de traitement et les besoins non satisfaits des patients souffrant de tumeurs neuroendocrines (TNE). Tout ceci démontre l’engagement d’Ipsen à améliorer la vie des patients souffrant de TNE. »

17 présentations sont consacrées au lanréotide (Somatuline® Autogel®) :

ABSTRACTS SÉLECTIONNÉS POUR UNE PRÉSENTATION ORALE

[A10]    Krug S et al. Interactions between SSTR Modulation via Lanreotide and Molecular Targeted Therapies in Sequential and Combination Approaches in Vitro. Session : Symposium Jeunes investigateurs ENETS/NANETS

[K12]    Martínez-López A et al. Efficacy of Lanreotide (LAN), both Alone and in Combination with Targeted Therapies in a Preclinical Model of Pancreatic Neuroendocrine Tumors (pNETs). Session : 4A – Abstracts en science fondamentale

ABSTRACTS SÉLECTIONNÉS POUR LA PRÉSENTATION DE POSTER

[K17]    Phan AT et al. Safety and Tolerability of Lanreotide Autogel/Depot (LAN) in Patients (pts) with Neuroendocrine Tumours (NETs): Pooled Analysis of Clinical Studies

[K18]    Phan AT et al. Long-Term Efficacy and Safety with Lanreotide Autogel/Depot (LAN) from CLARINET and Open-Label Extension (OLE) Studies

[K5]       Duchateau L et al. An Exploratory Patient Centric Analysis of the ELECT Trial: A Phase 3 Study of Efficacy and Safety of Lanreotide Autogel/Depot (LAN) Treatment for Patients (pts) with Carcinoid Syndrome (CS)

 [C5]     Meyer T et al. CALM-NET, A Multicentre, Exploratory Study to Assess the Clinical Value of Circulating Tumour Cells (CTCs) Enumeration in Patients (Pts) with Functioning Midgut NETs Receiving Lanreotide Autogel (LAN)

[K1]       Albertelli M et al. Safety and Efficacy of High Doses Lanreotide Treatment in Patients with Progressive Neuroendocrine Tumors: Results from a Prospective Phase II Trial. Remarque : il s’agit d’un essai parrainé par l’investigateur.

[K15]    Pavel M et al.                 Safety and Efficacy of 14-Day Dosing Interval of Lanreotide Autogel/Depot (LAN) for Patients with Pancreatic or Midgut Neuroendocrine Tumours (NETs) Progressing on LAN Every 28 Days: The Prospective, Open-label, International, Phase 2 CLARINET FORTE Study

[J8]       Lepage C et al. REMINET: A European, Multicenter, Phase II/III Randomized Double-Blind, Placebo-Controlled Study Evaluating Lanreotide As Maintenance Therapy after First-Line Treatment in Patients with Non-Resectable Duodeno-Pancreatic Neuroendocrine Tumors. Remarque : il s’agit d’un essai parrainé par l’investigateur.

[K2]       Almquist M et al. STREET – Somatostatin Treatment Experience Trial

[A12]    Lelek S et al. Antiproliferative Effects of Lanreotide in Neuroendocrine Tumors. Remarque : il s’agit d’un essai parrainé par l’investigateur.

[K20]    Reidy-Lagunes D et al. Lanreotide Autogel/Depot (LAN) in Lung Neuroendocrine Tumours (NETs): The Randomized, Double-Blind, Placebo (PBO)-Controlled, International Phase 3 SPINET Study

[K7]       Ferolla P et al. Open-Label Multicentre Single-Arm Phase 2 Trial of Lanreotide Autogel (LAN) in Combination with Temozolomide (TMZ) in Patients with Advanced Well/Moderately Differentiated Neuroendocrine Tumours (NETs) of Lung and Thymus: ATLANT

[K9]       Geilvoet W et al. Patient Satisfaction Regarding Home Injection Service for Somatostatin Analogues: A Survey among Patients with a Neuroendocrine Tumour. Remarque : il s’agit d’un essai parrainé par l’investigateur.

[N15]    Prasad V et al. Lanreotide Autogel/Depot (LAN) in Combination with Peptide Receptor Radionuclide Therapy (PRRT) in Progressive Digestive and Lung Neuroendocrine Tumours (NETs): Design of the PRELUDE Study

[Q36]   van Fraeyenhove F et al. Tumor Growth Rate to Assess Tumor Activity in Patients with Lung Neuroendocrine Tumors on Lanreotide Autogel: A Case-Series Analysis. Remarque : il s’agit d’un essai parrainé par l’investigateur.

[K19]   Prinzi N et al. Safety of Lanreotide 120 mg ATG (LAN) in Combination with Metformin (MET) in Patients (pts) with Progressive Advanced Well-Differentiated (WD) Gastro-Intestinal (GI) or Lung Carcinoids. A Pilot, One-Arm, Open-Label, Prospective Study: The MetNET-2 Trial.  Remarque : il s’agit d’un essai parrainé par l’investigateur.

Le télotristat éthyl fait l’objet de 5 présentations :

ABSTRACTS SÉLECTIONNÉS POUR LA PRÉSENTATION DE POSTER

 [K16]   Pavel M et al. Telotristat Ethyl in Carcinoid Syndrome: Safety and Efficacy Results of an Open-Label Extension of the TELECAST Phase 3 Clinical Trial

[L2]       Anthony L et al. Impact of Concomitant Medication on Efficacy of Telotristat Ethyl – A Post Hoc Subgroup Analysis of the Phase 3 TELESTAR Study in Carcinoid Syndrome

[L7]       Lapuerta P et al. Integrated Safety Analysis of Telotristat Ethyl in Patients with Carcinoid Heart Disease

[M3]      Cella D et al. Relationship Between Symptoms and HRQoL Benefits in Patients (pts) with Carcinoid Syndrome (CS): A Post-Hoc Analysis of Telotristat Ethyl (TE) TELESTAR Trial

[M8]      Pavel M et al. Correlation of Plasma (p) and Urine (u) 5-HIAA Levels in Patients (pts) with Carcinoid Syndrome (CS) – Post-Hoc Analyses from the TELESTAR Study

177Le Lu-OPS201 fait l’objet d’une présentation :

ABSTRACT SÉLECTIONNÉ POUR LA PRÉSENTATION DE POSTER

[N12]    Nicolas G et al. Peptide Receptor Radionuclide Therapy (PRRT) with a Somatostatin Receptor (SSTR) Antagonist in Patients with SSTR-Positive, Progressive Neuroendocrine Tumours (NETs): A Phase I/II Open-Label Trial to Evaluate the Safety and Preliminary Efficacy of 177Lu-OPS201

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