Ipsen annonce la présentation de données sur le lanréotide (Somatuline® Autogel®), le télotristat éthyl et la molécule expérimentale 177Lu-OPS201 lors de la conférence 2017 de la European Neuroendocrine Tumor Society (ENETS)

Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY), groupe pharmaceutique de spécialité international, a annoncé aujourd’hui que Somatuline® Autogel® (lanréotide), le télotristat éthyl, ainsi que la molécule expérimentale 177Lu-OPS201, font l’objet de 23 présentations lors de la conférence 2017 de la European Neuroendocrine Tumor Society (ENETS).

Le Docteur Sotirios Stergiopoulos, Vice-Président Sénior, Head of Global Medical Affairs, Ipsen a déclaré : «  Nous sommes très heureux de participer à cette conference et de présenter les données concernant le lanréotide, le telotristat ethyl et le 177Lu-OPS201. De plus, Ipsen a soutenu plusieurs projets pour comprendre la biologie, l’épidémiologie, les modalités de traitement et les besoins non satisfaits des patients souffrant de tumeurs neuroendocrines (TNE). Tout ceci démontre l’engagement d’Ipsen à améliorer la vie des patients souffrant de TNE. »

17 présentations sont consacrées au lanréotide (Somatuline® Autogel®) :

ABSTRACTS SÉLECTIONNÉS POUR UNE PRÉSENTATION ORALE

[A10]    Krug S et al. Interactions between SSTR Modulation via Lanreotide and Molecular Targeted Therapies in Sequential and Combination Approaches in Vitro. Session : Symposium Jeunes investigateurs ENETS/NANETS

[K12]    Martínez-López A et al. Efficacy of Lanreotide (LAN), both Alone and in Combination with Targeted Therapies in a Preclinical Model of Pancreatic Neuroendocrine Tumors (pNETs). Session : 4A – Abstracts en science fondamentale

ABSTRACTS SÉLECTIONNÉS POUR LA PRÉSENTATION DE POSTER

[K17]    Phan AT et al. Safety and Tolerability of Lanreotide Autogel/Depot (LAN) in Patients (pts) with Neuroendocrine Tumours (NETs): Pooled Analysis of Clinical Studies

[K18]    Phan AT et al. Long-Term Efficacy and Safety with Lanreotide Autogel/Depot (LAN) from CLARINET and Open-Label Extension (OLE) Studies

[K5]       Duchateau L et al. An Exploratory Patient Centric Analysis of the ELECT Trial: A Phase 3 Study of Efficacy and Safety of Lanreotide Autogel/Depot (LAN) Treatment for Patients (pts) with Carcinoid Syndrome (CS)

 [C5]     Meyer T et al. CALM-NET, A Multicentre, Exploratory Study to Assess the Clinical Value of Circulating Tumour Cells (CTCs) Enumeration in Patients (Pts) with Functioning Midgut NETs Receiving Lanreotide Autogel (LAN)

[K1]       Albertelli M et al. Safety and Efficacy of High Doses Lanreotide Treatment in Patients with Progressive Neuroendocrine Tumors: Results from a Prospective Phase II Trial. Remarque : il s’agit d’un essai parrainé par l’investigateur.

[K15]    Pavel M et al.                 Safety and Efficacy of 14-Day Dosing Interval of Lanreotide Autogel/Depot (LAN) for Patients with Pancreatic or Midgut Neuroendocrine Tumours (NETs) Progressing on LAN Every 28 Days: The Prospective, Open-label, International, Phase 2 CLARINET FORTE Study

[J8]       Lepage C et al. REMINET: A European, Multicenter, Phase II/III Randomized Double-Blind, Placebo-Controlled Study Evaluating Lanreotide As Maintenance Therapy after First-Line Treatment in Patients with Non-Resectable Duodeno-Pancreatic Neuroendocrine Tumors. Remarque : il s’agit d’un essai parrainé par l’investigateur.

[K2]       Almquist M et al. STREET – Somatostatin Treatment Experience Trial

[A12]    Lelek S et al. Antiproliferative Effects of Lanreotide in Neuroendocrine Tumors. Remarque : il s’agit d’un essai parrainé par l’investigateur.

[K20]    Reidy-Lagunes D et al. Lanreotide Autogel/Depot (LAN) in Lung Neuroendocrine Tumours (NETs): The Randomized, Double-Blind, Placebo (PBO)-Controlled, International Phase 3 SPINET Study

[K7]       Ferolla P et al. Open-Label Multicentre Single-Arm Phase 2 Trial of Lanreotide Autogel (LAN) in Combination with Temozolomide (TMZ) in Patients with Advanced Well/Moderately Differentiated Neuroendocrine Tumours (NETs) of Lung and Thymus: ATLANT

[K9]       Geilvoet W et al. Patient Satisfaction Regarding Home Injection Service for Somatostatin Analogues: A Survey among Patients with a Neuroendocrine Tumour. Remarque : il s’agit d’un essai parrainé par l’investigateur.

[N15]    Prasad V et al. Lanreotide Autogel/Depot (LAN) in Combination with Peptide Receptor Radionuclide Therapy (PRRT) in Progressive Digestive and Lung Neuroendocrine Tumours (NETs): Design of the PRELUDE Study

[Q36]   van Fraeyenhove F et al. Tumor Growth Rate to Assess Tumor Activity in Patients with Lung Neuroendocrine Tumors on Lanreotide Autogel: A Case-Series Analysis. Remarque : il s’agit d’un essai parrainé par l’investigateur.

[K19]   Prinzi N et al. Safety of Lanreotide 120 mg ATG (LAN) in Combination with Metformin (MET) in Patients (pts) with Progressive Advanced Well-Differentiated (WD) Gastro-Intestinal (GI) or Lung Carcinoids. A Pilot, One-Arm, Open-Label, Prospective Study: The MetNET-2 Trial.  Remarque : il s’agit d’un essai parrainé par l’investigateur.

Le télotristat éthyl fait l’objet de 5 présentations :

ABSTRACTS SÉLECTIONNÉS POUR LA PRÉSENTATION DE POSTER

 [K16]   Pavel M et al. Telotristat Ethyl in Carcinoid Syndrome: Safety and Efficacy Results of an Open-Label Extension of the TELECAST Phase 3 Clinical Trial

[L2]       Anthony L et al. Impact of Concomitant Medication on Efficacy of Telotristat Ethyl – A Post Hoc Subgroup Analysis of the Phase 3 TELESTAR Study in Carcinoid Syndrome

[L7]       Lapuerta P et al. Integrated Safety Analysis of Telotristat Ethyl in Patients with Carcinoid Heart Disease

[M3]      Cella D et al. Relationship Between Symptoms and HRQoL Benefits in Patients (pts) with Carcinoid Syndrome (CS): A Post-Hoc Analysis of Telotristat Ethyl (TE) TELESTAR Trial

[M8]      Pavel M et al. Correlation of Plasma (p) and Urine (u) 5-HIAA Levels in Patients (pts) with Carcinoid Syndrome (CS) – Post-Hoc Analyses from the TELESTAR Study

177Le Lu-OPS201 fait l’objet d’une présentation :

ABSTRACT SÉLECTIONNÉ POUR LA PRÉSENTATION DE POSTER

[N12]    Nicolas G et al. Peptide Receptor Radionuclide Therapy (PRRT) with a Somatostatin Receptor (SSTR) Antagonist in Patients with SSTR-Positive, Progressive Neuroendocrine Tumours (NETs): A Phase I/II Open-Label Trial to Evaluate the Safety and Preliminary Efficacy of 177Lu-OPS201

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