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Ensemble pour la journée de sensibilisation au syndrome d’Alagille (SAG)

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Améliorer les procédés, plus tôt : la perspective d’un chimiste sur l’innovation et la durabilité

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Ipsen reçoit des avis positifs du CHMP pour Iqirvo® (elafibranor) dans la cholangite biliaire primitive et Kayfanda® (odévixibat) dans le syndrome d’Alagille, deux maladies rares du foie cholestatiques

Paris FRANCE, le 26 juillet 2024 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd’hui avoir reçu deux avis positifs du Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), le comité scientifique de l’Agence européenne des médicaments...


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Collaborations scientifiques : le modèle d’Ipsen en matière d’innovation externe

David Jenkins, Vice-Président Senior, à la tête du département Recherche & Innovation Externe, est responsable des activités visant à identifier, évaluer et ajouter au portefeuille d’Ipsen de nouveaux programmes dans les trois aires thérapeut...


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Ipsen solidaire pour faciliter l’innovation dans le domaine des maladies rares

Il est particulièrement crucial de développer l’innovation pour les personnes atteintes de maladies rares. Les différentes pièces du puzzle (la viabilité clinique, la viabilité économique et le contexte politique) doivent toutes être assemblées ...


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Combler le déficit d’innovation dans le domaine des maladies rares

Dans le cadre de la dernière édition du Forum européen de la santé de Gastein, Ipsen a organisé une session interactive de sensibilisation sur les défis inhérents au développement de traitements innovants contre les maladies rares et ultra-rares. ...


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Ipsen élargit son portefeuille de produits en phase préclinique dans le domaine des maladies neurodégénératives rares

PARIS, FRANCE 30 janvier 2026 - Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) annonce aujourd'hui un nouvel accord de collaboration mondiale et d'option avec Origami Therapeutics pour un programme de recherche sur les dégradeurs de protéines ciblant les maladies neu...


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Accompagnement d’un être cher souffrant de cholestase intrahépatique familiale progressive (CIFP) : l’histoire de Francesca

Quelques mois après la naissance d’Eva Luna, sa mère Francesca a réalisé que quelque chose n’allait pas. En quelques jours, leur monde a basculé : sa fille était atteinte d’une maladie hépatique rare, connue sous le nom de cholestase intrahép...


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Plus forts ensemble pour la Journée de sensibilisation au PFIC 

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Le médicament Iqirvo® d’Ipsen obtient l’approbation de la FDA via une procédure accélérée comme traitement PPAR premier de sa classe thérapeutique pour la cholangite biliaire primitive

Paris (France), le 10 juin 2024 - Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd’hui que les autorités réglementaires américaines (Food and Drug Administration, FDA) ont accordé leur approbation, via une procédure accéléré...


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