Information relative à lanréotide aux Etats Unis

PARIS, FRANCE, 20 Décembre 2021 – 18 :00 CET – Ipsen a appris que Cipla Limited et sa filiale Cipla USA, Inc. ont reçu l’approbation finale de la Food and Drug Administration américaine pour un produit lanréotide ; l’approbation de la FDA était basée sur une New Drug Application (NDA) soumise dans le cadre de la procédure de dépôt 505(b)(2).  Il n’y a pas de changement dans les perspectives financières à moyen terme d’Ipsen à 2024.

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