Exelixis soumet une extension de l’autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis pour CABOMETYX® (Cabozantinib) pour le carcinome hépatocellulaire avancé précédemment traité

Dans l’étude pivot de phase 3 CELESTIAL, CABOMETYX a démontré un bénéfice significatif et cliniquement pertinent en terme de survie globale versus placebo (SG).

 

Accéder au communiqué de presse d’Exelixis (en anglais)

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