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Bylvay® (odévixibat) approuvé au Japon pour le traitement d’une maladie rare du foie (CIFP)

Paris, France – 19 septembre 25 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd’hui que le ministère japonais de la Santé, du Travail et des Affaires sociales a accordé l’autorisation réglementaire pour Bylvay® (odévixibat) dans ...


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Des données de dernière minute de l’EASL confirment l’efficacité d’IQIRVO® dans la réduction de la PAL, ainsi que l’amélioration de la fatigue et du prurit chez les patients atteints de CBP

PARIS, FRANCE, 15 MAI 2026 - Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd’hui que les dernières données sur IQIRVO® (elafibranor), démontrant des améliorations cliniquement significatives des biomarqueurs de la progression de la cholangit...


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Ipsen finalise l’acquisition de Memo Therapeutics AG, ajoutant un actif premier de sa classe au portefeuille de maladies rares d’Ipsen

PARIS, FRANCE, 22 JUILLET 2026 - Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) a annoncé aujourd'hui avoir finalisé l'acquisition de Memo Therapeutics AG - une société de biotechnologie en phase avancée de développement - portant sur le potravitug, un anticorps ...


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IQIRVO® démontre une amélioration statistiquement significative de la normalisation de la PAL chez les patients atteints de CBP dans les résultats de l’étude ELSPIRE de Phase IIIb

PARIS, FRANCE, 13 JUILLET 2026 - Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) a annoncé aujourd'hui que l'essai de Phase IIIb ELSPIRE, évaluant IQIRVO® (élafibranor) chez des patients atteints de cholangite biliaire primitive (CBP) présentant une phosphatase alc...


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De nouvelles données “late-breaking” renforcent l’impact d’IQIRVO® sur l’ALP, la fatigue et le prurit dans la CBP.

PARIS, FRANCE, 28 MAI 2026 - Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd’hui la présentation de nouveaux résultats « late-breaking » issus de l’étude de phase III ELATIVE® ainsi que de deux études en vie réelle lors du congrès de...



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Ipsen présentera, lors de deux sessions « late-breaking » au congrès de l’AASLD, de nouvelles données sur la CBP confirmant l’efficacité et la tolérance à long terme d’IQIRVO® ainsi que de nouvelles analyses sur les mécanismes sous-jacents

PARIS, FRANCE, le 7 novembre 2025  – Ipsen (Euronext: IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd’hui que de nouvelles données sur la cholangite biliaire primitive (CBP) avec IQIRVO®, issues de l’essai ELATIVE1, 2, seront présentées lors de deux ses...


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De nouvelles données issues d’analyses exploratoires soulignent l’impact d’IQIRVO® (élafibranor) sur la fatigue et mettent en lumière son mécanisme d’action sur l’inflammation et les symptômes associés à la cholangite biliaire primitive

Paris (France), le 7 mai 2025 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : (IPSEY) a communiqué sur de nouvelles données issues de deux présentations soumises dans la catégorie « Late-breaking » sur IQIRVO® (élafibranor) lors du congrès de la European As...


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Les dernières données sur l’élafibranor démontrent un profil de tolérance favorable et une efficacité significative dans la CSP, une deuxième indication dans les maladies rares du foie

PARIS, FRANCE, le 24 avril 2025 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) communiquera oralement des dernières données issues de l’étude expérimentale de Phase II ELMWOOD portant sur élafibranor via un abstract soumis dans la catégorie « Late-br...


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Ipsen fait le point sur l’essai de Phase III BOLD dans l’atrésie des voies biliaires

PARIS, FRANCE, 24 JUILLET 2026 - Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) a annoncé aujourd’hui que l'essai de Phase III BOLD, évaluant Bylvay versus placebo chez des patients atteints d'atrésie des voies biliaires (AVB) ayant déjà subi une hépato-porto-e...


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