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Vivre avec une maladie rare représente un immense défi quotidien pour des millions de personnes dans le monde. Pour ces personnes et leurs familles, la résilience est essentielle et l'espoir devient une bouée de sauvetage. La Journée des maladies rare...

Les maladies rares sont plus répandues qu’on ne le pense, tant par le nombre de vies qu’elles touchent que par l’impact profond qu’elles ont sur le quotidien des patients et de leurs familles. Derrière chaque diagnostic se trouve une personne qui...

Par Josep Catlla, EVP, Corporate Affairs Officer, Ipsen...

Lors d’une récente conversation, le professeur Björn Fischler, hépatologue pédiatrique à l’Institut Karolinska en Suède, et Laure Dorey, directrice de l’association française de patients AMFE et mère d’un enfant atteint d’atrésie des voi...

Un article de Josep Catlla, Vice-Président Exécutif, Directeur des Affaires Corporate....

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Nous avons enregistré un solide début d’année 2026, avec une croissance des ventes totales de 22,6 % à taux de change constants au premier trimestre. Cette performance reflète une exécution rigoureuse dans nos principaux domaines thérapeutiques, a...

« Nous étions sous le choc » – c’est ce que Céline a ressenti lorsque sa famille a appris que sa fille Suzanne avait été diagnostiquée avec une maladie rare du foie, le syndrome d’Alagille (ALGS), alors qu’elle n’avait que quelques moi...

Un diagnostic est censé marquer la fin de l'incertitude. Pour certaines familles, c'est aussi le moment où elles réalisent que la médecine n'a plus rien à offrir. Loubna Ouriaghli, Head of Government Affairs & Policy chez Ipsen...