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Historique du Groupe

Ipsen, un groupe dynamique et innovant depuis 80 ans.

1929

Pour lancer Romarène®, produit d’origine naturelle à base de romarin destiné au traitement des troubles digestifs, le Docteur Henri Beaufour crée les Laboratoires Beaufour à Dreux.

1954

Le Groupe lance le Citrate de Bétaïne®, un produit utilisé dans le traitement symptomatique des dyspepsies.

1970's

À la suite de l’ouverture en 1969 du centre de recherche du Groupe en France, Ipsen entre dans une période d’expansion de ses activités en matière de produits d’origine naturelle, avec les lancements de Ginkor®, de Tanakan® et de Smecta®.Parallèlement durant cette période, Ipsen implante un centre de recherche sur les produits peptidiques à proximité des universités de Boston aux États-Unis.

1980's

Ipsen noue des liens avec la société Debiopharm. Cette collaboration aboutit à la commercialisation de Décapeptyl®, lancé en 1986. Décapeptyl® est à la base de l’expansion internationale du Groupe.Celle-ci s’est poursuivie par l’implantation de filiales ou de bureaux hors de France et l’acquisition de sociétés étrangères. Hors d’Europe, Ipsen crée une tête de pont commerciale en Asie du sud-est en ouvrant un bureau régional à Kuala Lumpur (Malaisie) en 1987.

1983

Le Groupe crée la Fondation Ipsen, destinée à favoriser les échanges entre scientifiques de haut niveau dans le domaine des sciences de la vie.

1992

Ipsen initie son développement en Chine, tout d’abord en y ouvrant des bureaux.

1994

Ipsen acquiert la société britannique Speywood, responsable de la mise au point de Dysport®. Le Groupe renforce ainsi sa présence au Royaume-Uni et en Europe du nord, et établit une plate-forme commerciale pour ses produits biologiques.

1995

Ipsen lance en France Somatuline®, son second peptide à libération prolongée.

1996

Ipsen lance Forlax®, médicament utilisé dans le traitement de la constipation.

1997

Constitution d’une filiale chinoise dans la perspective d’une présence active dans ce pays.

1998

PAI LBO Fund, Paribas (aujourd’hui BNP Paribas), CDC Participations et la famille Schwabe prennent une participation significative dans le capital de la société Mayroy, holding de contrôle du Groupe Ipsen.

2000

Ipsen ouvre un site industriel en Chine, dans lequel il fabrique Smecta® pour le marché chinois.

2001-2002

Le Groupe lance Somatuline® Autogel® au Royaume-Uni et en France. Un lancement étendu ensuite à de nombreux pays, renforçant ainsi sa position concurrentielle.

2003

Ipsen et Teijin signent un accord pour développer et commercialiser quatre produits d’Ipsen au Japon et un produit de Teijin dans le traitement de la goutte en Europe.

2004

Dans le cadre de son partenariat avec Genentech, Ipsen lance NutropinAq® dans 12 pays européens et Décapeptyl® en Allemagne. Il acquiert également la société britannique Sterix spécialisée dans l’ingénierie des stéroïdes.

2005

Le Groupe inaugure sur son site de recherche près de Boston une unité de biotechnologies spécialisée dans le génie génétique, la mise au point industrielle, l’analyse et la formulation des protéines, la production, l’assurance qualité et le contrôle qualité. À la fin de l’année, les actions du Groupe ont été admises aux négociations sur le compartiment A d’Euronext.

2006

Le Groupe reçoit sa première autorisation de mise sur le marché pour sa toxine botulique dans les indications de médecine esthétique en Europe de l’Ouest (Allemagne). Puis, le Canada accorde à Somatuline® Autogel® sa première autorisation de mise sur le marché sur le continent nord américain dans le contexte de son partenariat stratégique signé en juillet avec Tercica.Par ailleurs, Ipsen signe un accord avec Medicis pour la commercialisation de sa toxine botulique en médecine esthétique.Enfin, suite à l’accord signé en octobre 2003, Roche annonce sa décision d’exercer son option exclusive de licence, de développement et de commercialisation de la molécule antidiabétique brevetée d’Ipsen analogue du GLP-1.

2007

Le Groupe accélère son développement à travers de multiples partenariats dans de nombreux domaines :
  • avec MSD, pour l’exploitation en France d’Adrovance®
  • avec Galderma, pour le développement, la promotion et la distribution des produits du Groupe à base de toxine botulique de type A en médecine esthétique
  • avec GTF, cédant à ce partenaire les autorisations de mise sur le marché de Ginkor Fort® pour la France, Monaco et Andorre à compter du 1er janvier 2008
  • avec bioMérieux pour le développement d’un test compagnon pour une molécule (BN 83495) destinée au traitement du cancer du sein
  • avec Celera pour un programme de recherche visant à développer des biomarqueurs et des tests pharmacogénomiques chez les patients présentant un retard de croissance
Par ailleurs Ipsen étend son alliance avec le Centre Médical Erasmus de l’Université de Rotterdam (Erasmus MC) aux Pays-Bas. Les équipes entrent en collaboration afin de développer des produits dans les domaines de l’endocrinologie, du diabète et du métabolisme.Enfin, Somatuline® Depot obtient l’autorisation de mise sur le marché aux États-Unis pour le traitement de l’acromégalie et devient ainsi le premier produit issu de la R&D du Groupe Ipsen approuvé par la FDA. Increlex® reçoit l’AMM de l’agence européenne du médicament dans le traitement de l’insuffisance primaire sévère en IGF-1.
Le 24 décembre, l’action Ipsen entre dans la composition de l’indice SBF 120.

2008

Ipsen et le Salk Institute signent un protocole d’entente portant création du Programme des Sciences de la Vie d’Ipsen au Salk Institute, avec pour mission d’accroître les connaissances dans le domaine des maladies prolifératives et dégénératives.
Adenuric® (febuxostat) obtient l’autorisation de mise sur le marché dans l’Union Européenne. Ce nouveau médicament représente la première avancée majeure du traitement de la goutte depuis plus de 40 ans.
Enfin, Ipsen franchit une nouvelle étape dans son expansion aux États-Unis au travers de trois acquisitions majeures :
  • Tercica Inc. en endocrinologie
  • Vernalis plc. et les droits américains d’Apokyn® en neurologie
  • Tous les actifs relatifs à OBI-1 d’Octagen en hématologie.
Ces opérations s’inscrivent dans la stratégie d’établissement d’une présence directe en Amérique du Nord, accroissant ainsi de façon significative l’empreinte internationale du Groupe, son portefeuille mondial de médicaments de spécialité et ses perspectives de croissance.