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Programmes de développement

Somatuline® autogel® et Somatuline® Depot

En matière de gestion du cycle de vie de Somatuline® Autogel®, le Groupe poursuit les développements suivants :

• un essai clinique de phase III avec Somatuline® Autogel® est en cours en Europe et aux Etats-Unis pour le traitement des tumeurs neuroendocrines asymptomatiques ;
• les essais cliniques complémentaires de phase III pour le traitement des symptômes des tumeurs neuroendocrines symptomatiques dans le but d’enregistrer Somatuline® Depot, équivalent de Somatuline® Autogel® pour les Etats-Unis, ont été lancés en 2009 ;
• en mars 2011, la FDA a approuvé l’allongement de l’intervalle posologique, pouvant aller jusqu’à 8 semaines, chez les patients souffrant d’acromégalie et bien contrôlés avec Somatuline® ;
• au Japon, le partenaire du Groupe (teijin) a déposé une demande d’autorisation de mise sur le marché pour le traitement de l’acromégalie.