L’ACROMÉGALIE

Chez l'enfant, l'hypersécrétion d'hormone de croissance peut entraîner un gigantisme tandis que chez l'adulte, les cartilages étant soudés, une sécrétion excessive de GH cause l'acromégalie.

Dans l'acromégalie, l'origine de l'hypersécrétion de GH est le plus souvent un adénome hypophysaire, c'est-à-dire une prolifération tumorale bénigne de cellules de l'hypophyse, notamment des cellules somatotropes sécrétant l'hormone de croissance.

L'évolution de l'acromégalie est très lente et c'est pourquoi le diagnostic est en général très tardif.

En l'absence de traitement, les symptômes s'aggravent et le patient finit par mourir, le plus souvent de complications cardiovasculaires.

TRAITEMENT DE LA PETITE TAILLE

Les enfants de petite taille anormale sont ceux dont la taille est très en dessous de celle qu’ils devraient avoir en comparaison à la taille des enfants de la même génération. Cette pathologie peut être la conséquence d’une insuffisance de production hormonale (par exemple l’hormone thyroïdienne, l’hormone de croissance ou encore l’IGF1). Elle peut également être la conséquence d’une insuffisance d’efficacité des hormones présentes suite à un syndrôme sous-jacent (comme par exemple le Syndrôme de Turner, une taille insuffisante à la naissance non compensée plus tard),  suite à une mutation génétique dans le processus de croissance (comme par exemple la déficience primaire sévère en IGF1) voire même suite à des raisons non identifiées comme la petite taille d’origine idiopathique.